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2-O-葡糖基-7-甲氧基-1,4(2H)-苯并恶嗪-3-酮 | 17622-26-3

中文名称
2-O-葡糖基-7-甲氧基-1,4(2H)-苯并恶嗪-3-酮
中文别名
——
英文名称
2-O-β-glucopyranosyl-7-methoxy-1,4(2H)-benzoxazin-3-one
英文别名
(2R)-2-O-β-D-glucopyranosyl-7-methoxy-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one;2-(2-hydroxy-7-methoxy-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)one)β-D-glucopyranoside;2-(β-D-glucopyranosyloxy)-3,4-dihydro-7-methoxy-2H-1,4-benzoxazin-3-one;2-β-D-glucopyranosyloxy-7-methoxy-1,4-benzoxazin-3-one;HMBOA D-glucoside;7-methoxy-2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4H-1,4-benzoxazin-3-one
2-O-葡糖基-7-甲氧基-1,4(2H)-苯并恶嗪-3-酮化学式
CAS
17622-26-3
化学式
C15H19NO9
mdl
——
分子量
357.317
InChiKey
PMBZSEOAOIYRMW-XGHDNVSXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    147
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-O-葡糖基-7-甲氧基-1,4(2H)-苯并恶嗪-3-酮硫酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 可得然胶
    参考文献:
    名称:
    来自薏苡仁变种的苯并恶嗪酮。马园
    摘要:
    摘要 2-O-β-D-吡喃葡萄糖基-7-甲氧基-1,4(2H)-benzoxazin-3-one 和三个同源物的绝对构型从薏苡仁中分离出来。马源经X射线分析和化学相关确定为2R型。所有同系物和薏苡醇的 13 C NMR 谱均已完全归属。
    DOI:
    10.1016/0031-9422(85)80035-2
  • 作为产物:
    描述:
    2-(β-D-glucopyranosyloxy)-3,4-dihydro-4-hydroxy-7-methoxy-2H-1,4-benzoxazin-3-one盐酸 作用下, 反应 12.0h, 以50 mg的产率得到2-O-葡糖基-7-甲氧基-1,4(2H)-苯并恶嗪-3-酮
    参考文献:
    名称:
    来自薏苡仁变种的苯并恶嗪酮。马园
    摘要:
    摘要 2-O-β-D-吡喃葡萄糖基-7-甲氧基-1,4(2H)-benzoxazin-3-one 和三个同源物的绝对构型从薏苡仁中分离出来。马源经X射线分析和化学相关确定为2R型。所有同系物和薏苡醇的 13 C NMR 谱均已完全归属。
    DOI:
    10.1016/0031-9422(85)80035-2
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