(3-(bromomethyl)-4-fluorophenyl)methanol | 1378867-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-(bromomethyl)-4-fluorophenyl)methanol
• 英文别名: [3-(Bromomethyl)-4-fluorophenyl]methanol；[3-(bromomethyl)-4-fluorophenyl]methanol
• CAS: 1378867-70-9
• 化学式: C₈H₈BrFO
• 分子量: 219.053
• InChiKey: MQKWIQOMSYBXKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(bromomethyl)-4-fluorophenyl)methanol 在 manganese(IV) oxide 、 氨 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 tert-butyl 2-(6-amino-2-butoxy-5-nitropyrimidin-4-yl)-2-(2-fluoro-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)benzyl)-1-methylhydrazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  五元或六元杂环并嘧啶类化合物及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种用于治疗对TLR7受体的激活响应的疾病的五元或六元杂环并嘧啶类化合物及药物组合物。

  公开号：

  CN111072667A
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-氟苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二异丁基氢化铝 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3-(bromomethyl)-4-fluorophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  高选择性和有效的 G 蛋白偶联受体激酶 2 抑制剂的基于结构的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  G 蛋白偶联受体 (GPCR) 是许多生理过程的核心。这种受体超家族的调节由 GPCR 激酶 (GRK) 控制，其中一些与心力衰竭有关。GSK180736A 是作为 Rho 相关卷曲螺旋激酶 1 (ROCK1) 抑制剂开发的，被鉴定为 GRK2 抑制剂并在活性位点共结晶。在其结合姿势与已知强效 GRK2 抑制剂 Takeda103A 的结合姿势重叠的指导下，开发了一个混合抑制剂库。与其他 GRK 亚家族、PKA 和 ROCK1 相比，该活动产生了几种对 GRK2 具有高效力和选择性的化合物。最具选择性的化合物12n (CCG-224406) 具有 IC 50对于 130 nM 的 GRK2，比其他 GRK 亚家族的选择性高 700 倍以上，并且没有检测到 ROCK1 的抑制作用。四种新抑制剂与 GRK2 一起结晶，以从分子角度深入了解此类抑制剂的结合和激酶选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b02000

文献信息

• G protein-coupled receptor kinase 2 inhibitors and methods for use of the same
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US10023564B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  Disclosed herein are novel GRK2 inhibitors and methods for their use in treating or preventing heart disease, such as cardiac failure, cardiac hypertrophy, and hypertension. In particular, disclosed herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein the substituents are as described.

  本文公开了新型 GRK2 抑制剂及其用于治疗或预防心脏疾病（如心力衰竭、心脏肥大和高血压）的方法。特别是，本文公开了式(I)化合物及其药学上可接受的盐：其中取代基如所述。
• [EN] COMPOUND OF 5- OR 6-MEMBERED HETEROCYCLIC PYRIMIDINES AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIMIDINES HÉTÉROCYCLIQUES À 5 OU 6 CHAÎNONS ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 五元或六元杂环并嘧啶类化合物及其用途
  申请人：LUOXIN PHARMACEUTICAL SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2020083089A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物、多晶型体、互变异构体、同位素化合物、代谢产物或前药；用于治疗对TLR 7受体的激活响应的疾病。 (I)
• [EN] G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR KINASE 2 INHIBITORS AND METHODS FOR USE OF THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE DU RÉCEPTEUR COUPLÉ AUX PROTÉINES G 2 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2016023028A3

  公开（公告）日：2016-05-26
• G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR KINASE 2 INHIBITORS AND METHODS FOR USE OF THE SAME
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20170240538A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  Disclosed herein are novel GRK2 inhibitors and methods for their use in treating or preventing heart disease, such as cardiac failure, cardiac hypertrophy, and hypertension. In particular, disclosed herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein the substituents are as described.