(2,4-dimethoxy-phenyl)-acetyl chloride | 139445-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4-dimethoxy-phenyl)-acetyl chloride
• 英文别名: 2-(2,4-dimethoxyphenyl)acetyl chloride
• CAS: 139445-84-4
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₃
• 分子量: 214.649
• InChiKey: VPFWYWFNHWRABY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-dimethoxy-phenyl)-acetyl chloride 在 吗啉 、 三氯化铝 、 吡啶盐酸盐 、 三溴化硼 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1,3,8-三羟基-11H-苯并呋喃并[2,3-b][1]苯并吡喃-11-酮
  参考文献：
  名称：

  Constrained phytoestrogens and analogues as ERβ selective ligands

  摘要：

  A new series of ERbeta (ERbeta) selective ligands has been prepared. One of the compounds 6, structurally related to the phytoestrogen apigenin 4, displays a binding preference for ERbeta over ERalpha of over 40-fold. In addition to its binding selectivity, 6 was able to potently induce metallothionein (an ERbeta specific response in human SAOS-2 cells) while demonstrating low potency in an ERalpha dependant ERE-tk luciferase assay in MCF-7 cells. Such receptor and cell selectivity could make 6 a useful molecular probe for better understanding the role of ERbeta in mammalian physiology. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00394-9
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯乙酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2,4-dimethoxy-phenyl)-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Pd(OAc)2 催化芳基乙酰胺的内酯化反应，涉及 C-H 键的氧化

  摘要：

  含有喹啉-8-基甲胺作为导向基团的芳基乙酰胺与PhI(OAc)2在Pd(OAc)2作为催化剂存在下发生内酯化反应得到γ-内酯...

  DOI：

  10.1246/cl.150041

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Nozulak Joachim

  公开号：US20090099244A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention relates to compound of the formula I wherein the substituents are as defined in the specification; in free base form or in acid addition salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  这项发明涉及公式I的化合物 其中取代基如规范中定义；以自由碱形式或酸盐形式存在；其制备，用作药物以及包含它的药物。
• DIHYDROPYRIDONE AMIDES AS P2X7 MODULATORS
  申请人：Lopez-Tapia Francisco Javier

  公开号：US20100160387A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.

  式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中m、n、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病。
• Fragment-based hit discovery and structure-based optimization of aminotriazoloquinazolines as novel Hsp90 inhibitors
  作者：Elena Casale、Nadia Amboldi、Maria Gabriella Brasca、Dannica Caronni、Nicoletta Colombo、Claudio Dalvit、Eduard R. Felder、Gianpaolo Fogliatto、Arturo Galvani、Antonella Isacchi、Paolo Polucci、Laura Riceputi、Francesco Sola、Carlo Visco、Fabio Zuccotto、Francesco Casuscelli

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.05.056

  日期：2014.8

  In the last decade the heat shock protein 90 (Hsp90) has emerged as a major therapeutic target and many efforts have been dedicated to the discovery of Hsp90 inhibitors as new potent anticancer agents. Here we report the identification of a novel class of Hsp90 inhibitors by means of a biophysical FAXS-NMR based screening of a library of fragments. The use of X-ray structure information combined with

  在过去的十年中，热休克蛋白90（Hsp90）成为主要的治疗靶标，人们为发现Hsp90抑制剂作为新的有效抗癌药付出了许多努力。在这里，我们报告通过基于片段的文库的生物物理FAXS-NMR筛选新型Hsp90抑制剂的鉴定。X射线结构信息与建模研究相结合，使最初的三唑并喹唑啉的片段进化成为具有纳摩尔浓度和类似药物性质的化合物，适合进一步优化前导。
• [1,2,4]TRIAZOLO [1,5-C]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS HSP90 MODULATORS
  申请人：Casale Elena

  公开号：US20120184546A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention relates to [1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine derivatives of formula (I) which inhibit the activity of Heat Shock Protein Hsp90. The compounds of the invention are therefore useful in treating proliferative diseases such as cancer and neurodegenerative diseases. The present invention also provides processes for preparing these compounds, methods of treating diseases and the pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及式(I)的[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物，其抑制热休克蛋白Hsp90的活性。因此，本发明的化合物在治疗癌症和神经退行性疾病等增殖性疾病方面是有用的。本发明还提供了制备这些化合物的方法、治疗疾病的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• Design, synthesis and biological evaluation of novel 2,3-dihydroquinazolin- 4(1H)-one derivatives as potential fXa inhibitors
  作者：Junhao Xing、Lingyun Yang、Yifei Yang、Leilei Zhao、Qiangqiang Wei、Jian Zhang、Jinpei Zhou、Huibin Zhang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.09.055

  日期：2017.1

  Coagulation factor Xa (fXa) is a particularly attractive target for the development of effective and safe anticoagulants. In this study, novel 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one derivatives were designed as potential fXa inhibitors based on anthranilamide structure which has been reported in our previous research. The experimental data showed that most of the designed compounds exhibited significant in vitro

  凝血因子Xa（fXa）是开发有效和安全的抗凝剂的特别有吸引力的目标。在这项研究中，新的2,3-二氢喹唑啉-4（1 H）-one衍生物被设计为基于邻氨基苯甲酰胺结构的潜在fXa抑制剂，这在我们先前的研究中已有报道。实验数据表明，大多数设计的化合物对fXa均显示出显着的体外效价。其中，化合物8e对fXa表现出最强的效力，IC 50值为21 nM，对凝血酶的选择性很高（IC 50  = 67μM），并且在体外表现出色抗血栓活性，其2×PT值为1.2μM，2×aPTT值为0.6μM。此外，8e在大鼠动静脉分流（AV-SHUNT）模型中还表现出出色的体内抗血栓形成活性。出血风险评估表明，8e具有与贝曲西班相似的安全性。所有结果表明，化合物8e可以被认为是预防和治疗血栓栓塞性疾病的潜在fXa抑制剂。