(6,8,10-trinitro-1,4-dioxaspiro<4,5>deca-6,9-dienato)sodium | 107046-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6,8,10-trinitro-1,4-dioxaspiro<4,5>deca-6,9-dienato)sodium
• 英文别名: Sodium 6,8,10-trinitro-1,4-dioxaspiro<4,5>deca-6,9-dienate；sodium 6,8,10-trinitro-1,4-dioxaspiro<4,5>deca-6,9-dienide；sodium 6,8,10-trinitro-1,4-dioxaspiro<4.5>deca-6,9-dienide；sodium 6,8,10-trinitro-1,4-dioxaspiro<4.5>-deca-9-dienate；sodium 6,8,10-trinitro-1,4-dioxaspiro[4.5]deca-6,9-dienide；Sodium 6,8,10-trinitro-1,4-dioxaspiro[4,5]deca-6,9-dienate
• CAS: 107046-99-1
• 化学式: C₈H₆N₃O₈*Na
• 分子量: 295.141
• InChiKey: STPAAZJXFUMZQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.12
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6,8,10-trinitro-1,4-dioxaspiro<4,5>deca-6,9-dienato)sodium 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-(2-hydroxyethoxy)-2,4,6-trinitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Intermediates in nucleophilic aromatic substitution. 17. Kinetics of spiro Meisenheimer complexes. Effect of ring size

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00441a014
• 作为产物：
  描述：

  sodium 1-methoxy-1-(β-hydroxyethoxy)-2,4,6-trinitro-2,5-cyclohexadienide 生成 (6,8,10-trinitro-1,4-dioxaspiro<4,5>deca-6,9-dienato)sodium
  参考文献：
  名称：

  MELNIKOV, A. I.;GITIS, S. S.;KAMINSKIJ, A. YA., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 319-326

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and conformation of 6,8,10-trinitro-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
  作者：Yu. M. Atroshchenko、S. S. Golotvin、I. V. Shakhkel'dyan、O. V. Shishkin、Zh. O. Lavrik、O. Ya. Borbulevych、M. Yu. Antipin、E. N. Alifanova、S. S. Gitis、I. V. Ivanov、A. Ya. Kaminsky

  DOI：10.1007/bf02494815

  日期：1999.9

  Abstractcis, trans-6,8,10-Trinitro-1,4-dioxaspiro[4.5]decane was synthesized by reduction of the corresponding spirocyclic anionic δ-complex with potassium tetrahydroborate. The molecular structure and the conformation of the title compound were established by X-ray diffraction analysis and1H NMR spectroscopy.

  摘要 顺式，反式-6,8,10-三硝基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷通过用四氢硼酸钾还原相应的螺环阴离子δ-络合物合成。标题化合物的分子结构和构象通过X-射线衍射分析和1H NMR光谱确定。
• Mel'nikov, A. I.; Gitis, S. S.; Kaminskii, A. Ya., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 7, p. 1358 - 1366
  作者：Mel'nikov, A. I.、Gitis, S. S.、Kaminskii, A. Ya.

  DOI：——

  日期：——
• Mel'nikov, A. I.; Gitis, S. S.; Kaminskii, A. Ya., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 7, p. 1336 - 1343
  作者：Mel'nikov, A. I.、Gitis, S. S.、Kaminskii, A. Ya.

  DOI：——

  日期：——
• Mel'nikov, A. I.; Gitis, S. S.; Kaminskii, A. Ya., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 2.1, p. 268 - 274
  作者：Mel'nikov, A. I.、Gitis, S. S.、Kaminskii, A. Ya.

  DOI：——

  日期：——
• Gitis, S. S.; Glaz, A. I.; Shakhel'dyan, I. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 2467 - 2471
  作者：Gitis, S. S.、Glaz, A. I.、Shakhel'dyan, I. V.、Soldatova, T. A.、Golopolosova, T. V.

  DOI：——

  日期：——