3-(bromomethyl)-4-fluorobenzoic acid | 89540-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(bromomethyl)-4-fluorobenzoic acid
• CAS: 89540-20-5
• 化学式: C₈H₆BrFO₂
• 分子量: 233.037
• InChiKey: UHKFCEMXGKVBIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(bromomethyl)-4-fluorobenzoic acid 在 manganese(IV) oxide 、 氨 、 potassium carbonate 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 tert-butyl 2-(6-amino-2-butoxy-5-nitropyrimidin-4-yl)-2-(2-fluoro-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)benzyl)-1-methylhydrazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  五元或六元杂环并嘧啶类化合物及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种用于治疗对TLR7受体的激活响应的疾病的五元或六元杂环并嘧啶类化合物及药物组合物。

  公开号：

  CN111072667A
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-甲基-苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(bromomethyl)-4-fluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  五元或六元杂环并嘧啶类化合物及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种用于治疗对TLR7受体的激活响应的疾病的五元或六元杂环并嘧啶类化合物及药物组合物。

  公开号：

  CN111072667A

文献信息

• NOVEL BENZOFURAN DERIVATIVE, MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME, AND USES OF THESE
  申请人：Nakamura Tetsuya

  公开号：US20090239860A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention provides compounds represented by general formula (I): or pharmaceutical acceptable salts thereof, wherein R 1 is hydrogen or lower alkyl; R 2 is lower alkyl, halo-lower alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, aralkyl, arylalkenyl, aryloxy-lower alkyl, heteroaryl, heteroaryl-lower alkyl, etc; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each hydrogen, halogen, cyano, lower alkyl, halo-lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, aryl, etc; provided that at least one of R 3 , R 4 , R 5 and R 6 is other than hydrogen. Compound (I) of the present invention shows a potent adenosine A 2A receptor antagonistic activity, and are useful for treating or preventing a disease mediated by adenosine A 2A receptors such as motor function disorders, depression, anxiety disorders, cognitive function disorders, cerebral ischemia disorders, restless legs syndrome and the like.

  本发明提供了通式(I)所表示的化合物或其药物可接受的盐，其中R1是氢或低碳基；R2是低碳基，卤代低碳基，环烷基，杂环烷基，芳基，芳基烷基，芳基烯基，芳氧基-低碳基，杂芳基，杂芳基-低碳基等；R3、R4、R5和R6均为氢、卤素、氰基、低碳基、卤代低碳基、低碳氧基、羟基、芳基等；其中至少有一个R3、R4、R5和R6不是氢。本发明的化合物(I)表现出强大的腺苷A2A受体拮抗活性，并且可用于治疗或预防由腺苷A2A受体介导的疾病，例如运动功能障碍、抑郁症、焦虑症、认知功能障碍、脑缺血性疾病、不宁腿综合征等。
• [EN] COMPOUND OF 5- OR 6-MEMBERED HETEROCYCLIC PYRIMIDINES AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIMIDINES HÉTÉROCYCLIQUES À 5 OU 6 CHAÎNONS ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 五元或六元杂环并嘧啶类化合物及其用途
  申请人：LUOXIN PHARMACEUTICAL SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2020083089A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物、多晶型体、互变异构体、同位素化合物、代谢产物或前药；用于治疗对TLR 7受体的激活响应的疾病。 (I)
• Design, synthesis and identification of novel colchicine-derived immunosuppressant
  作者：Dong-Jo Chang、Eun-Young Yoon、Geon-Bong Lee、Soon-Ok Kim、Wan-Joo Kim、Young-Myeong Kim、Jong-Wha Jung、Hongchan An、Young-Ger Suh

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.054

  日期：2009.8

  Synthesis and biological evaluation of various colchicine analogues through the mixed-lymphocyte reaction (MLR), lymphoproliferation, and inhibitory effects on the inflammatory genes are described. In addition, a new series of immunosuppressive agents developed on the structural basis of colchicine, as well as their structure-activity relationships is reported. The most potent analogue 20a exhibited an excellent immunosuppressive activity on in vivo skin-allograft model, which is comparable to that of cyclosporin A. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] OXOPYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS AMINOCARBOXYMUCONATE SEMIALDEHYDE DECARBOXYLASE (ACMSD) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXOPYRIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SEMIALDÉHYDE DÉCARBOXYLASE D'AMINOCARBOXYMUCONATE (ACMSD)
  申请人：MITOBRIDGE INC

  公开号：WO2018125983A8

  公开（公告）日：2019-06-13
• 2,3,4-TRINOR-1,5-INTER-M-PHENYLENE-PROSTACYCLIN-I2 ANALOGUES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：CHINOIN Gyogyszer és Vegyészeti Termékek Gyára RT

  公开号：EP0107693A1

  公开（公告）日：1984-05-09