dimethyl (Z)-2-(4-chloro-3-nitrophenoxy)-2-butenedioate | 1070246-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl (Z)-2-(4-chloro-3-nitrophenoxy)-2-butenedioate
• 英文别名: dimethyl (Z)-2-(4-chloro-3-nitrophenoxy)but-2-enedioate
• CAS: 1070246-37-5
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₇
• 分子量: 315.667
• InChiKey: SHGIEIOCSQJULA-POHAHGRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯酚 、 丁炔二酸二甲酯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以93%的产率得到dimethyl (Z)-2-(4-chloro-3-nitrophenoxy)-2-butenedioate
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective O-Vinylation of Phenols using DMAD under Mild Reaction Conditions

  摘要：

  An efficient and straightforward pyridine-catalyzed method allowing selective O-vinylation of phenols with DMAD is reported. The reaction is diastereoselective and leads exclusively to (Z)-configuration in high yields.

  DOI：

  10.1080/00397910802219163

文献信息

• Diastereoselective O-Vinylation of Phenols using DMAD under Mild Reaction Conditions
  作者：Ebrahim Kianmehr、Katayoun Tabatabai、Alireza Abbasi、Hamideh Shokouhi Mehr

  DOI：10.1080/00397910802219163

  日期：2008.7.24

  An efficient and straightforward pyridine-catalyzed method allowing selective O-vinylation of phenols with DMAD is reported. The reaction is diastereoselective and leads exclusively to (Z)-configuration in high yields.