N-t-butyl-2-(methylyhio)benzamide | 79054-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-t-butyl-2-(methylyhio)benzamide
• 英文别名: N-tert-butyl-o-(methylthio)benzamide；N-(tert-butyl)-2-(methylthio)benzamide；N-tert-butyl-2-methylsulfanylbenzamide
• CAS: 79054-71-0
• 化学式: C₁₂H₁₇NOS
• mdl: MFCD05813060
• 分子量: 223.339
• InChiKey: KCEZCTGOCYYSSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-t-butyl-2-(methylyhio)benzamide 在 sodium periodate 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2-(tert-butyl)-1,2-benzisothiazolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  N,O-二酰基-N-叔丁基羟胺的热分解。三、2-取代 1,2-Benzisothiazol-3-(2H)-ones 的新途径

  摘要：

  已发现 N-烷基-和 N-芳基-2-(甲基亚磺酰基)苯甲酰胺和 N-[2-(甲硫基)苯甲酰基]-N-烷基羟胺与亚硫酰氯的反应得到 2-取代的 1,2-苯并异噻唑- 3(2H)-ones 的产量几乎是定量的。N-[2-(甲硫基)苯甲酰基]-N-芳基羟胺与亚硫酰氯的反应得到氯化苯胺作为主要产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.1183
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基硫代)苯甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-t-butyl-2-(methylyhio)benzamide
  参考文献：
  名称：

  一种1，2-苯并异噻唑啉-3-酮类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种1，2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮类化合物的合成方法，属于化学合成领域。利用从BIT工艺废水中提取出的2‑硫基取代苯甲酸为起始原料，经酰氯化、酰胺化及环化反应合成1，2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮类化合物。本发明公开的方法具有反应条件温和，操作简便，实用性强，废水少，产物纯度高等优点，适用于大规模工业化生产的需要。本发明提供的技术方案为BIT生产过程中产生的废水提取物的资源化利用以及制备1，2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮类化合物提供了一种可行的方法。

  公开号：

  CN111574472B

文献信息

• The Thermal Decomposition of<i>N</i>,<i>O</i>-Diacyl-<i>N</i>-<i>t</i>-butylhydroxylamines. II. Thermal Rearrangement of<i>O</i>-Acyl-<i>N</i>-[2-(methylthio)-benzoyl]-<i>N</i>-<i>t</i>-butylhydroxylamines
  作者：Yuzuru Uchida、Yusho Kobayashi、Seizi Kozuka

  DOI：10.1246/bcsj.54.1781

  日期：1981.6

  Several O-acyl-N-[2-(methylthio)benzoyl]-N-t-butylhydroxylamines (1) were prepared and their thermal decompositions were studied. The thermal decomposition of 1 at 200 °C in o-dichlorobenzene gave N-t-butyl-2-(acyloxymethylthio)benzamide (4), the carboxylic acid derived from the acyl part of 1, and 2-t-butyl-1,2-benzothiazol-3(2H)-one as the main products, together with small amounts of 4H-3,1-benzoxathiin-4-one

  制备了几种 O-酰基-N-[2-(甲硫基)苯甲酰基]-Nt-丁基羟胺 (1) 并研究了它们的热分解。1 在 200 °C 下在邻二氯苯中热分解得到 N-t-丁基-2-（酰氧基甲硫基）苯甲酰胺 (4)，即衍生自 1 的酰基部分的羧酸和 2-t-丁基-1,2-主要产品为苯并噻唑-3(2H)-one，还有少量4H-3,1-benzoxathiin-4-one、Nt-丁基-2-(甲硫基)苯甲酰胺、羧酸甲酯和Nt -丁酰胺。发现苯甲酰胺 (4) 是热解的初始产物，随后的分解得到羧酸和其他产物。以酰氨基锍离子为中间体的Pummerer型反应，
• A novel route to 2-substituted 1,2-benzisothiazol-3(2H)-ones
  作者：Yuzuru Uchida、Seizi Kozuka

  DOI：10.1039/c39810000510

  日期：——

  2-Alkyl- and 2-aryl-1,2-benzisothiazol-3 (2H)-ones were synthesized in high yields by the cyclization of 2-(methylsulphinyl)benzamides with thionyl chloride.

  通过用亚硫酰氯环化2-（甲基亚磺酰基）苯甲酰胺，以高收率合成了2-烷基-和2-芳基-1,2-苯并噻唑-3（2 H）-。
• The Thermal Decomposition of<i>N</i>,<i>O</i>-Diacyl-<i>N</i>-<i>t</i>-butylhydroxylamines. III. Novel Routes to 2-Substituted 1,2-Benzisothiazol-3-(2<i>H</i>)-ones
  作者：Yuzuru Uchida、Seizi Kozuka

  DOI：10.1246/bcsj.55.1183

  日期：1982.4

  The reactions of N-alkyl- and N-aryl-2-(methylsulfinyl)benzamides and N-[2-(methylthio)benzoyl]-N-alkylhydroxylamines with thionyl chloride have been found to give 2-substituted 1,2-benzisothiazol-3(2H)-ones in nearly quantitative yields. The reactions of N-[2-(methylthio)benzoyl]-N-arylhydroxylamines with thionyl chloride gave chlorinated anilides as the major products.

  已发现 N-烷基-和 N-芳基-2-(甲基亚磺酰基)苯甲酰胺和 N-[2-(甲硫基)苯甲酰基]-N-烷基羟胺与亚硫酰氯的反应得到 2-取代的 1,2-苯并异噻唑- 3(2H)-ones 的产量几乎是定量的。N-[2-(甲硫基)苯甲酰基]-N-芳基羟胺与亚硫酰氯的反应得到氯化苯胺作为主要产物。
• An efficient method for the conversion of aromatic and aliphatic nitriles to the corresponding N-tert-butyl amides: a modified Ritter reaction
  作者：K.Laxma Reddy

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00006-6

  日期：2003.2

  Aromatic and aliphatic nitriles react with tert-butyl acetate in the presence of a catalytic amount of sulfuric acid to give the corresponding N-tert-butyl amides in excellent yields.

  芳族和脂族腈与之反应叔丁基乙酸在硫酸催化量的存在，得到相应的Ñ -叔丁基酰胺在良好的产率。
• Novel Lipopeptides as Antibacterial Agents
  申请人：Hill Jason

  公开号：US20090011977A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to novel lipopeptide compounds. The invention also relates to pharmaceutical compositions of these compounds and methods of using these compounds as antibacterial compounds. The invention also relates to methods of producing these novel lipopeptide compounds and intermediates used in producing these compounds.

  本发明涉及新型脂肽化合物。本发明还涉及这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作抗菌化合物的方法。本发明还涉及生产这些新型脂肽化合物的方法以及用于生产这些化合物的中间体。