2-(苄氧基)-4-溴-1-氟苯 | 1036724-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(苄氧基)-4-溴-1-氟苯
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-4-bromo-1-fluorobenzene
• 英文别名: 2-(Benzyloxy)-4-bromo-1-fluorobenzene；4-bromo-1-fluoro-2-phenylmethoxybenzene
• CAS: 1036724-54-5
• 化学式: C₁₃H₁₀BrFO
• 分子量: 281.124
• InChiKey: CBYWJXRBIPEDSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.445±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下保存，并保持干燥和密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苄氧基)-4-溴-1-氟苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-(4-(benzyloxy)-2-ethyl-5-fluorophenyl)-3-(diethoxymethyl)-4-fluoro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  2-AZABICYCLO HEXANE JAK INHIBITOR COMPOUND

  摘要：

  该发明提供了一种化合物1的药物合适盐，可作为JAK抑制剂。该发明还提供了包含该化合物的药物组合物，使用该化合物治疗适用于JAK抑制剂的疾病的方法，以及用于制备该化合物的有用过程。

  公开号：

  US20200131178A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴氟苯 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2-(苄氧基)-4-溴-1-氟苯
  参考文献：
  名称：

  1-苄氧基-4-溴-5-乙基-2-氟苯的制备方法

  摘要：

  本发明为有机合成技术领域，具体涉及了一种1‑苄氧基‑4‑溴‑5‑乙基‑2‑氟苯的合成，以对溴氟苯为原料，首先在丁基锂碱性条件下跟硼酸三甲酯反应，然后水解得到式（1）化合物，式（1）化合物在碱性条件下跟溴苄反得到式（2）化合物；式（2）化合物在镍络合物催化剂作用下跟乙基氯化镁反应得到式（3）化合物；式（3）化合物跟溴化铜反应得到目标式（4）化合物。本发明为医药中间体1‑苄氧基‑4‑溴‑5‑乙基‑2‑氟苯的合成提供一个简便的工业化生产路线，优点在于避免了昂贵的锌试剂和钯络合物催化剂，反应操作简单，成本较低。

  公开号：

  CN114181055A

文献信息

• [EN] FLUOROIMIDAZOPYRIMIDINES AS GABA-A ALPHA 2/3 LIGANDS FOR DEPRESSION/ANXIETY<br/>[FR] ANTIDEPRESSEUR / ANXIOLITIQUES A BASE DE FLUOROIMIDAZOPYRIMIDINES SERVANT DE LIGANDS ALPHA 2/3 DES GABA-A
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2004065388A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The present invention provides a compound formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein W is phenyl or pyridyl; X1 represents hydrogen, halogen, C1-6 alkyl, trifluoromethyl or C1-6 alkoxy; X2 represents hydrogen or halogen; Y represents a chemical bond, an -NH- linkage or a group -OCnH2n-; Z represents an optionally substituted aryl or heteroaryl group; R1 represents hydrocarbon, a heterocyclic group, halogen, cyano, trifluoromethyl, nitro, -ORa, -SRa, -SORa, -SO2Ra, -SO2NRaRb, NRaRb, -NRaCORb, -NRaCO2Rb, -CORa, -CO2Ra, -CONRaRb or Cra=NORb; Ra and Rb independently represent hydrogen, hydrocarbon or a heterocyclic group; and n is zero, one, two or three; pharmaceutical compositions comprising it; its use in methods of treatment; use of it in the manufacture of medicaments to treat anxiety and/or depression; and methods of treatment for anxiety and/or depression using it.

  本发明提供了一个化合物公式(I)，或其药学上可接受的盐：其中W是苯基或吡啶基；X1代表氢、卤素、C1-6烷基、三氟甲基或C1-6烷氧基；X2代表氢或卤素；Y代表化学键、-NH-连接或-OCnH2n-基团；Z代表可选择取代的芳基或杂芳基；R1代表碳氢化合物、杂环基团、卤素、氰基、三氟甲基、硝基、-ORa、-SRa、-SORa、-SO2Ra、-SO2NRaRb、NRaRb、-NRaCORb、-NRaCO2Rb、-CORa、-CO2Ra、-CONRaRb或Cra=NORb；Ra和Rb独立地代表氢、碳氢化合物或杂环基团；n为零、一、二或三；包括它的药物组合物；其在治疗方法中的使用；将其用于制造治疗焦虑和/或抑郁症药物；以及使用它进行焦虑和/或抑郁症治疗的方法。
• FUSED IMIDAZO-PIPERIDINE JAK INHIBITOR COMPOUND
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US20180311255A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The invention provides a compound of formula 1 or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that is useful as a JAK inhibitor. The invention also provides crystalline forms of the compound, pharmaceutical compositions comprising the compound, methods of using the compound to treat diseases amenable to a JAK inhibitor, and processes and intermediates useful for preparing the compound.

  该发明提供了一个具有化学式1的化合物或其药用可接受的盐，可作为JAK抑制剂。该发明还提供了该化合物的晶体形式，包含该化合物的药物组合物，使用该化合物治疗适用于JAK抑制剂的疾病的方法，以及用于制备该化合物的过程和中间体。
• 2 - (PYRIDIN- 2YL)- 1, 7 -DIAZA-SPIRO [4.4] NONANE- 6 -ONE COMPOUND AS VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS MODULATORS
  申请人：CONVERGENCE PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US20150225400A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The invention relates to spiro derivatives of formula (I), to the use of said derivatives in treating diseases and conditions mediated by modulation of voltage-gated sodium channels, to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.

  本发明涉及公式（I）的螺内酯衍生物，涉及使用该衍生物治疗通过调节电压门控钠通道介导的疾病和病症，涉及含有该衍生物的组合物和其制备过程。
• 2-(pyridin-2yl)-1, 7-diaza-spiro [4.4] nonane-6-one compound as voltage-gated sodium channels modulators
  申请人：CONVERGENCE PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US09376436B2

  公开（公告）日：2016-06-28

  The invention relates to spiro derivatives of formula (I), to the use of said derivatives in treating diseases and conditions mediated by modulation of voltage-gated sodium channels, to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.

  本发明涉及式(I)的螺环衍生物，涉及使用该衍生物治疗通过调节电压门控钠通道介导的疾病和病状，涉及含有该衍生物的组合物和其制备方法。
• [EN] CARBOXY-BENZIMIDAZOLE GLP-1R MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CARBOXY-BENZIMIDAZOLES MODULATEURS DU GLP-1R
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2022225941A1

  公开（公告）日：2022-10-27

  The present disclosure provides GLP-1R agonists, and compositions, methods, and kits thereof. Such compounds are generally useful for treating a GLP-1R mediated disease or condition in a human.

  本公开提供GLP-1R激动剂，以及其组合物、方法和套件。这些化合物通常用于治疗人类GLP-1R介导的疾病或病况。