2-(tert-butyl)-1,2-benzisothiazolin-3-one | 35159-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(tert-butyl)-1,2-benzisothiazolin-3-one
• 英文别名: 2-(tert-butyl)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one；2-Tert-butyl-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 35159-95-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NOS
• 分子量: 207.296
• InChiKey: NYGBCCZAIAZJFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-58 °C
• 沸点：
  166 °C(Press: 2.5 Torr)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲基苯甲酰氯 、 2-(tert-butyl)-1,2-benzisothiazolin-3-one 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到S-2-(tert-butylcarbamoyl)phenyl 4-methylbenzothioate
  参考文献：
  名称：

  碳-碳键形成的新范式：需氧铜模板交叉偶联

  摘要：

  在催化量的 CuI 或 CuII 盐存在下，硫醇酯和硼酸在有氧条件下反应生成酮。使用衍生自庞大的 2 度硫代水杨酰胺（如基于 N-叔丁基-2-巯基苯甲酰胺的那些）的硫羟酸酯，反应在室温和 50 摄氏度之间以合理的速率在中性 pH 下发生。在这个机制上前所未有的反应体系中，碳-碳键的形成是通过硫羟酸酯和硼酸在铜上的模板化而发生的；该系统在有氧条件下在铜中具有催化作用。

  DOI：

  10.1021/ja074931n
• 作为产物：
  描述：

  N-t-butyl-2-(methylyhio)benzamide 在 sodium periodate 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2-(tert-butyl)-1,2-benzisothiazolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  N,O-二酰基-N-叔丁基羟胺的热分解。三、2-取代 1,2-Benzisothiazol-3-(2H)-ones 的新途径

  摘要：

  已发现 N-烷基-和 N-芳基-2-(甲基亚磺酰基)苯甲酰胺和 N-[2-(甲硫基)苯甲酰基]-N-烷基羟胺与亚硫酰氯的反应得到 2-取代的 1,2-苯并异噻唑- 3(2H)-ones 的产量几乎是定量的。N-[2-(甲硫基)苯甲酰基]-N-芳基羟胺与亚硫酰氯的反应得到氯化苯胺作为主要产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.1183

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：SINGH Juswinder

  公开号：US20080300268A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Niu Deqiang

  公开号：US20090176858A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• ALGORITHM FOR DESIGNING IRREVERSIBLE INHIBITORS
  申请人：Singh Juswinder

  公开号：US20100185419A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention is an algorithm and method for designing an inhibitor that covalently binds a target polypeptide. The algorithm and method can be used to rapidly and efficiently convert reversible inhibitors into irreversible inhibitors.

  这项发明是一种用于设计与靶多肽共价结合的抑制剂的算法和方法。该算法和方法可用于快速高效地将可逆抑制剂转化为不可逆抑制剂。
• PI3 KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：NIU DEQIANG

  公开号：US20110230476A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• The Thermal Decomposition of<i>N</i>,<i>O</i>-Diacyl-<i>N</i>-<i>t</i>-butylhydroxylamines. II. Thermal Rearrangement of<i>O</i>-Acyl-<i>N</i>-[2-(methylthio)-benzoyl]-<i>N</i>-<i>t</i>-butylhydroxylamines
  作者：Yuzuru Uchida、Yusho Kobayashi、Seizi Kozuka

  DOI：10.1246/bcsj.54.1781

  日期：1981.6

  Several O-acyl-N-[2-(methylthio)benzoyl]-N-t-butylhydroxylamines (1) were prepared and their thermal decompositions were studied. The thermal decomposition of 1 at 200 °C in o-dichlorobenzene gave N-t-butyl-2-(acyloxymethylthio)benzamide (4), the carboxylic acid derived from the acyl part of 1, and 2-t-butyl-1,2-benzothiazol-3(2H)-one as the main products, together with small amounts of 4H-3,1-benzoxathiin-4-one

  制备了几种 O-酰基-N-[2-(甲硫基)苯甲酰基]-Nt-丁基羟胺 (1) 并研究了它们的热分解。1 在 200 °C 下在邻二氯苯中热分解得到 N-t-丁基-2-（酰氧基甲硫基）苯甲酰胺 (4)，即衍生自 1 的酰基部分的羧酸和 2-t-丁基-1,2-主要产品为苯并噻唑-3(2H)-one，还有少量4H-3,1-benzoxathiin-4-one、Nt-丁基-2-(甲硫基)苯甲酰胺、羧酸甲酯和Nt -丁酰胺。发现苯甲酰胺 (4) 是热解的初始产物，随后的分解得到羧酸和其他产物。以酰氨基锍离子为中间体的Pummerer型反应，