2-(aminoethyl)thiazole-4-carboxylic acid hydrochloride | 126612-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(aminoethyl)thiazole-4-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: 2-(2-amino-ethyl)-thiazole-4-carboxylic acid; monohydrochloride；2-(2-Aminoethyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 126612-89-3
• 化学式: C₆H₈N₂O₂S*ClH
• 分子量: 208.669
• InChiKey: RZUUMNVUUMLZBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(aminoethyl)thiazole-4-carboxylic acid hydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (2-{4-[(R)-2-Methylsulfanyl-1-(3-methylsulfanyl-propylcarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-thiazol-2-yl}-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  个别博来霉素噻唑在氧活化和 DNA 切割中的作用

  摘要：

  通过全合成制备了两种结构新颖的博来霉素 (BLM) 类似物，以评估单个噻唑部分在博来霉素介导的氧活化和 DNA 降解过程中的作用。每种化合物在结构上都与去甘博来霉素脱甲基 A 2 相关，但含有 S-甲基-L-半胱氨酸部分，代替了通常存在于博来霉素中的两种噻唑中的一种

  DOI：

  10.1021/ja00042a002
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-<(N-benzoylamino)ethyl>thiazole-4-carboxylate 在 盐酸 作用下， 反应 24.0h， 以99%的产率得到2-(aminoethyl)thiazole-4-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  个别博来霉素噻唑在氧活化和 DNA 切割中的作用

  摘要：

  通过全合成制备了两种结构新颖的博来霉素 (BLM) 类似物，以评估单个噻唑部分在博来霉素介导的氧活化和 DNA 降解过程中的作用。每种化合物在结构上都与去甘博来霉素脱甲基 A 2 相关，但含有 S-甲基-L-半胱氨酸部分，代替了通常存在于博来霉素中的两种噻唑中的一种

  DOI：

  10.1021/ja00042a002

文献信息

• Aromatic and heterocyclic carboxamide derivatives as antineoplastic
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04970318A1

  公开（公告）日：1990-11-13

  Acyl derivatives of 2-aminobenzothiazole and alkylated analogs thereof as antitumor agents.

  2-氨基苯并噻唑基的酰基衍生物及其烷基化类似物作为抗肿瘤药物。
• Aromatic and heterocyclic carboxamide derivatives as antineoplastic agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0343893A1

  公开（公告）日：1989-11-29

  Acyl derivatives of 2-aminobenzothiazole and alkylated analogs thereof as antitumor agents.

  作为抗肿瘤药物的 2-氨基苯并噻唑酰基衍生物及其烷基化类似物。
• ANDRONNIKOVA G. P.; PAVLOVSKAYA T. EH.; PUSHKAREVA Z. V., XIM.-FARMATSEVT. ZH. <FRZK-AR>, 1975, 9, HO 6, 22-25
  作者：ANDRONNIKOVA G. P.、 PAVLOVSKAYA T. EH.、 PUSHKAREVA Z. V.

  DOI：——

  日期：——
• US4970318A
  申请人：——

  公开号：US4970318A

  公开（公告）日：1990-11-13
• On the role of individual bleomycin thiazoles in oxygen activation and DNA cleavage
  作者：Norimitsu Hamamichi、Anand Natrajan、Sidney M. Hecht

  DOI：10.1021/ja00042a002

  日期：1992.7

  novel bleomycin (BLM) analogs were prepared by total synthesis to permit the evaluation of the role of individual thiazole moieties in the processes of bleomycin-mediated oxygen activation and DNA degradation. Each of the compounds was structurally related to deglycobleomycin demethyl A 2 but contained an S-methyl-L-cysteine moiety in lieu of one of the two thiazoles normally present in bleomycin

  通过全合成制备了两种结构新颖的博来霉素 (BLM) 类似物，以评估单个噻唑部分在博来霉素介导的氧活化和 DNA 降解过程中的作用。每种化合物在结构上都与去甘博来霉素脱甲基 A 2 相关，但含有 S-甲基-L-半胱氨酸部分，代替了通常存在于博来霉素中的两种噻唑中的一种