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(Z)-2,2,5-trimethyl-5-hepten-3-one | 86883-65-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-2,2,5-trimethyl-5-hepten-3-one
英文别名
(5Z)-2,2,5-trimethyl-5-hepten-3-one;(Z)-2,2,5-trimethylhept-5-en-3-one
(Z)-2,2,5-trimethyl-5-hepten-3-one化学式
CAS
86883-65-0
化学式
C10H18O
mdl
——
分子量
154.252
InChiKey
MUFYGPQLWZBDLE-VURMDHGXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    67-69 °C(Press: 14 Torr)
  • 密度:
    0.837±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-2-溴-2-丁烯2-acetoxy-3,3-dimethyl-but-1-ene二氯双(三邻甲苯膦)合钯(II) 三正丁基甲氧基锡 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.5h, 以90%的产率得到(Z)-2,2,5-trimethyl-5-hepten-3-one
    参考文献:
    名称:
    酮的α-位的1-烯基化:钯催化的烯醇化锡和1-溴-1-烯烃的反应
    摘要:
    发现由甲醇三丁基锡和烯醇乙酸酯原位制备的三丁基锡烯醇化物与 1-溴-1-烯烃在催化量的 PdCl2(o-tolyl3P)2 存在下反应得到良好的烯丙基酮衍生物产量。
    DOI:
    10.1246/cl.1983.839
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文献信息

  • 1-ALKENYLATION ON α-POSITION OF KETONE: PALLADIUM-CATALYZED REACTION OF TIN ENOLATES AND 1-BROMO-1-ALKENES
    作者:Masanori Kosugi、Isao Hagiwara、Toshihiko Migita
    DOI:10.1246/cl.1983.839
    日期:1983.6.5
    The reaction of tributyltin enolates, prepared from tributyltin methoxide and enol acetates in situ, with 1-bromo-1-alkenes in the presence of a catalytic amount of PdCl2(o-tolyl3P)2 was found to give the derivatives of allyl ketone in good yields.
    发现由甲醇三丁基锡和烯醇乙酸酯原位制备的三丁基锡烯醇化物与 1-溴-1-烯烃在催化量的 PdCl2(o-tolyl3P)2 存在下反应得到良好的烯丙基酮衍生物产量。
  • KOSUGI, MASANORI;HAGIWARA, ISAO;MIGITA, TOSHIHIKO, CHEM. LETT., 1983, N 6, 839-840
    作者:KOSUGI, MASANORI、HAGIWARA, ISAO、MIGITA, TOSHIHIKO
    DOI:——
    日期:——
  • KOSUGI, MASANORI;HAGIWARA, ISAO;SUMIYA, TAKAO;MIGITA, TOSHIHIKO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 1, 242-246
    作者:KOSUGI, MASANORI、HAGIWARA, ISAO、SUMIYA, TAKAO、MIGITA, TOSHIHIKO
    DOI:——
    日期:——
  • Kosugi, Masanori; Hagiwara, Isao; Sumiya, Takao, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1984, vol. 57, # 1, p. 241 - 246
    作者:Kosugi, Masanori、Hagiwara, Isao、Sumiya, Takao、Migita, Toshihiko
    DOI:——
    日期:——
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