(5-bromo-2-methoxyphenyl)thiophen-2-ylmethanone | 868263-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-bromo-2-methoxyphenyl)thiophen-2-ylmethanone
• 英文别名: (5-Bromo-2-methoxyphenyl)-thiophen-2-ylmethanone
• CAS: 868263-43-8
• 化学式: C₁₂H₉BrO₂S
• 分子量: 297.172
• InChiKey: VJVJHDBFULXPEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-bromo-2-methoxyphenyl)thiophen-2-ylmethanone 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-bromo-2-hydroxyphenyl-2-thienylmethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-ARYLOXYETHYL GLYCINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLYCINE TRANSPORT INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE LA 2-ARYLOXYETHYL GLYCINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU TRANSPORT DE LA GLYCINE

  摘要：

  本发明涉及某些2-芳氧基乙基甘氨酸衍生物，它们作为甘氨酸类型-1转运体的抑制剂具有活性，涉及含有它们的药物组合物，以及它们在治疗神经学和神经精神障碍中的用途。

  公开号：

  WO2005100301A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻吩 、 5-bromo-2-N-dimethoxy-N-methylbenzamide 在 magnesium 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 4.66h， 以72%的产率得到(5-bromo-2-methoxyphenyl)thiophen-2-ylmethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-ARYLOXYETHYL GLYCINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLYCINE TRANSPORT INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE LA 2-ARYLOXYETHYL GLYCINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU TRANSPORT DE LA GLYCINE

  摘要：

  本发明涉及某些2-芳氧基乙基甘氨酸衍生物，它们作为甘氨酸类型-1转运体的抑制剂具有活性，涉及含有它们的药物组合物，以及它们在治疗神经学和神经精神障碍中的用途。

  公开号：

  WO2005100301A1

文献信息

• Discovery and SAR studies of novel GlyT1 inhibitors
  作者：Magnus W. Walter、Beth J. Hoffman、Kimberly Gordon、Kirk Johnson、Patrick Love、Matthew Jones、Teresa Man、Lee Phebus、Jon K. Reel、Helene C. Rudyk、Harlan Shannon、Kjell Svensson、Hong Yu、Matthew J. Valli、Warren J. Porter

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.06.074

  日期：2007.9

  Inhibition of the glycine transporter GlyTl is a potential strategy for the treatment of schizophrenia A novel series of GlyTl inhibitors and their structure-activity relationships (SAR) are described. Members of this series are highly potent and selective transport inhibitors which are shown to elevate glycine levels in cerebrospinal fluid. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.