1,2,3-tris(hexyloxy)benzene | 892403-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2,3-tris(hexyloxy)benzene
• 英文别名: 1,2,3-tri(hexyloxy)benzene；1,2,3-trishexyloxybenzene；1,2,3-trihexyloxybenzene；trihexyloxybenzene；1,2,3-Trihexoxybenzene
• CAS: 892403-10-0
• 化学式: C₂₄H₄₂O₃
• 分子量: 378.596
• InChiKey: GERHTYPPNDFNDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-tris(hexyloxy)benzene 在 palladium on activated carbon 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 3,4,5-trishexyloxyphenylamine
  参考文献：
  名称：

  Tris(boranil) 柱状液晶荧光团：具有周边 N−B−O 键的拟三亚苯硼 (III) 配合物

  摘要：

  源自三苯胺的光致发光三（硼苯胺）盘状物表现出室温柱状介晶和氧化还原行为。

  DOI：

  10.1002/chem.202202987
• 作为产物：
  描述：

  溴己烷 、 邻苯三酚 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以64%的产率得到1,2,3-tris(hexyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  含三烷氧基苯配体的钌三明治配合物离子液体的热性质和晶体结构：取代基位置和烷基链长的影响

  摘要：

  一系列含有[Ru（C 5 H 5）（arene）] +的离子液体，其中的芳烃配体是1,2,3-C 6 H 3（OC n H 2 n +1）3和1,3，合成了5-C 6 H 3（OC n H 2 n +1）3（n＝ 6、12和18）。抗衡阴离子为PF 6和FSA（双（氟磺酰基）酰胺）。PF 6和FSA盐的熔点分别为33-93°C和-18-62°C。在PF 6中1,3-，5-衍生物的熔点比1,2,3-衍生物的熔点低28-55°C，而在FSA盐中未观察到这种趋势。X射线晶体学显示在固态的1,2,3-衍生物的PF 6盐中形成了层状结构。在这些晶体中，通常观察到通过C Cp H···F H键状相互作用的阳离子-阴离子对。几种1,3,5-衍生物显示出亚稳相，其熔点低于稳定相。还合成并表征了1,2,3-衍生物的盐（n = 2）。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.5b00021

文献信息

• A Collection of Fullerenes for Synthetic Access Toward Oriented Charge-Transfer Cascades in Triple-Channel Photosystems
  作者：Altan Bolag、Javier López-Andarias、Santiago Lascano、Saeideh Soleimanpour、Carmen Atienza、Naomi Sakai、Nazario Martín、Stefan Matile

  DOI：10.1002/anie.201402042

  日期：2014.5.5

  report, we introduce a collection of fullerenes that is compatible with the construction of multicomponent charge‐transfer cascades and can be placed in triple‐channel architectures next to stacks of oligothiophenes and naphthalenediimides. For the creation of this collection, modern fullerene chemistry—methanofullerenes and 1,4‐diarylfullerenes—is combined with classical Nierengarten–Diederich–Bingel

  合成方法的建立以建立复杂的功能系统是有机化学的一个主要和当前的挑战。这个目标之所以重要，是因为复杂性最高的超分子体系结构是自然界中的功能，而合成有机化学与小分子的高标准相反，却无法提供类似复杂性的功能体系。在本报告中，我们介绍了富勒烯的集合，该富勒烯与多组分电荷转移级联的结构兼容，可以放置在三通道体系结构中，与低聚噻吩和萘二甲酰亚胺叠放相邻。为了创建该馆藏，将现代富勒烯化学物质（甲基富勒烯和1,4-二芳基富勒烯）与经典的Nierengarten-Diederich-Bingel方法结合使用。
• Thermal Properties and Crystal Structures of Ionic Liquids from Ruthenium Sandwich Complexes with Trialkoxybenzene Ligands: Effects of Substituent Positions and Alkyl Chain Lengths
  作者：Takahiro Ueda、Tomoyuki Mochida

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00021

  日期：2015.4.13

  A series of ionic liquids containing [Ru(C5H5)(arene)]+, where the arene ligands are 1,2,3-C6H3(OCnH2n+1)3 and 1,3,5-C6H3(OCnH2n+1)3 (n = 6, 12, and 18), were synthesized. The counteranions were PF6 and FSA (bis(fluorosulfonyl)amide). The melting points of the PF6 and FSA salts were 33–93 °C and −18–62 °C, respectively. In the PF6 salts, the melting points of the 1,3,5-derivatives were lower than those

  一系列含有[Ru（C 5 H 5）（arene）] +的离子液体，其中的芳烃配体是1,2,3-C 6 H 3（OC n H 2 n +1）3和1,3，合成了5-C 6 H 3（OC n H 2 n +1）3（n＝ 6、12和18）。抗衡阴离子为PF 6和FSA（双（氟磺酰基）酰胺）。PF 6和FSA盐的熔点分别为33-93°C和-18-62°C。在PF 6中1,3-，5-衍生物的熔点比1,2,3-衍生物的熔点低28-55°C，而在FSA盐中未观察到这种趋势。X射线晶体学显示在固态的1,2,3-衍生物的PF 6盐中形成了层状结构。在这些晶体中，通常观察到通过C Cp H···F H键状相互作用的阳离子-阴离子对。几种1,3,5-衍生物显示出亚稳相，其熔点低于稳定相。还合成并表征了1,2,3-衍生物的盐（n = 2）。
• Novel green synthetic approach for liquid crystalline materials using multi-component reactions
  作者：G. Shanker、M.K. Srinatha、D. Sandhya Kumari、B.S. Ranjitha、M. Alaasar

  DOI：10.1016/j.molliq.2021.118244

  日期：2022.1

  We report the synthesis of disk-shape liquid crystalline materials using multi-component reactions (MCR). Two new series, 3,9-di(3′,4′,5′-tris-alkyloxy)phenyl-2,3,4,8,9,10-hexahydronaphtho[1,2-e:5,6-e']bis([1,3]oxazine) and 3,10-di((3′,4′,5′-tris-alkyloxy)phenyl)-2,3,4,9,10,11-hexahydronaphtho[1,2-e:4,3-e']bis([1,3]oxazine) synthesized by coupling either 2,3-dihydroxy naphthalene or 2,6-dihydroxy naphthalene

  我们报道了使用多组分反应 （MCR） 合成圆盘状液晶材料。通过将 2,3-3-二羟基萘或 2,6-二羟基萘与 3,4,5'-三-烷基氧基）苯基-2,3,4,8,9,10-六氢萘[1,2-e：5,6-e']双（[1,3]噁嗪）和 3,10-二（（3′，4′，5′-三烷基氧基）苯基）-2,3,4,9,10,11-六氢萘[1,2-e：4,3-e']双（[1,3]噁嗪）合成，通过在无溶剂条件下偶联 2,3-二羟基萘或 2,6-二羟基萘。使用 1H NMR、13C NMR 和 CHN 元素分析证实了新材料的分子结构。使用偏振光学显微镜 （POM） 和差示扫描量热法 （DSC） 实验研究了相位行为。X 射线衍射研究证实，所有材料在冷却循环期间都表现出室温盘状向列 （ND）。这种合成方法具有多种优点，例如高原子经济性 （AE）、反应时间短、反应条件温和、后处理简单，并且不需要柱色谱纯化，此外，这可能为液晶化合物的合成铺平了一条新道路。
• 1.4-FULLERENE ADDENDS IN PHOTOVOLTAIC CELLS
  申请人：Varotto Allesandro

  公开号：US20110313189A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  1,4 fullerene deriatives useful for solar cells are provided, where their structures allow for straightforward functionalizations to tune their properties in terms of solubility and LUMO energy levels.

  提供了用于太阳能电池的1,4富勒烯衍生物，它们的结构可以进行简单的官能化反应，以调节它们的溶解性和LUMO能级特性。
• ORGANIC PIEZOELECTRIC MATERIAL, ULTRASOUND TRANSDUCER, ULTRASOUND PROBE, AND ULTRASOUND MEDICAL DIAGNOSTIC IMAGING SYSTEM
  申请人：Nishikubo Yuichi

  公开号：US20120065516A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  Disclosed is an organic piezoelectric material which has excellent piezoelectric characteristics and excellent handling properties. Also disclosed are an ultrasound transducer using the organic piezoelectric material, an ultrasound probe, and an ultrasound medical diagnostic imaging system. Specifically disclosed is an organic piezoelectric material which contains a base material that is formed from a resin, and a specific compound (1) that has at least one linking group selected from among specific linking groups. The organic piezoelectric material is characterized in that the relation shown below is satisfied when the CLogP values of the specific compound (1) and the base material are respectively represented by CLogP(1) and CLogP(base material). Relation: |CLogP(1)−CLogP(base material)|≦3.0.

  本发明公开了一种具有优异压电特性和良好操作性的有机压电材料。还公开了使用该有机压电材料的超声波换能器、超声波探头和超声医学诊断成像系统。具体公开了一种有机压电材料，它包含由树脂形成的基材料和具有至少一种特定连接基团的特定化合物（1）。该有机压电材料的特征在于当特定化合物（1）和基材料的CLogP值分别表示为CLogP（1）和CLogP（基材料）时，满足如下关系：|CLogP（1）-CLogP（基材料）|≦3.0。