3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propynal | 203722-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propynal
• 英文别名: 3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-propyn-1-al；3-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)prop-2-ynal
• CAS: 203722-34-3
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: MXDVZUFGJLQGNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92 °C
• 沸点：
  357.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propynal 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propiolic acid
  参考文献：
  名称：

  Diamide compound and drugs containing the same

  摘要：

  本发明提供了以下一般式（1）所代表的二酰胺衍生物： 其中A是苯基或类似物，可以被取代，B是—CH═CH—，—C═C—，—(CH═CH)2—，—C≡C—CH═CH—，—CH═CH—C≡C—，苯基或类似物，W是 或 以及包含这种化合物的药物。这些化合物对IgE抗体的产生具有出色的抑制作用，因此可用作抗过敏药物等。

  公开号：

  US06340682B1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,4,5-三甲氧基苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 、 三苯基膦 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propynal
  参考文献：
  名称：

  级联反应，包括使用炔烃-Co 2（CO）6配合物进行正式的[5 + 2]环加成反应

  摘要：

  开发了一个新的级联反应，包括正式的[5 + 2]环加成反应。用BF 3 ·OEt 2处理高肉桂醇和Co 2（CO）6络合的芳基丙炔导致生成具有炔-Co 2（CO）6配合物的氢化苯并环庚呋喃。该反应由5元环选择性Prins环化和随后的Friedel-Crafts环化组成。将级联反应应用于进一步的多步级联环化反应，这导致形成更复杂的多环氢呋喃。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.01.045

文献信息

• Unambiguous Determination of the Absolute Configurations of Acetylene Alcohols by Combination of the Sonogashira Reaction and the CD Exciton Chirality Method ? Exciton Coupling between Phenylacetylene and Benzoate Chromophores
  作者：Junpei Naito、Yoko Yamamoto、Megumi Akagi、Satoshi Sekiguchi、Masataka Watanabe、Nobuyuki Harada

  DOI：10.1007/s00706-005-0281-3

  日期：2005.3

  difficult to observe ideal bisignate CD Cotton effects due to the exciton coupling between acetylene and benzoate chromophores. To observe the ideal exciton split Cotton effects necessary for the unambiguous determination of absolute configuration, the terminal acetylene group was converted, by the Sonogashira reaction, to the 4-methoxyphenylacetylene moiety, which exhibits an intense π–π* absorption

  CD激子手性法应用于各种苯乙炔醇，以确定其绝对构型；4-甲氧基苯基乙炔发色团的长轴极化π–π *跃迁（λmax = 252 nm）与4-甲氧基苯甲酸酯基团的跃迁（λmax = 257 nm）偶合，从而产生强烈的激子分裂CD Cotton 效应，从明确确定了苯乙炔醇的绝对构型的迹象。作为结果的扩展，通过结合 Sonogashira 确定具有HC determiningCCH（OH）-部分的乙炔醇的绝对构型的新方法 反应和CD激子手性方法已得到开发和应用。由于乙炔三键的π-π *跃迁位于180 nm以下，由于乙炔和苯甲酸酯发色团之间的激子耦合，因此很难观察到理想的双符号CD 棉 效应。为了观察明确确定绝对构型所需的理想激子分裂 棉 效应，通过 Sonogashira 反应将末端乙炔基团转化 为4-甲氧基苯基乙炔部分，该部分表现出沿长极化的强烈的π-π *吸收带在252 nm处发色团的轴。作为激
• Diamide compound and medicine containing the same
  申请人：KOWA CO., LTD.

  公开号：US20020042414A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  The present invention relates to diamide derivatives represented by the following general formula (1): 1 wherein A is a phenyl group or the like, which may be substituted, B is —CH═CH—, —C≡C—, —(CH═CH) 2 —, —C≡C—CH═CH—, —CH═CH—C≡C—, phenylene or the like, and W is 2 and medicines comprising such a compound. These compounds have an excellent inhibitory effect on the production of an IgE antibody and are hence useful as antiallergic agents and the like.

  本发明涉及由下列通式（1）所表示的二酰胺衍生物：其中，A为苯基或类似物，可以被取代，B为-CH═CH-、-C≡C-、-(CH═CH)2-、-C≡C-CH═CH-、-CH═CH-C≡C-、苯基或类似物，W为2，以及包含此类化合物的药物。这些化合物在抑制IgE抗体生成方面具有优异的效果，因此可用作抗过敏药物等。
• DIAMIDE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：KOWA CO. LTD.

  公开号：EP0926138A1

  公开（公告）日：1999-06-30

  The present invention relates to diamide derivatives represented by the following general formula (1): wherein A is a phenyl group or the like, which may be substituted, B is -CH=CH-, -C≡C-, -(CH=CH)2-, -C≡C-CH=CH-, -CH=CH-C≡C-, phenylene or the like, and W is and medicines comprising such a compound. These compounds have an excellent inhibitory effect on the production of an IgE antibody and are hence useful as antiallergic agents and the like.

  本发明涉及由以下通式（1）表示的二酰胺衍生物： 其中 A 是苯基或类似基团，可被取代；B 是-CH=CH-、-C≡C-、-(CH=CH)2-、-C≡C-CH=CH-、-CH=CH-C≡C-、亚苯基或类似基团；W 是 以及包含此类化合物的药物。这些化合物对 IgE 抗体的产生有很好的抑制作用，因此可用作抗过敏剂等。
• 10.1021/acs.orglett.4c02176
  作者：Xu, Xiangrong、Li, Rui-Peng、Zhang, Zhuzhu、Gong, Xiaomeng、Zheng, Yi、Tang, Shouchu

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02176

  日期：——

  Herein, we report a novel strategy for the regioselective synthesis of aromatic and heteroaromatic 2,3-dihydrooxazoles from 2-alkynyl-1,3-dithianes and nitrones. This method exploits the 1,3-dithiane umpolung, nucleophilic cycloaddition, and rearrangement processes to achieve the rapid assembly of dihydrooxazole molecules. The regioselective method is extremely mild, achieving complete conversion within

  在此，我们报告了一种从2-炔基-1,3-二噻烷和硝酮区域选择性合成芳香族和杂芳香族2,3-二氢恶唑的新策略。该方法利用 1,3-二噻烷 umpolung、亲核环加成和重排过程来实现二氢恶唑分子的快速组装。该区域选择性方法极其温和，在25℃空气下一分钟内即可实现高效率的完全转化。
• US6340682B1
  申请人：——

  公开号：US6340682B1

  公开（公告）日：2002-01-22