N-(4-nitrobenzyl)monoaza-15-crown-5 | 88548-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-nitrobenzyl)monoaza-15-crown-5
• 英文别名: N-4-nitrobenzylmonoaza-15-crown-5；N-(4-nitrobenzyl)aza-15-crown-5；1,4,7,10-Tetraoxa-13-azacyclopentadecane, 13-[(4-nitrophenyl)methyl]-；13-[(4-nitrophenyl)methyl]-1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane
• CAS: 88548-60-1
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₆
• 分子量: 354.403
• InChiKey: LUYWKYROLNYMKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基氮杂-15-冠醚-5 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 N-(4-nitrobenzyl)monoaza-15-crown-5
  参考文献：
  名称：

  12、15 和 18 元环氮枢轴套索醚：合成、性质以及钠和铵阳离子结合性质

  摘要：

  制备 de pres de 50 ethers lariat par cyclisation d'une amine ou d'un diol convenablement substitue。形成复合物 avec 病变 Na et NH 4

  DOI：

  10.1021/ja00309a039

文献信息

• 12-, 15-, and 18-Membered-ring nitrogen-pivot lariat ethers: syntheses, properties, and sodium and ammonium cation binding properties
  作者：Rose Ann Schultz、Banita D. White、Dennis M. Dishong、Kristin A. Arnold、George W. Gokel

  DOI：10.1021/ja00309a039

  日期：1985.11

  Preparation de pres de 50 ethers lariat par cyclisation d'une amine ou d'un diol convenablement substitue. Formation de complexes avec lesions Na et NH 4

  制备 de pres de 50 ethers lariat par cyclisation d'une amine ou d'un diol convenablement substitue。形成复合物 avec 病变 Na et NH 4
• Direct correlation of cation binding strengths to Hammett parameters in substituted N-benzylaza-15-crown-5 lariat ether and N,N'-dibenzyl-4,13-diaza-18-crown-6 BiBLE derivatives
  作者：Deborah A. Gustowski、Vincent J. Gatto、Jesus Mallen、Luis Echegoyen、George W. Gokel

  DOI：10.1021/jo00232a021

  日期：1987.11
• Synthesis and Complex-Forming Properties of N-Substituted Diazacrown Ethers
  作者：N. G. Luk'yanenko、S. S. Basok、E. Yu. Kulygina、V. I. Vetrogon

  DOI：10.1023/b:rugc.0000025154.24958.66

  日期：2003.12

  N-Substituted mono- and diazacrown ether with ethoxycarbonylmethyl, 7-phenyl-3,6-dioxaheptyl, p-methoxy, and p-nitrobenzyl groups in the side chain have been synthesized. Their reactions with alkali and alkaline-earth metals have been studied. Substituents affect the complex-forming ability of the "base" macrocycle by changing the basicity of the nitrogen atoms and coordinating with the complexing ion.
• Direct ESR evidence for sodium selective, intramolecular ion pairing in redox-switched nitrogen-pivot lariat ethers
  作者：Milagros. Delgado、Luis. Echegoyen、Vincent J. Gatto、Deborah A. Gustowski、George W. Gokel

  DOI：10.1021/ja00274a047

  日期：1986.7