[(1E,3E,6E,8E)-9-phenylnona-1,3,6,8-tetraenyl]benzene | 74928-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1E,3E,6E,8E)-9-phenylnona-1,3,6,8-tetraenyl]benzene
• CAS: 74928-75-9
• 化学式: C₂₁H₂₀
• 分子量: 272.39
• InChiKey: JAHKHKXDOOQSEY-UDNPKIPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1E,3E,6E,8E)-9-phenylnona-1,3,6,8-tetraenyl]benzene 在 dimsylpotassium 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  α，ω-二苯基多烯基阴离子的碳 13 核磁共振光谱。孤子模型化合物中电荷定位的确认

  摘要：

  用 {pi} 供体或受体处理的表面上无限的聚乙炔链中的离域仅在有限域上延伸的概念一直是孤子理论中更具争议的方面之一。根据该理论，此类系统中的导电性是由于存在可移动的带电缺陷（孤子），这些缺陷被描述为适用于共轭长度约为 31 CH 单位或更准确地说是完整的共振离域碳负离子。半高宽为 15 CH 单位。选择苯基封端的阴离子是因为它们的稳定性和易于制备以及它们用于估计离域的效用；也就是说，负电荷在什么时候停止离域进入芳环杜瓦非键合分子轨道（NBMO）形式主义预测，在 Hueckel 水平，负电荷在奇数碳原子处均匀分布，而在偶数碳原子处为零电荷（节点）。相比之下，SSH 理论是一种改良的 Hueckel 处理，让人想起 {omega} 键序方法，预测中心碳原子处的电荷积累，同样在偶数碳上有节点。不太直观的是，孤子理论的 Boudreaux、Chance、Bredas、Silbey (BCBS) 修改基于

  DOI：

  10.1021/ja00197a076
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(triphenylphosphino)propane dibromide 、 肉桂醛 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  扩展的开放链多烯化合物作为金属链簇的多功能离域阴离子配体

  摘要：

  尽管使用小的环状和开链不饱和烃阴离子（例如环戊二烯和开链戊二烯）作为金属配合物的强供电子辅助配体，但尽管配位化学中很少使用扩展性更大的π共轭不饱和烃阴离子，它们作为金属簇的多重桥接π配体的潜在能力。这项工作报告了带有多齿，开链扩展的不饱和烃阴离子配体的金属链簇的分离。扩展的开环π共轭多烯基配体可以有效地稳定氧化的钯链，包括前所未有的[Pd 4 ] 4+链。

  DOI：

  10.1002/chem.201805800

文献信息

• Carbon-13 NMR spectroscopy of .alpha.,.omega.-diphenylpolyenyl anions. Confirmation of charge localization in soliton model compounds
  作者：Laren M. Tolbert、Mark E. Ogle

  DOI：10.1021/ja00197a076

  日期：1989.7

  ease of preparation as well as for their utility for estimating delocalization; that is, at what point does negative charge cease to delocalize into the aromatic rings The Dewar nonbonded molecular orbital (NBMO) formalism predicts, at the Hueckel level, even distribution of negative charge at the odd-numbered carbon atoms and zero charge (nodes) at the even carbons. In contrast, the SSH theory, a modified

  用 pi} 供体或受体处理的表面上无限的聚乙炔链中的离域仅在有限域上延伸的概念一直是孤子理论中更具争议的方面之一。根据该理论，此类系统中的导电性是由于存在可移动的带电缺陷（孤子），这些缺陷被描述为适用于共轭长度约为 31 CH 单位或更准确地说是完整的共振离域碳负离子。半高宽为 15 CH 单位。选择苯基封端的阴离子是因为它们的稳定性和易于制备以及它们用于估计离域的效用；也就是说，负电荷在什么时候停止离域进入芳环杜瓦非键合分子轨道（NBMO）形式主义预测，在 Hueckel 水平，负电荷在奇数碳原子处均匀分布，而在偶数碳原子处为零电荷（节点）。相比之下，SSH 理论是一种改良的 Hueckel 处理，让人想起 omega} 键序方法，预测中心碳原子处的电荷积累，同样在偶数碳上有节点。不太直观的是，孤子理论的 Boudreaux、Chance、Bredas、Silbey (BCBS) 修改基于
• Extended Open‐Chain Polyenides as Versatile Delocalized Anion Ligands for Metal Chain Clusters
  作者：Mitsuki Yamashita、Yuna Kawasumi、Yuki Tachibana、Shinnosuke Horiuchi、Koji Yamamoto、Tetsuro Murahashi

  DOI：10.1002/chem.201805800

  日期：——

  electron‐donating auxiliary ligands for metal complexes, more extended π‐conjugated unsaturated hydrocarbon anions have rarely been used in coordination chemistry, despite their potential ability to serve as the multiply bridging π‐ligands for metal clusters. This work reports isolation of metal chain clusters bearing the multi‐dentate, open‐chain extended unsaturated hydrocarbon anion ligands. The extended open‐chain

  尽管使用小的环状和开链不饱和烃阴离子（例如环戊二烯和开链戊二烯）作为金属配合物的强供电子辅助配体，但尽管配位化学中很少使用扩展性更大的π共轭不饱和烃阴离子，它们作为金属簇的多重桥接π配体的潜在能力。这项工作报告了带有多齿，开链扩展的不饱和烃阴离子配体的金属链簇的分离。扩展的开环π共轭多烯基配体可以有效地稳定氧化的钯链，包括前所未有的[Pd 4 ] 4+链。