4-hydroxy-3-benzimidazol-2-ylhydroquinolin-2-one | 144335-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-3-benzimidazol-2-ylhydroquinolin-2-one
• 英文别名: 3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-hydroxyquinolin-2(1H)-one；3-(1H-benzimidazol-2-yl)-4-hydroxy-1H-quinolin-2-one
• CAS: 144335-37-5
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O₂
• 分子量: 277.282
• InChiKey: YXCWBNCDJZEBKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.499±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO: 5mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-3-benzimidazol-2-ylhydroquinolin-2-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 30.0h， 以87%的产率得到2,4-dichloro-3-(2-benzimidazolyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-2-喹诺酮类。32. 1H-2-氧代-3-（2-苯并咪唑基）-4-羟基喹啉的硫代类似物的合成及抗甲状腺活性

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02291946
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基喹啉-3-甲酸乙酯 、 邻苯二胺 反应 1.0h， 以97%的产率得到4-hydroxy-3-benzimidazol-2-ylhydroquinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-Carbethoxymethyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one. 3. Condensation of o-phenylenediamive

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473945

文献信息

• Quinolinone derivatives
  申请人：Chiron Coporation

  公开号：US20030028018A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  Organic compounds having the formulas I and II are provided where the variables have the values described herein. 1 Pharmaceutical formulations include the organic compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and a pharmaceutically acceptable carrier and may be prepared by mixing the organic compounds or pharmaceutically acceptable salts of the organic compounds with a carrier and water. A method of treating a patient includes administering a pharmaceutical formulation according to the invention to a patient in need thereof.

  提供具有公式I和II的有机化合物，其中变量具有本文所述的值。药物制剂包括所述有机化合物或其药物可接受的盐和药物可接受的载体，可以通过将有机化合物或有机化合物的药物可接受的盐与载体和水混合来制备。治疗患者的方法包括向需要治疗的患者施用根据本发明制备的药物制剂。
• Combination therapy with CHK1 inhibitors
  申请人：Gesner G. Thomas

  公开号：US20050256157A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Compounds of Structure I, and salts, tautomers, stereoisomers, and mixtures thereof may be used in methods of inhibiting checkpoint kinase 1 in subjects, in methods for inducing cell cycle progression, and in methods for increasing apoptosis in cells. Such compounds may be used to prepare pharmaceutical compositions and may be used in conjunction with DNA damaging agents.

  结构I的化合物及其盐类、互变异构体、立体异构体和混合物可用于抑制受试者中的检查点激酶1，用于诱导细胞周期进展的方法，以及用于增加细胞凋亡的方法。这些化合物可用于制备药物组合物，并且可以与DNA损伤剂联合使用。
• Inhibition of FGFR3 and treatment of multiple myeloma
  申请人：Cai Shaopei

  公开号：US20050261307A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Methods of inhibiting fibroblast growth factor receptor 3 and treating various conditions mediated by fibroblast growth factor receptor 3 are provided that include administering to a subject a compound of Structure I, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the tautomer. Compounds having the Structure I have the following structure where and have the variables described herein. Such compounds may be used to prepare medicaments for use in inhibiting fibroblast growth factor receptor 3 and for use in treating conditions mediated by fibroblast growth factor receptor 3 such as multiple myeloma.

  提供了抑制成纤维母细胞生长因子受体3并治疗由纤维母细胞生长因子受体3介导的各种疾病的方法，包括向受试者施用结构I的化合物，其药学上可接受的盐，其互变异构体，或其互变异构体的药学上可接受的盐。具有结构I的化合物具有以下结构，其中具有本文描述的变量。这些化合物可用于制备用于抑制纤维母细胞生长因子受体3和用于治疗由纤维母细胞生长因子受体3介导的疾病，如多发性骨髓瘤的药物。
• Heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20020103230A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  Organic compounds having the structural formulas I, II, and III are provided where the variables have the values described herein and R 1 and R 2 in structure I join together to form a 5 to 7 membered substituted or unsubstituted ring including at least one O, N, or S atom, and Z is an O, S, NH or NR group in structures I and II. 1 Pharmaceutical formulations include the organic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier. A method of treating a patient includes administering a pharmaceutical formulation according to the invention to a patient in need thereof.

  提供了具有结构式I、II和III的有机化合物，其中变量具有此处描述的值，结构I中的R1和R2相结合形成一个含有至少一个O、N或S原子的5至7成员取代或未取代环，Z在结构I和II中是O、S、NH或NR基团。药物制剂包括该有机化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体。一种治疗患者的方法包括向需要的患者施用根据本发明的药物制剂。
• Formulation of Quinolinones
  申请人：Chou Joyce

  公开号：US20080293738A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  A pharmaceutical formulation, comprising: a compound of formula (I), a tautomer of the compound, a salt of the compound, a salt of the tautomer, or a mixture thereof and at least one ingredient selected from the group consisting of (i) cellulose; (ii) silicon dioxide; (iii) magnesium stearate; and (iv) an ingredient selected from crospovidone, starch, or lactose.

  一种制剂，包括：化合物(I)、该化合物的互变异构体、该化合物的盐、该互变异构体的盐或二者的混合物以及从群组中选择的至少一种成分，包括(i) 纤维素；(ii) 二氧化硅；(iii) 硬脂酸镁；和(iv) 从交联聚乙烯吡咯烷酮、淀粉或乳糖中选择的一种成分。