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1-(2,4,6-trinitrophenyl)-1H-1,2,3-benzotriazole | 14758-25-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2,4,6-trinitrophenyl)-1H-1,2,3-benzotriazole
英文别名
1-(2',4',6'-trinitrophenyl)benzotriazole;1-(2,4,6-trinitro-phenyl)-1H-benzotriazole;1-<2,4,6-Trinitro-phenyl>benzotriazol;1-Picrylbenzotriazol;1-Picrylbenzotriazole;1-(2,4,6-trinitrophenyl)benzotriazole
1-(2,4,6-trinitrophenyl)-1H-1,2,3-benzotriazole化学式
CAS
14758-25-9
化学式
C12H6N6O6
mdl
——
分子量
330.216
InChiKey
YLLVTHWRGKFSAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    168
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2,4,6-三硝基苯基)-1,2-苯二胺溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 反应 2.0h, 以48%的产率得到1-(2,4,6-trinitrophenyl)-1H-1,2,3-benzotriazole
    参考文献:
    名称:
    Flippen-Anderson, Judith L.; Gilardi, Richard D.; Pitt, Adrian M., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 3, p. 513 - 524
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • SelectiveN(1)-arylation of benzotriazole with activated aryl halides under conditions of phase transfer catalysis
    作者:I. P. Beletskaya、D. V. Davydov、M. S. Gorovoi、S. V. Kardashov
    DOI:10.1007/bf02496407
    日期:1999.8
    3-benzotriazole, with activated aryl halides in a medium of aromatic hydrocarbons under conditions of phase transfer catalysis with the use of inorganic bases and cetyltrimethylammonium bromide as a phase-transfer catalyst was studied. Arylation affords bothN(1)- andN(2)-arylation products. Their ratio depends on the nature of the base and the reactivity of the arylating agent. In the presence of catalytic
    1H-1,2,3-苯并三唑与活化的卤代芳烃在相转移催化条件下,使用无机碱十六烷基三甲基溴化铵作为相转移催化剂进行了芳基化研究。芳基化提供N(1)-和N(2)-芳基化产物。它们的比例取决于碱的性质和芳基化剂的反应性。在催化量的苯基环丙烷羧酸存在下,芳基化在 N(1) 原子上区域选择性地进行。
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