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Ethyl 2-[(2-bromophenoxy)methyl]prop-2-enoate | 1191913-82-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 2-[(2-bromophenoxy)methyl]prop-2-enoate
英文别名
——
Ethyl 2-[(2-bromophenoxy)methyl]prop-2-enoate化学式
CAS
1191913-82-2
化学式
C12H13BrO3
mdl
——
分子量
285.137
InChiKey
OJDGQGLXTZDHSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 2-[(2-bromophenoxy)methyl]prop-2-enoate苯并噻吩 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯三甲基乙酸 作用下, 以 异丁酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以61%的产率得到ethyl 3-(benzo[b]thiophen-2-ylmethyl)-2,3-dihydrobenzofuran-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    多米诺钯催化的Heck分子间直接芳构化反应
    摘要:
    已经开发出多米诺骨牌钯催化的Heck分子间直接芳基化反应,使人们可以使用各种二氢苯并呋喃,二氢吲哚和羟吲哚。各种含硫杂环,如噻唑,噻吩和苯并噻吩可用作直接芳基化偶联伙伴,产率高达99%。
    DOI:
    10.1021/ol901799p
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴苯胺2-溴甲基丙烯酸乙酯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以78%的产率得到Ethyl 2-[(2-bromophenoxy)methyl]prop-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    多米诺钯催化的Heck分子间直接芳构化反应
    摘要:
    已经开发出多米诺骨牌钯催化的Heck分子间直接芳基化反应,使人们可以使用各种二氢苯并呋喃,二氢吲哚和羟吲哚。各种含硫杂环,如噻唑,噻吩和苯并噻吩可用作直接芳基化偶联伙伴,产率高达99%。
    DOI:
    10.1021/ol901799p
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文献信息

  • Domino Palladium-Catalyzed Heck-Intermolecular Direct Arylation Reactions
    作者:Olivier René、David Lapointe、Keith Fagnou
    DOI:10.1021/ol901799p
    日期:2009.10.15
    A domino palladium-catalyzed Heck-intermolecular direct arylation reaction has been developed, giving access to a variety of dihydrobenzofurans, indolines, and oxindoles. A variety of sulfur-containing heterocycles such as thiazoles, thiophenes, and benzothiophene can be employed as the direct arylation coupling partner in yields up to 99%.
    已经开发出多米诺骨牌钯催化的Heck分子间直接芳基化反应,使人们可以使用各种二氢苯并呋喃,二氢吲哚和羟吲哚。各种含硫杂环,如噻唑,噻吩和苯并噻吩可用作直接芳基化偶联伙伴,产率高达99%。
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