(1S,2R,5R,6S,7R,8R,11R,13R,17S,18R)-18-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-5-ethyl-6,7-dihydroxy-2,6,8,9,11,13,17-heptamethylspiro[4,14,16-trioxa-9-azabicyclo[11.3.2]octadecane-15,4'-piperidine]-3-one | 241157-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2R,5R,6S,7R,8R,11R,13R,17S,18R)-18-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-5-ethyl-6,7-dihydroxy-2,6,8,9,11,13,17-heptamethylspiro[4,14,16-trioxa-9-azabicyclo[11.3.2]octadecane-15,4'-piperidine]-3-one
• CAS: 241157-10-8
• 化学式: C₃₅H₆₅N₃O₉
• 分子量: 671.916
• InChiKey: LZQRRXSIZZAMCJ-WEDQHGDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯苯并恶唑 、 (1S,2R,5R,6S,7R,8R,11R,13R,17S,18R)-18-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-5-ethyl-6,7-dihydroxy-2,6,8,9,11,13,17-heptamethylspiro[4,14,16-trioxa-9-azabicyclo[11.3.2]octadecane-15,4'-piperidine]-3-one 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Azalide 3,6-Ketals: antibacterial activity and structure–Activity relationships of aryl and hetero aryl substituted analogues

  摘要：

  Aryl and hetero aryl substituted 3,6-ketals of 15-membered azalide analogues were synthesized and were found to have potent in vitro antibacterial activity against veterinary pathogens, including Staphylococcus aureus and Pasteurella multocida. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00100-8
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以99%的产率得到(1S,2R,5R,6S,7R,8R,11R,13R,17S,18R)-18-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-5-ethyl-6,7-dihydroxy-2,6,8,9,11,13,17-heptamethylspiro[4,14,16-trioxa-9-azabicyclo[11.3.2]octadecane-15,4'-piperidine]-3-one
  参考文献：
  名称：

  作为有效的革兰氏阳性和革兰氏阴性抗菌剂的氮杂内酯3,6-缩酮芳族衍生物的合成和SAR。

  摘要：

  15员氮杂内酯假糖苷配基的3,6-酮类是一种新的大环内酯类抗生素。氮杂内酯3，6-缩酮的芳族衍生物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均显示出有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00434-1