5,5′-(1,3-phenylene)bis(4-methyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol) | 929714-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5,5′-(1,3-phenylene)bis(4-methyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol)
• 英文别名: 4-methyl-3-[3-(4-methyl-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 929714-11-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₆S₂
• 分子量: 304.399
• InChiKey: MGFRZGWDWXEJQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5′-(1,3-phenylene)bis(4-methyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol) 、 对硝基溴化苄 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以69%的产率得到1,3-bis[4-methyl-5-(4-nitrobenzylsulfanyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiproliferative and Antilipolytic Activities of a Series of 1,3- and 1,4-Bis[5-(R-sulfanyl)-1,2,4-triazol-3-yl)benzenes

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428021070149
• 作为产物：
  描述：

  isophthaloyl bis( N-methylhydrazino-2-thiocarbamide) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到5,5′-(1,3-phenylene)bis(4-methyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol)
  参考文献：
  名称：

  从对苯二甲酰氯和间苯二甲酰氯合成一些新型双-1,2,4-三唑和双-1,3,4-噻二唑衍生物

  摘要：

  摘要 描述了一种以对苯二甲酰氯和间苯二甲酰氯为原料有效合成新型双 1,2,4-三唑和双 1,3,4-噻二唑衍生物的方法。对苯二甲酰或间苯二甲酰氯在回流的乙醇中与水合肼反应，得到相应的双酰肼衍生物。这些化合物与异硫氰酸酯进一步反应得到双氨基硫脲衍生物，然后在硫酸存在下环化成双-1,3,4-噻二唑。这些化合物在氢氧化钠存在下的环化导致双-1,2,4-三唑-3-硫醇的形成。这些化合物的结构通过红外、核磁共振和元素分析表征。

  DOI：

  10.1515/hc-2013-0035

文献信息

• Photosensitive composition, and lithographic printing plate precursor and image-recording method using the same
  申请人：Taguchi Yoshinori

  公开号：US20070072113A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  A photosensitive composition comprising: a compound having two or more mercapto groups directly connected to a hetero ring; a hexaarylbiimidazole compound; a sensitizing dye; and a polymerizable compound having an ethylenically unsaturated double bond.