2-benzyl-4-vinyl-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide | 130506-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-4-vinyl-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-benzyl-4-ethenyl-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide
• CAS: 130506-20-6
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 248.305
• InChiKey: SUKRQYNNIGYGNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-4-vinyl-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide 、 苯硼酸 在 chlorobis(cyclooctene)rhodium(I) dimer 、 (R)-2-methyl-N-[2-(naphthalen-1-ylmethyl)prop-2-enyl]propane-2-sulfinamide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以55%的产率得到(R)-6-benzyl-3-phenyl-4-vinyl-3,6-dihydro-2H-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  铑催化环状N-磺酰基亚胺的不对称芳基化反应制备手性1,3-二胺

  摘要：

  铑/硫-烯烃复合物催化芳基硼酸与六元1,2,6-噻二嗪烷1,1-二氧化物型环状亚胺的不对称1,2-加成反应，从而获得高度旋光的磺酰胺（95-99％ee）已经被开发出来。通过利用简单的官能团转化，可以容易地以高度对映体富集的方式获得有趣的有价值的具有不同取代模式的手性1,3-二胺阵列。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01633
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 2-benzyl-4-vinyl-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Wang, Liv Ragna Rohde; Benneche, Tore; Undheim, Kjell, Acta Chemica Scandinavica, 1990, vol. 44, # 7, p. 726 - 732

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WANG, LIV RAGNA ROHDE;BENNECHE, TORE;UNDHEIM, KJELL, ACTA CHEM. SCAND., 44,(1990) N, C. 726-732
  作者：WANG, LIV RAGNA ROHDE、BENNECHE, TORE、UNDHEIM, KJELL

  DOI：——

  日期：——