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1-(4-Hydroxymethyl-cyclohexa-1,3-dienyl)-ethanone | 86531-31-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-Hydroxymethyl-cyclohexa-1,3-dienyl)-ethanone
英文别名
1-[4-(Hydroxymethyl)cyclohexa-1,3-dien-1-yl]ethanone
1-(4-Hydroxymethyl-cyclohexa-1,3-dienyl)-ethanone化学式
CAS
86531-31-9
化学式
C9H12O2
mdl
——
分子量
152.193
InChiKey
IHBFHZNNSRJFQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-1-methoxy-3-<(phenylthio)methyl>-1,3-butadiene 在 (C2H5)NH 、 硫酸双氧水 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 1-(4-Hydroxymethyl-cyclohexa-1,3-dienyl)-ethanone
    参考文献:
    名称:
    涉及末端烷氧基的官能化异戊二烯的合成及其高度区域选择性的狄尔斯-阿尔德反应
    摘要:
    新合成了涉及末端烷氧基的官能化异戊二烯,并描述了这些二烯与各种不对称的亲二烯体的高度区域选择性的Diels-Alder反应。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)86395-9
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文献信息

  • Synthesis and highly regioselective Diels-Alder reaction of functionalized isoprenes involving a terminal alkoxy group and chemical modification of the resulting adducts
    作者:Tadakatsu Mandai、Kazuhito Osaka、Makoto Kawagishi、Mikio Kawada、Junzo Otera
    DOI:10.1021/jo00193a028
    日期:1984.9
  • MANDAI, TADAKATSU;OSAKA, KAZUHITO;WADA, TADAKAZU;KAWADA, MIKIO;OTERA, JUN+, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 11, 1171-1174
    作者:MANDAI, TADAKATSU、OSAKA, KAZUHITO、WADA, TADAKAZU、KAWADA, MIKIO、OTERA, JUN+
    DOI:——
    日期:——
  • MANDAI, TADAKATSU;OSAKA, KAZUHITO;KAWAGISHI, MAKOTO;KAWADA, MAKIO;OTERA, +, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 19, 3595-3600
    作者:MANDAI, TADAKATSU、OSAKA, KAZUHITO、KAWAGISHI, MAKOTO、KAWADA, MAKIO、OTERA, +
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of functionalized isoprenes involving a terminal alkoxy group and their highly regioselective diels-alder reaction
    作者:Tadakatsu Mandai、Kazuhito Osaka、Tadakazu Wada、Mikio Kawada、Junzo Otera
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)86395-9
    日期:1983.1
    Functionalized isoprenes involving a terminal alkoxy group are newly synthesized, and a highly regioselective Diels-Alder reaction of these dienes with various unsymmetric dienophiles is described.
    新合成了涉及末端烷氧基的官能化异戊二烯,并描述了这些二烯与各种不对称的亲二烯体的高度区域选择性的Diels-Alder反应。
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