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2-oxa-6,7-ditelluraspiro<3.4>octane | 125906-12-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-oxa-6,7-ditelluraspiro<3.4>octane
英文别名
2-oxa-6,7-ditelluraspiro[3.4]octane;1-oxa-5,6-ditelluraspirooctane
2-oxa-6,7-ditelluraspiro<3.4>octane化学式
CAS
125906-12-9
化学式
C5H8OTe2
mdl
——
分子量
339.318
InChiKey
YDPFHBGEWMMRQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.18
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    十二羰基三铁 、 2-oxa-6,7-ditelluraspiro<3.4>octane四氢呋喃 为溶剂, 以66%的产率得到[Fe2(μ-Te2C5H8O)(CO)6]*0.25C6H14
    参考文献:
    名称:
    同源二铁二硫代二硫,二硒代和二硫脲复合物的制备和表征:[FeFe]-加氢酶模型
    摘要:
    为了阐明桥联硫属元素原子在氢化酶模型复合物中的影响,已制备并表征了二铁二硫代巯基,二硒烯和二铁脲基的配合物。用3,3-双(硫氰酸根合甲基)氧杂环丁烷(1)或2-氧杂-6,7-二硫杂螺[3.4]辛烷(2a)和2-氧杂-6,7的混合物处理Fe 3(CO)12, 8 trithiaspiro [3.5]壬烷(2B)的甲苯在回流下得到模型化合物的Fe 2(μ-S 2 ç 5 ħ 8 O)(CO)6(3)。类似diselenolato和ditellurolato络合物,铁2(μ-硒2 Ç5 ħ 8 O)(CO)6(4)和Fe 2(μ-TE 2 ç 5 ħ 8 O)(CO)6(5),是从Fe的反应得到3(CO)12与2-氧杂分别为-6,7-二硬脂螺[3.4]辛烷(6)和2-氧杂-6,7-二硬脂螺[3.4]辛烷(7)。化合物3 - 5通过光谱技术(NMR,IR,光电子能谱),质谱,单晶X射线分析和计算模
    DOI:
    10.1021/om900675q
  • 作为产物:
    描述:
    3,3-双(氯甲基)氧杂环丁烷 在 potassium tellurocyanate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以65%的产率得到2-oxa-6,7-ditelluraspiro<3.4>octane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 1,2-ditellurolane derivatives
    摘要:
    Stable derivatives 4 and 5 of the elusive 1,2-ditellurolane (3) have been synthesized. Ditellurolane 4 was subjected to X-ray crystallographic analysis. The unusual blue color of these molecules has been attributed to the small dihedral angle associated with the rigid ring. The most remarkable reaction of these systems is the reversible monoprotonation of the Te-Te moiety.
    DOI:
    10.1021/ja00056a010
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文献信息

  • Oxidative addition of cyclic 1-oxa-5,6-ditelluraspirooctane to platinum(0) complexes
    作者:Andreas Wagner、Ludmila Vigo、Raija Oilunkaniemi、Risto S. Laitinen、Wolfgang Weigand
    DOI:10.1039/b802308e
    日期:——
    6-ditelluraspirooctane, Te(2)C(5)H(8)O, to bis(triphenylphosphine)(norbornene)platinum(0), [Pt(PPh(3))(2)(eta(2)-nb)], and to [1,8-bis(diphenylphosphino)naphthalene](norbornene)platinum(0), [Pt(dppn)(eta(2)-nb)], lead to the formation of dinuclear and mononuclear tellurolato platinum(ii) complexes, respectively, as a consequence of Te-Te bond cleavage; no Te-C bond cleavage was observed.
    环二碲化物1-oxa-5,6-ditelluraspirooctane Te(2)C(5)H(8)O氧化成双(三苯基膦)(降冰片烯)铂(0),[Pt(PPh(3) )(2)(eta(2)-nb)]和[1,8-双(二​​苯基膦基)萘](降冰片烯)铂(0),[Pt(dppn)(eta(2)-nb)], Te-Te键断裂导致分别形成双核和单核碲脲铂(ii)配合物;没有观察到Te-C键断裂。
  • LOK, ROGER;GUNTHER, WOLFGANG H. H.;FREEMAN, JOHN P.
    作者:LOK, ROGER、GUNTHER, WOLFGANG H. H.、FREEMAN, JOHN P.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 1,2-ditellurolane derivatives
    作者:M. V. Lakshmikantham、Michael P. Cava、Wolfgang H. H. Gunther、Peter N. Nugara、Kenneth A. Belmore、Jerry L. Atwood、Peter Craig
    DOI:10.1021/ja00056a010
    日期:1993.2
    Stable derivatives 4 and 5 of the elusive 1,2-ditellurolane (3) have been synthesized. Ditellurolane 4 was subjected to X-ray crystallographic analysis. The unusual blue color of these molecules has been attributed to the small dihedral angle associated with the rigid ring. The most remarkable reaction of these systems is the reversible monoprotonation of the Te-Te moiety.
  • Preparation and Characterization of Homologous Diiron Dithiolato, Diselenato, and Ditellurato Complexes: [FeFe]-Hydrogenase Models
    作者:Mohammad K. Harb、Ulf-Peter Apfel、Joachim Kübel、Helmar Görls、Greg A. N. Felton、Taka Sakamoto、Dennis H. Evans、Richard S. Glass、Dennis L. Lichtenberger、Mohammad El-khateeb、Wolfgang Weigand
    DOI:10.1021/om900675q
    日期:2009.12.14
    of the bridging chalcogen atoms in hydrogenase model complexes, diiron dithiolato, diselenolato, and ditellurolato complexes have been prepared and characterized. Treatment of Fe3(CO)12 with 3,3-bis(thiocyanatomethyl)oxetane (1) or a mixture of 2-oxa-6,7-dithiaspiro[3.4]octane (2a) and 2-oxa-6,7,8-trithiaspiro[3.5]nonane (2b) in toluene at reflux afforded the model compound Fe2(μ-S2C5H8O)(CO)6 (3).
    为了阐明桥联硫属元素原子在氢化酶模型复合物中的影响,已制备并表征了二铁二硫代巯基,二硒烯和二铁脲基的配合物。用3,3-双(硫氰酸根合甲基)氧杂环丁烷(1)或2-氧杂-6,7-二硫杂螺[3.4]辛烷(2a)和2-氧杂-6,7的混合物处理Fe 3(CO)12, 8 trithiaspiro [3.5]壬烷(2B)的甲苯在回流下得到模型化合物的Fe 2(μ-S 2 ç 5 ħ 8 O)(CO)6(3)。类似diselenolato和ditellurolato络合物,铁2(μ-硒2 Ç5 ħ 8 O)(CO)6(4)和Fe 2(μ-TE 2 ç 5 ħ 8 O)(CO)6(5),是从Fe的反应得到3(CO)12与2-氧杂分别为-6,7-二硬脂螺[3.4]辛烷(6)和2-氧杂-6,7-二硬脂螺[3.4]辛烷(7)。化合物3 - 5通过光谱技术(NMR,IR,光电子能谱),质谱,单晶X射线分析和计算模
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