ethyl 2-<(N-benzoylamino)ethyl>thiazole-4-carboxylate | 30761-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-<(N-benzoylamino)ethyl>thiazole-4-carboxylate
• 英文别名: 2-(2-Benzamido-aethyl)-thiazol-4-carbonsaeure-aethylester；2-(2-benzoylamino-ethyl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 2-(2-benzamidoethyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 30761-31-0
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 304.37
• InChiKey: KPCFTYLQQPYXOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-<(N-benzoylamino)ethyl>thiazole-4-carboxylate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 127.38h， 生成 2-[2-((2S,3R)-2-Amino-3-hydroxy-butyrylamino)-ethyl]-thiazole-4-carboxylic acid [(R)-2-methylsulfanyl-1-(3-methylsulfanyl-propylcarbamoyl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  个别博来霉素噻唑在氧活化和 DNA 切割中的作用

  摘要：

  通过全合成制备了两种结构新颖的博来霉素 (BLM) 类似物，以评估单个噻唑部分在博来霉素介导的氧活化和 DNA 降解过程中的作用。每种化合物在结构上都与去甘博来霉素脱甲基 A 2 相关，但含有 S-甲基-L-半胱氨酸部分，代替了通常存在于博来霉素中的两种噻唑中的一种

  DOI：

  10.1021/ja00042a002
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酮酸乙酯 、 β-benzamidothiopropionamide 生成 ethyl 2-<(N-benzoylamino)ethyl>thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Zee-Cheng,K.Y.; Cheng,C.C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1970, vol. 7, p. 1439 - 1440

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On the role of individual bleomycin thiazoles in oxygen activation and DNA cleavage
  作者：Norimitsu Hamamichi、Anand Natrajan、Sidney M. Hecht

  DOI：10.1021/ja00042a002

  日期：1992.7

  novel bleomycin (BLM) analogs were prepared by total synthesis to permit the evaluation of the role of individual thiazole moieties in the processes of bleomycin-mediated oxygen activation and DNA degradation. Each of the compounds was structurally related to deglycobleomycin demethyl A 2 but contained an S-methyl-L-cysteine moiety in lieu of one of the two thiazoles normally present in bleomycin

  通过全合成制备了两种结构新颖的博来霉素 (BLM) 类似物，以评估单个噻唑部分在博来霉素介导的氧活化和 DNA 降解过程中的作用。每种化合物在结构上都与去甘博来霉素脱甲基 A 2 相关，但含有 S-甲基-L-半胱氨酸部分，代替了通常存在于博来霉素中的两种噻唑中的一种
• Zee-Cheng,K.Y.; Cheng,C.C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1970, vol. 7, p. 1439 - 1440
  作者：Zee-Cheng,K.Y.、Cheng,C.C.

  DOI：——

  日期：——