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(E)-4-ethoxy-1,1-difluoro-3-methyl-but-3-en-2-one | 1414887-10-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-4-ethoxy-1,1-difluoro-3-methyl-but-3-en-2-one
英文别名
(3E)-4-Ethoxy-1,1-difluoro-3-methylbut-3-en-2-one;(E)-4-ethoxy-1,1-difluoro-3-methylbut-3-en-2-one
(E)-4-ethoxy-1,1-difluoro-3-methyl-but-3-en-2-one化学式
CAS
1414887-10-7
化学式
C7H10F2O2
mdl
——
分子量
164.152
InChiKey
PPZYULBBIROIDR-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    169.2±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-4-ethoxy-1,1-difluoro-3-methyl-but-3-en-2-oneN-溴代丁二酰亚胺(NBS)过氧化苯甲酰 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 2.0h, 以64%的产率得到(Z)-3-(bromomethyl)-4-ethoxy-1,1-difluorobut-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Properties of α-Bromomethyl-Substituted β-Ethoxyvinyl Polyfluoroalkyl Ketones
    摘要:
    An efficient and practical method for the synthesis of -bromomethyl-substituted -alkoxyvinyl polyfluoroalkyl ketones is reported. These highly functionalized -bromomethyl enones easily react with various nucleophiles and binucleophiles affording a wide variety of new functionalized enones and heterocyclic systems that are perspective starting materials for the synthesis of compounds with potentially high biological and pharmacological activity.
    DOI:
    10.1055/s-0033-1339668
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-二氟乙酰氯乙基丙烯醚吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以63%的产率得到(E)-4-ethoxy-1,1-difluoro-3-methyl-but-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    β-烷氧基乙烯基多氟烷基酮与异氰基乙酸乙酯的反应及其在合成新的多氟烷基吡咯和吡咯烷中的用途† •
    摘要:
    迄今为止尚未报道的β-烷氧基乙烯基多氟烷基酮与 异氰基乙酸乙酯 和等摩尔量的 钾叔丁醇在α-非取代的1a-e和α-甲基取代的酮1g-j的情况下,主要在α,β-不饱和酮的β位进行。其他α-或β-取代的酮1f,k-o主要产生了在羰基碳上初次进攻的产物4。取决于溶剂,β-攻击的主要产物确实以不同的互变异构形式存在。通常,开链烯醇互变异构体5在极性DMSO-d 6中占主导地位,而环状γ-半胱氨酸8是极性较小的主要互变异构体。CDCl 3。后者化合物8的酸处理通过消除以下反应产生了迄今未知的5-聚氟烷基-吡咯-2-羧酸乙酯11甲酸。吡咯11a的催化加氢用于合成较早的未知物5-三氟甲基脯氨酸 16。
    DOI:
    10.1039/c2ob26176f
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文献信息

  • Synthesis and Properties of α-Bromomethyl-Substituted β-Ethoxyvinyl Polyfluoroalkyl Ketones
    作者:Igor Gerus、Maksym Bugera、Karen Tarasenko、Valery Kukhar、Gerd-Volker Röschenthaler
    DOI:10.1055/s-0033-1339668
    日期:——
    An efficient and practical method for the synthesis of -bromomethyl-substituted -alkoxyvinyl polyfluoroalkyl ketones is reported. These highly functionalized -bromomethyl enones easily react with various nucleophiles and binucleophiles affording a wide variety of new functionalized enones and heterocyclic systems that are perspective starting materials for the synthesis of compounds with potentially high biological and pharmacological activity.
  • Reactions of β-alkoxyvinyl polyfluoroalkyl ketones with ethyl isocyanoacetate and its use for the synthesis of new polyfluoroalkyl pyrroles and pyrrolidines
    作者:Ivan S. Kondratov、Violetta G. Dolovanyuk、Nataliya A. Tolmachova、Igor I. Gerus、Klaus Bergander、Roland Fröhlich、Günter Haufe
    DOI:10.1039/c2ob26176f
    日期:——
    CDCl3. Acid treatment of the latter compounds 8 led to the hitherto unknown ethyl 5-polyfluoroalkyl-pyrrole-2-carboxylates 11 by elimination of formic acid. Catalytic hydrogenation of pyrrole 11a was used for the synthesis of earlier unknown 5-trifluoromethyl proline 16.
    迄今为止尚未报道的β-烷氧基乙烯基多氟烷基酮与 异氰基乙酸乙酯 和等摩尔量的 钾叔丁醇在α-非取代的1a-e和α-甲基取代的酮1g-j的情况下,主要在α,β-不饱和酮的β位进行。其他α-或β-取代的酮1f,k-o主要产生了在羰基碳上初次进攻的产物4。取决于溶剂,β-攻击的主要产物确实以不同的互变异构形式存在。通常,开链烯醇互变异构体5在极性DMSO-d 6中占主导地位,而环状γ-半胱氨酸8是极性较小的主要互变异构体。CDCl 3。后者化合物8的酸处理通过消除以下反应产生了迄今未知的5-聚氟烷基-吡咯-2-羧酸乙酯11甲酸。吡咯11a的催化加氢用于合成较早的未知物5-三氟甲基脯氨酸 16。
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