2-(苄氧基)-5-溴-1,3-二甲基苯 | 168196-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(苄氧基)-5-溴-1,3-二甲基苯
• 中文别名: 2-甲氧基苯-5-溴-1,3-二甲苯
• 英文名称: 2-benzyloxy-5-bromo-1,3-dimethylbenzene
• 英文别名: 2-Benzyloxy-5-brom-1,3-dimethylbenzol；1-benzyloxy-2,6-dimethyl-4-bromobenzene；2-(Benzyloxy)-5-bromo-1,3-dimethylbenzene；5-bromo-1,3-dimethyl-2-phenylmethoxybenzene
• CAS: 168196-87-0
• 化学式: C₁₅H₁₅BrO
• 分子量: 291.187
• InChiKey: GSOXNZBHMRVUDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

SDS

2-(苄氧基)-5-溴-1,3-二甲基苯MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苄氧基)-5-溴-1,3-二甲基苯 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 盐酸 、 氯化亚砜 、 (1R)-B-chloro-diisopinocampheylborane 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 methyl (R)-3-(4-benzyloxy-3,5-dimethyl-phenyl)-2-hydroxy-propionate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100009

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.33h， 以100%的产率得到2-(苄氧基)-5-溴-1,3-二甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Selected CGRP antagonists, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一般式I的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3和R4如权利要求1中所定义，其互变异构体、同分异构体、对映异构体、旋光异构体、水合物、其混合物及其盐以及其盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，以及一般式I中一个或多个氢原子被氘取代的化合物，含有这些化合物的药物组合物，它们的用途和制备它们的方法。

  公开号：

  US20070072847A1

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：Wong Norman C.W.

  公开号：US20080188467A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for regulating the expression of apolipoprotein A-I (ApoA-I), and their use for treatment and prevention of cardiovascular disease and related disease states, including cholesterol- or lipid-related disorders, such as, for example, atherosclerosis.

  本公开涉及化合物，这些化合物可用于调节载脂蛋白A-I（ApoA-I）的表达，以及它们用于治疗和预防心血管疾病及相关疾病状态，包括胆固醇或脂质相关紊乱，例如，动脉粥样硬化。
• [DE] AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SELECTED CGRP ANTAGONISTS, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] ANTAGONISTES CGRP SELECTIONNES, PROCEDES DE PRODUCTION ASSOCIES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005092880A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel (I) in der A, X, D, E, G, M, Q und R1 bis R3 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明的对象是公式(I)中的CGRP拮抗剂，其中A、X、D、E、G、M、Q和R1至R3如权利要求1所定义，其互变异构体、其同分异构体、其对映异构体、其立体异构体、其水合物、其混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸形成的生理耐受盐，含有这些化合物的药物，其用途以及其制备方法。
• M[TPP]Cl (M = Fe or Mn)-Catalyzed Oxidative Amination of Phenols by Primary and Secondary Anilines
  作者：Vlada Vershinin、Doron Pappo

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00296

  日期：2020.3.6

  (4-R)phenols by primary and secondary anilines was developed. Depending on the identity of the R group, the products of this efficient reaction are either benzoquinone anils (C-N coupling) that are produced via a sequential oxidative amination/dehydrogenation (R = H), oxidative amination/elimination (R = OMe) steps, or N,O-biaryl compounds (C-C coupling) that are formed when R = alkyl through an oxidative

  开发了铁和锰催化的伯胺和仲苯胺对（4-R）酚的对位选择性氧化胺化反应。根据R基团的身份，此有效反应的产物是苯醌醌（CN偶联），它是通过顺序氧化胺化/脱氢（R = H），氧化胺化/消除（R = OMe）步骤产生的，或N，O-联芳基化合物（CC偶联），当R =烷基时，是通过氧化胺化/ [3,3]-σ重排（奎宁胺重排）过程形成的。
• CGRP ANTAGONISTS
  申请人：Gottschling Dirk

  公开号：US20110059954A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein U, V, X, Y, R 1 , R 2 and R 3 are defined as stated hereinafter, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式I的新的CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2和R3如下所述定义，其互变异构体、同分异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐和盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及制备它们的过程。
• Selected Cgrp-Antagonists, Processes for Preparing Them and Their Use as Pharmaceutical Compositions
  申请人：Mueller Stephan Georg

  公开号：US20080280887A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The invention relates to CGRP-antagonists of general formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined in claim 1 , to the tautomers, isomers, diastereomers, enantiomers, hydrates, mixtures salts and salt hydrates thereof, in particular to 10 salts thereof, which are physiologically compatible with acids or inorganic or organic bases and to compounds of general formula (I), wherein one or several hydrogen atoms are substituted by deuterium. Drugs containing said compounds, the use thereof and a method for the production thereof are also disclosed.

  该发明涉及一般式(I)的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3、R4和R5如权利要求书中所定义，以及其互变异构体、同分异构体、对映体、水合物、混合物、盐及盐水合物，特别是10种盐，这些盐在生理上与酸或无机或有机碱相容，以及一般式(I)的化合物，其中一个或多个氢原子被氘代替。还披露了含有这些化合物的药物、其用途以及生产方法。