1-(4-sec-butyl-phenyl)-2-methyl-propan-1-one | 73420-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-sec-butyl-phenyl)-2-methyl-propan-1-one
• 英文别名: 1-(4-sec-Butyl-phenyl)-2-methyl-propan-1-on；1-(4-Butan-2-ylphenyl)-2-methylpropan-1-one
• CAS: 73420-47-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: DTTVUDKRQQHYCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  116 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.9418 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-sec-butyl-phenyl)-2-methyl-propan-1-one 在 三甲基氯硅烷 、 水 、 乙腈 、 sodium iodide 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-(p-isobutylphenyl)-3-methylbutyronitrile
  参考文献：
  名称：

  使用 Me3SiCl-NaI-MeCN 试剂方便地还原去除苄基羟基和三甲基甲硅烷氧基基团

  摘要：

  在室温下，用 6 当量的 Me3SiCl-NaI-MeCN 试剂在己烷中处理，可以还原去除苄基位置的仲羟基和叔羟基。通过向反应体系中加入2当量的水也消除了苄基三甲基甲硅烷氧基。这种还原作用适用于诸如布洛芬、布布芬、萘普生和相关化合物以及 (±)-ar-turmerone（一种有气味的倍半萜烯）等抗炎剂前体的合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.3537
• 作为产物：
  描述：

  苯 在 三氟化硼 、 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 1-(4-sec-butyl-phenyl)-2-methyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  The Isomeric p-Dibutylbenzenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01248a043

文献信息

• A Convenient Reductive Removal of Benzylic Hydroxyl and Trimethylsilyloxyl Groups with Me₃SiCl–NaI–MeCN Reagent
  作者：Takashi Sakai、Kazuyoshi Miyata、Sadao Tsuboi、Akira Takeda、Masanori Utaka、Sigeru Torii

  DOI：10.1246/bcsj.62.3537

  日期：1989.11

  was also eliminated by the addition of 2 equivalents of water to the reaction system. The reduction was applied to the syntheses of precursors of such anti-inflammatory agents as ibuprofen, butibufen, naproxen, and related compounds, as well as (±)-ar-turmerone, an odorous sesquiterpene.

  在室温下，用 6 当量的 Me3SiCl-NaI-MeCN 试剂在己烷中处理，可以还原去除苄基位置的仲羟基和叔羟基。通过向反应体系中加入2当量的水也消除了苄基三甲基甲硅烷氧基。这种还原作用适用于诸如布洛芬、布布芬、萘普生和相关化合物以及 (±)-ar-turmerone（一种有气味的倍半萜烯）等抗炎剂前体的合成。
• The Isomeric p-Dibutylbenzenes¹
  作者：G. F. Hennion、Lawrence A. Auspos

  DOI：10.1021/ja01248a043

  日期：1943.8