trans,anti-3-Methyl-1-decalon | 83586-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans,anti-3-Methyl-1-decalon
• 英文别名: (3R,4aR,8aS)-3-methyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 83586-54-3
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: IYEXDKYMJMJFCK-BBBLOLIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4aR,8aR)-3-methyl-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-one 生成 trans,anti-3-Methyl-1-decalon
  参考文献：
  名称：

  FRINGUELLI, F.;PIZZO, F.;TATICCHI, A.;HALLS, T. D. J.;WENKERT, E., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 26, 5056-5065

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The stereochemistry of diels-alder adduct of 5-methyl-2-cyclohexene-1-one with butadiene.
  作者：TAKASHI HARAYAMA、HIDETSURA CHO、MITSUAKI OHTANI、YASUO INUBUSHI

  DOI：10.1248/cpb.22.2784

  日期：——

  The Diels-Alder reaction of 5-methyl-2-cyclohexene-1-one (I) with butadiene was examined. It was concluded that addition of butadiene to the dienophile (I) took place from the opposite side to a secondary methyl side to give initially the cis adduct (IIb), which then epimerizes mostly to the trans derivative (IIa).

  研究了5-甲基-2-环己烯-1-酮（I）与丁二烯的Diels-Alder反应。结论是，丁二烯与二烯（I）的加成反应从反式甲基侧开始，最初形成顺式加合物（IIb），然后发生主要向反式衍生物（IIa）的异构化。
• Diels-Alder reactions of cycloalkenones. 1. Preparation and structure of the adducts
  作者：Francesco Fringuelli、Ferdinando Pizzo、Aldo Taticchi、Timothy D. J. Halls、Ernest Wenkert

  DOI：10.1021/jo00147a003

  日期：1982.12
• FRINGUELLI, F.;PIZZO, F.;TATICCHI, A.;HALLS, T. D. J.;WENKERT, E., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 26, 5056-5065
  作者：FRINGUELLI, F.、PIZZO, F.、TATICCHI, A.、HALLS, T. D. J.、WENKERT, E.

  DOI：——

  日期：——