4-chloro-3-amino phenyl benzyl ether | 81912-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-chloro-3-amino phenyl benzyl ether
• 英文别名: 5-(benzyloxy)-2-chlorobenzenamine；(3-benzyloxy-6-chloro)aniline；3-Benzyloxy-6-chloroaniline；2-chloro-5-phenylmethoxyaniline
• CAS: 81912-34-7
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNO
• 分子量: 233.697
• InChiKey: PTNFMGSHHRLWHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二甲基亚砜；甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3-amino phenyl benzyl ether 在 盐酸 、 sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 98.58h， 生成 8-chloro-1-(2-chloro-5-(cyclopropylmethoxy)phenyl)-3-methyl-1H-pyrazolo[4,3-c][1,5]naphthyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  本发明涉及如上所述的新型PDE2抑制化合物的化学式I，以及它们作为药物的用途和包含它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2016090382A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯酚 在 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 4-chloro-3-amino phenyl benzyl ether
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  本发明涉及如上所述的新型PDE2抑制化合物的化学式I，以及它们作为药物的用途和包含它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2016090382A1

文献信息

• Selective reduction of aromatic nitro compounds containing o- and n-benzyl groups with hydrazine and raney nickel
  作者：Francisco Yuste、Manuel Saldaña、Fernando Walls

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86770-2

  日期：1982.1

  The selectiity in the catalytic reduction of aromatic nitro compounds containing O-benzyl, N-benzyl or chlorine with hydrazine and Raney nickel was studied.

  研究了用肼和阮内镍催化还原含O-苄基，N-苄基或氯的芳族硝基化合物的选择性。
• Substituted 4-phthalimidocarboxanilides as inhibitors of purine salvage phosphoribosyltransferases
  申请人：Regents of the University of California

  公开号：US06221877B1

  公开（公告）日：2001-04-24

  The use of certain heterocyclic derivatives for treating parasitic protozoa infections in mammals, in particular bovine trichomoniasis and giardiasis, is disclosed.

  本发明揭示了利用某些杂环衍生物治疗哺乳动物寄生原虫感染，特别是牛滴虫病和贾第鞭毛虫病的方法。
• Fused heterocyclic derivative, medicinal composition containing the same, and medicinal use thereof
  申请人：Ohno Kohsuke

  公开号：US09040693B2

  公开（公告）日：2015-05-26

  The present invention provides a compound useful as an agent for the prevention or treatment of a sex hormone-dependent disease or the like. That is, the present invention provides a fused heterocyclic derivative represented by the following general formula (I), a pharmaceutical composition containing the same, a medicinal use thereof and the like. In the formula (I), ring A represents 5-membered cyclic unsaturated hydrocarbon or 5-membered heteroaryl; RA represents halogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, carboxy, alkoxy, carbamoyl, alkylcarbamoyl or the like ; ring B represents aryl or heteroaryl; RB represents halogen, alkyl, carboxy, alkoxy, carbamoyl, alkylcarbamoyl or the like; E1 and E2 represent an oxygen atom or the like; U represents a single bond or alkylene; X represents a group represented by Y, —SO2—Y, —O—(alkylene)—Y, —O—Z in which Y represents Z, amino or the like; Z represents cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, heteroaryl or the like; or the like.

  本发明提供了一种化合物，可用作预防或治疗性激素依赖性疾病或类似疾病的药剂。即，本发明提供了以下通式（I）表示的融合杂环衍生物，以及含有该化合物的制药组合物，其医药用途等。在式（I）中，环A表示5-成员环未饱和碳氢化合物或5-成员杂芳基；RA表示卤素，烷基，烯基，炔基，羧基，烷氧基，氨基甲酰基，烷基甲酰基或类似基团；环B表示芳基或杂芳基；RB表示卤素，烷基，羧基，烷氧基，氨基甲酰基，烷基甲酰基或类似基团；E1和E2表示氧原子或类似基团；U表示单键或烷基；X表示由Y，—SO2—Y，—O—（烷基）—Y，—O—Z表示的基团，其中Y表示Z，氨基或类似基团；Z表示环烷基，杂环烷基，芳基，杂芳基或类似基团；或类似基团。
• Organic compounds
  申请人：INTRA-CELLULAR THERAPIES, INC.

  公开号：US10105349B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  The present invention relates to certain PDE2 inhibitory compounds, in free or salt form, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for the treatment of PDE2 mediated disorders.

  本发明涉及某些游离或盐形式的 PDE2 抑制性化合物、含有此类化合物的药物组合物以及治疗 PDE2 介导的疾病的方法。
• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE, MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME, AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1939204B3

  公开（公告）日：2022-08-24