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1,2,3-tris(hexyloxy)benzene | 892403-10-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,2,3-tris(hexyloxy)benzene
英文别名
1,2,3-tri(hexyloxy)benzene;1,2,3-trishexyloxybenzene;1,2,3-trihexyloxybenzene;trihexyloxybenzene;1,2,3-Trihexoxybenzene
1,2,3-tris(hexyloxy)benzene化学式
CAS
892403-10-0
化学式
C24H42O3
mdl
——
分子量
378.596
InChiKey
GERHTYPPNDFNDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,3-tris(hexyloxy)benzene 在 palladium on activated carbon 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 11.5h, 生成 3,4,5-trishexyloxyphenylamine
    参考文献:
    名称:
    Tris(boranil) 柱状液晶荧光团:具有周边 N−B−O 键的拟三亚苯硼 (III) 配合物
    摘要:
    源自三苯胺的光致发光三(硼苯胺)盘状物表现出室温柱状介晶和氧化还原行为。
    DOI:
    10.1002/chem.202202987
  • 作为产物:
    描述:
    溴己烷邻苯三酚18-冠醚-6potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 19.0h, 以64%的产率得到1,2,3-tris(hexyloxy)benzene
    参考文献:
    名称:
    含三烷氧基苯配体的钌三明治配合物离子液体的热性质和晶体结构:取代基位置和烷基链长的影响
    摘要:
    一系列含有[Ru(C 5 H 5)(arene)] +的离子液体,其中的芳烃配体是1,2,3-C 6 H 3(OC n H 2 n +1)3和1,3,合成了5-C 6 H 3(OC n H 2 n +1)3(n= 6、12和18)。抗衡阴离子为PF 6和FSA(双(氟磺酰基)酰胺)。PF 6和FSA盐的熔点分别为33-93°C和-18-62°C。在PF 6中1,3-,5-衍生物的熔点比1,2,3-衍生物的熔点低28-55°C,而在FSA盐中未观察到这种趋势。X射线晶体学显示在固态的1,2,3-衍生物的PF 6盐中形成了层状结构。在这些晶体中,通常观察到通过C Cp H···F H键状相互作用的阳离子-阴离子对。几种1,3,5-衍生物显示出亚稳相,其熔点低于稳定相。还合成并表征了1,2,3-衍生物的盐(n = 2)。
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.5b00021
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文献信息

  • A Collection of Fullerenes for Synthetic Access Toward Oriented Charge-Transfer Cascades in Triple-Channel Photosystems
    作者:Altan Bolag、Javier López-Andarias、Santiago Lascano、Saeideh Soleimanpour、Carmen Atienza、Naomi Sakai、Nazario Martín、Stefan Matile
    DOI:10.1002/anie.201402042
    日期:2014.5.5
    report, we introduce a collection of fullerenes that is compatible with the construction of multicomponent charge‐transfer cascades and can be placed in triple‐channel architectures next to stacks of oligothiophenes and naphthalenediimides. For the creation of this collection, modern fullerene chemistry—methanofullerenes and 1,4‐diarylfullerenes—is combined with classical Nierengarten–Diederich–Bingel
    合成方法的建立以建立复杂的功能系统是有机化学的一个主要和当前的挑战。这个目标之所以重要,是因为复杂性最高的超分子体系结构是自然界中的功能,而合成有机化学与小分子的高标准相反,却无法提供类似复杂性的功能体系。在本报告中,我们介绍了富勒烯的集合,该富勒烯与多组分电荷转移级联的结构兼容,可以放置在三通道体系结构中,与低聚噻吩二甲酰亚胺叠放相邻。为了创建该馆藏,将现代富勒烯化学物质(甲基富勒烯和1,4-二芳基富勒烯)与经典的Nierengarten-Diederich-Bingel方法结合使用。
  • Novel green synthetic approach for liquid crystalline materials using multi-component reactions
    作者:G. Shanker、M.K. Srinatha、D. Sandhya Kumari、B.S. Ranjitha、M. Alaasar
    DOI:10.1016/j.molliq.2021.118244
    日期:2022.1
    We report the synthesis of disk-shape liquid crystalline materials using multi-component reactions (MCR). Two new series, 3,9-di(3′,4′,5′-tris-alkyloxy)phenyl-2,3,4,8,9,10-hexahydronaphtho[1,2-e:5,6-e']bis([1,3]oxazine) and 3,10-di((3′,4′,5′-tris-alkyloxy)phenyl)-2,3,4,9,10,11-hexahydronaphtho[1,2-e:4,3-e']bis([1,3]oxazine) synthesized by coupling either 2,3-dihydroxy naphthalene or 2,6-dihydroxy naphthalene
    我们报道了使用多组分反应 (MCR) 合成圆盘状液晶材料。通过将 2,3-3-二羟基或 2,6-二羟基与 3,4,5'-三-烷基氧基)苯基-2,3,4,8,9,10-六氢[1,2-e:5,6-e']双([1,3]噁嗪)和 3,10-二((3′,4′,5′-三烷基氧基)苯基)-2,3,4,9,10,11-六氢[1,2-e:4,3-e']双([1,3]噁嗪)合成,通过在无溶剂条件下偶联 2,3-二羟基萘或 2,6-二羟基。使用 1H NMR、13C NMR 和 CHN 元素分析证实了新材料的分子结构。使用偏振光学显微镜 (POM) 和差示扫描量热法 (DSC) 实验研究了相位行为。X 射线衍射研究证实,所有材料在冷却循环期间都表现出室温盘状向列 (ND)。这种合成方法具有多种优点,例如高原子经济性 (AE)、反应时间短、反应条件温和、后处理简单,并且不需要柱色谱纯化,此外,这可能为液晶化合物的合成铺平了一条新道路。
  • 1.4-FULLERENE ADDENDS IN PHOTOVOLTAIC CELLS
    申请人:Varotto Allesandro
    公开号:US20110313189A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    1,4 fullerene deriatives useful for solar cells are provided, where their structures allow for straightforward functionalizations to tune their properties in terms of solubility and LUMO energy levels.
    提供了用于太阳能电池的1,4富勒烯生物,它们的结构可以进行简单的官能化反应,以调节它们的溶解性和LUMO能级特性。
  • ORGANIC PIEZOELECTRIC MATERIAL, ULTRASOUND TRANSDUCER, ULTRASOUND PROBE, AND ULTRASOUND MEDICAL DIAGNOSTIC IMAGING SYSTEM
    申请人:Nishikubo Yuichi
    公开号:US20120065516A1
    公开(公告)日:2012-03-15
    Disclosed is an organic piezoelectric material which has excellent piezoelectric characteristics and excellent handling properties. Also disclosed are an ultrasound transducer using the organic piezoelectric material, an ultrasound probe, and an ultrasound medical diagnostic imaging system. Specifically disclosed is an organic piezoelectric material which contains a base material that is formed from a resin, and a specific compound (1) that has at least one linking group selected from among specific linking groups. The organic piezoelectric material is characterized in that the relation shown below is satisfied when the CLogP values of the specific compound (1) and the base material are respectively represented by CLogP(1) and CLogP(base material). Relation: |CLogP(1)−CLogP(base material)|≦3.0.
    本发明公开了一种具有优异压电特性和良好操作性的有机压电材料。还公开了使用该有机压电材料的超声波换能器、超声波探头和超声医学诊断成像系统。具体公开了一种有机压电材料,它包含由树脂形成的基材料和具有至少一种特定连接基团的特定化合物(1)。该有机压电材料的特征在于当特定化合物(1)和基材料的CLogP值分别表示为CLogP(1)和CLogP(基材料)时,满足如下关系:|CLogP(1)-CLogP(基材料)|≦3.0。
  • Modifier for lithium catalysts
    申请人:THE GOODYEAR TIRE & RUBBER COMPANY
    公开号:EP0258167A2
    公开(公告)日:1988-03-02
    It has been determined that 1,2,3-trialkoxybenzenes and 1,2,4-trialkoxybenzenes can be utilized in order to increase the vinyl content of polydienes which are prepared utilizing lithium catalyst systems. For instance, it has been determined that 1,2,3-trimethoxybenzene and 1,2,4-trimethoxybenzene are very strong modifiers for utilization in such polymerizations. The utilization of the trialkoxybenzene modifiers of the present invention is highly advantageous because they promote fast polymerization rates and can be used to produce polymers having high vinyl contents.
    已确定 1,2,3-三烷氧基苯和 1,2,4-三烷氧基苯可用于增加利用催化剂体系制备的聚二 烯中的乙烯基含量。例如,已确定 1,2,3-三甲氧基苯1,2,4-三甲氧基苯是用于此类聚合反应的强改性剂。使用本发明的三烷氧基苯改性剂非常有利,因为它们能促进快速聚合,并可用于生产乙烯基含量高的聚合物。
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同类化合物

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