4-(4-methoxyphenyl)-1,2-diphenyl-1H-imidazole | 1423126-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-1,2-diphenyl-1H-imidazole
• 英文别名: 4-(4-Methoxyphenyl)-1,2-diphenylimidazole；4-(4-methoxyphenyl)-1,2-diphenylimidazole
• CAS: 1423126-02-6
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O
• 分子量: 326.398
• InChiKey: PHWDLWCHIQXTPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(4-methoxyphenyl)-1,2-diphenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  通过N-苯基苯甲酰胺和环氧化亚砜ox的酸催化合成咪唑衍生物

  摘要：

  在这项研究中报道了一种直接的方法，该方法由酸催化的am和sulf基磺酸盐合成咪唑衍生物。具体而言，在DCE溶剂中由三氟乙酸催化可提高无金属条件下的合成效率。生产了一系列咪唑支架，收率良好至优异。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.04.004

文献信息

• One-Pot Protocol for the Synthesis of Imidazoles and Quinoxalines using<i>N</i>-Bromosuccinimide
  作者：Sachin D. Pardeshi、Pratima A. Sathe、Kamlesh S. Vadagaonkar、Atul C. Chaskar

  DOI：10.1002/adsc.201700900

  日期：2017.12.11

  N‐bromosuccinimide (NBS)‐mediated one‐pot, green, efficient and practical synthesis of substituted imidazoles and quinoxalines has been achieved by the reaction of styrenes with N‐arylbenzamidines and o‐phenylenediamines, respectively, in a water:1,4‐dioxane mixture. The reaction involves formation of an α‐bromo ketone as an intermediate in the presence of NBS and water, followed by condensation with

  N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）介导的苯乙烯，N-芳基苯甲m和邻苯二胺的单锅，绿色，高效，实用合成取代咪唑和喹喔啉已在水中：1,4-二恶烷混合物。该反应包括在NBS和水存在下形成α-溴代酮作为中间体，然后与N-芳基苯甲m和邻苯二酚缩合。苯二胺。使用廉价的NBS作为溴源以及氧化剂，水作为溶剂和易于获得的起始原料，可以使该方案在环境上无害且在经济上可行。得到的咪唑和喹喔啉取代基的收率好至极好，并具有广泛的官能团相容性。
• Facile Synthesis of 1,2,4-trisubstituted Imidazoles via Aerobic Copper Catalyzed Ligand-free [3+2] Cycloaddition
  作者：Wei Li、Weixiang Tian、Ming Lei

  DOI：10.2174/1570178611666140207221202

  日期：2014.4

  A simple and facile approach to highly functionalized imidazole derivatives in moderate to good yields has been developed. This method involves copper catalyzed aerobic [3+2] cycloaddition of amidines with nitroolefins in absence of ligand. Based on observation of the intermediates, possible reaction mechanism different from the same reported approach was proposed.

  一种简单易行的方法被开发用于在中等到良好的产率下合成高度功能化的咪唑衍生物。该方法涉及在没有配体的情况下，铜催化的有氧[3+2]环加成反应，其中氨基脲与亚硝基烯反应。基于对中间体的观察，提出了一种不同于已有报道的方法的可能反应机制。
• Synthesis of Multisubstituted Imidazoles via Copper-Catalyzed [3 + 2] Cycloadditions
  作者：Dong Tang、Ping Wu、Xiang Liu、Yong-Xin Chen、Shuai-Bo Guo、Wen-Lin Chen、Jia-Gen Li、Bao-Hua Chen

  DOI：10.1021/jo302555z

  日期：2013.3.15

  A simple route for the synthesis of imidazole derivatives via copper-catalyzed [3 + 2] cycloaddition reaction is described. This strategy has achieved high regioselectivity and used oxygen as an oxidant without the addition of expensive catalysts to provide moderate to good yields.

  描述了通过铜催化的[3 + 2]环加成反应合成咪唑衍生物的简单途径。该策略已实现了较高的区域选择性，并使用氧气作为氧化剂，而无需添加昂贵的催化剂以提供中等至良好的收率。
• Copper-Catalyzed Simultaneous Activation of C–H and N–H Bonds: Three-Component One-Pot Cascade Synthesis of Multi­substituted Imidazoles
  作者：Lucio Melone、Atul Chaskar、Sachin Pardeshi、Pratima Sathe、Kamlesh Vadagaonkar

  DOI：10.1055/s-0036-1588585

  日期：2018.1

  § Authors contributed equally to this work. Abstract A copper-catalyzed expedient, practical, and straightforward approach for the one-pot three-component modular synthesis of multisubstituted imidazoles has been described by using arylacetic acids, N-arylbenzamidines, and nitroalkanes. The reaction involves simultaneous activation of C–H and N–H bonds of arylacetic acids and N-arylbenzamidines, respectively

  §作者对此工作做出了同等贡献。 抽象的 已经通过使用芳基丙烯酸，N-芳基苯甲m和硝基烷烃描述了铜催化的方便，实用和直接的方法用于多取代的咪唑的一锅三组分模块化合成。该反应涉及同时活化芳基丙烯酸和N-芳基苯甲C的CH键和NH键。使用廉价的硫酸铜作为催化剂，容易获得的起始原料以及无硅藻土的处理，使得该方案在经济上可行。多取代的咪唑以中等至良好的产率获得，具有显着的官能团耐受性和高区域选择性。 已经通过使用芳基丙烯酸，N-芳基苯甲m和硝基烷烃描述了铜催化的方便，实用和直接的方法用于多取代的咪唑的一锅三组分模块化合成。该反应涉及同时活化芳基丙烯酸和N-芳基苯甲C的CH键和NH键。使用廉价的硫酸铜作为催化剂，容易获得的起始原料以及无硅藻土的处理，使得该方案在经济上可行。多取代的咪唑以中等至良好的产率获得，具有显着的官能团耐受性和高区域选择性。
• A Transition-Metal-Free Synthesis of Multisubstituted Imidazoles
  作者：Ping Wu、Lutao Zhang、Xueguo Zhang、Xin Guo、Baohua Chen

  DOI：10.1002/cjoc.201500759

  日期：2016.4

  A novel and simple t‐BuOLi/I2‐mediated synthesis of 1,2,4‐trisubstituted imidazoles was developed without transition‐metal added. The transition‐metal‐free strategy tolerated a range of substrates and provided products in moderate to good yields with 100% regioselectivity.

  在不添加过渡金属的情况下，开发了新颖，简单的t- BuOLi / I 2介导的1,2,4-三取代咪唑合成方法。不含过渡金属的策略可耐受多种底物，并提供中等至良好产率的产品，区域选择性为100％。