methyl 2-bromocyclooctene-3-glycolate | 886209-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-bromocyclooctene-3-glycolate
• 英文别名: methyl 2-{[(2Z)-2-bromocyclooct-2-en-1-yl]oxy}acetate；Methyl 2-(2-bromocyclooct-2-en-1-yl)oxyacetate；methyl 2-(2-bromocyclooct-2-en-1-yl)oxyacetate
• CAS: 886209-59-2
• 化学式: C₁₁H₁₇BrO₃
• 分子量: 277.158
• InChiKey: XEIFSISIPHSSJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-bromocyclooctene-3-glycolate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以55%的产率得到2-(环辛-2-炔-1-氧基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE FUNCTIONALIZATION OF BIOLOGICAL MOLECULES

  摘要：

  本发明针对一种新型的1,3-偶极环加成偶联方法，特别适用于生物分子的官能化，例如蛋白质、酶或核酸，因为它可以在水介质中和常温下进行。

  公开号：

  US20110118484A1
• 作为产物：
  描述：

  羟乙酸甲酯 、 8,8-dibromobicyclo[5.1.0]octane 在 silver perchlorate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以65%的产率得到methyl 2-bromocyclooctene-3-glycolate
  参考文献：
  名称：

  Bifunctional molecules comprising a cycloalkyne or heterocycloalkyne group and a redox group

  摘要：

  本发明涉及一种含有环烷炔基或杂环烷炔基和氧化还原基团的化合物。所述化合物的一般式为（I），其中Z为至少具有8个链的环烷炔基或杂环烷炔基，可以选择地被卤素原子或线性或支链C1至C5烷基取代，A为具有氧化还原性质的有机结构，B为环烷炔基或杂环烷炔基环和有机结构A之间的有机连接。本发明特别适用于分子电子学领域。

  公开号：

  US08592619B2

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC AGENT FOR TREATING TUMORS<br/>[FR] AGENT THÉRAPEUTIQUE POUR LE TRAITEMENT DE TUMEURS
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2015143092A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present disclosure relates to a therapeutic agent of the formula: Z-C(=O)-(CH2)n-ϕ-S-S-(CRR')m-(CH2)p-C(=O)- NH-(CH2)q-NH-Y[NH-(CH2)r-X-T-W][NH-(CH2-CH-O)t (CH2)s-NH-V] Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful for treating tumors, including cancers. Where the compound of Formula I also contains a radionuclide or an imaging agent or both, the compound of formula I is a theranostic agent useful for treating and diagnosing tumors, including cancers.

  本公开涉及一种治疗剂，其化学式为：Z-C(=O)-(CH2)n-ϕ-S-S-(CRR')m-( )p-C(=O)- NH-( )q-NH-Y[NH-( )r-X-T-W][NH-( -CH-O)t ( )s-NH-V] 化学式I或其药学上可接受的盐，用于治疗肿瘤，包括癌症。化合物I的化学式还包含放射性核素或成像剂或两者的情况下，化合物I是一种治疗和诊断肿瘤，包括癌症的治疗剂。
• Compositions and methods for modification of biomolecules
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US09260371B2

  公开（公告）日：2016-02-16

  The present invention provides modified cycloalkyne compounds; and method of use of such compounds in modifying biomolecules. The present invention features a cycloaddition reaction that can be carried out under physiological conditions. In general, the invention involves reacting a modified cycloalkyne with an azide moiety on a target biomolecule, generating a covalently modified biomolecule. The selectivity of the reaction and its compatibility with aqueous environments provide for its application in vivo (e.g., on the cell surface or intracellularly) and in vitro (e.g., synthesis of peptides and other polymers, production of modified (e.g., labeled) amino acids).

  本发明提供了改性的环炔化合物；以及使用这些化合物在生理条件下进行生物分子修饰的方法。本发明特点是一种可以在生理条件下进行的环加成反应。一般来说，该发明涉及将改性的环炔与目标生物分子上的叠氮基团反应，生成共价修饰的生物分子。该反应的选择性和与水环境的兼容性使其适用于体内（例如，细胞表面或细胞内）和体外（例如，合成肽类和其他聚合物，生产修饰的（例如，标记的）氨基酸）的应用。
• METHOD FOR SURFACE FUNCTIONALIZATION BY DISUBSTITUTED ALKYNES
  申请人：Delapierre Guillaume

  公开号：US20120095247A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The invention relates to the use of disubstituted alkynes for the functionalisation of the surface of a substrate consisting of a semi-conductor material, with molecules of interest. According to the invention, a compound of formula A-(E1) n1 -F1 is used, wherein A is a linear or cyclic disubstituted alkyne, E1 is an alkyl chain and n2 is 0 or 1, and F1 is a reactive group that can react with the reactive group F2 of a compound of formula F2-(E2) n2 -X wherein E2 is an alkyl chain and X is a group having properties of interest. The invention is especially applicable to the field of molecular biology or biotechnology.

  本发明涉及使用二取代炔烃来对由半导体材料组成的基底表面进行官能化处理，与感兴趣的分子结合。根据本发明，使用具有以下结构的化合物 A-(E1)n1-F1，其中 A 是线性或环状的二取代炔烃，E1 是烷基链，n2 为0或1，F1 是能与具有感兴趣特性的化合物 F2-(E2)n2-X 中的反应基团 F2 发生反应的反应基团。本发明特别适用于分子生物学或生物技术领域。
• Cooperative Capture Synthesis of Functionalized Heterorotaxanes─Chemical Scope, Kinetics, and Mechanistic Studies
  作者：Faustine d’Orchymont、Jason P. Holland

  DOI：10.1021/jacs.3c04111

  日期：2023.6.14

  with biologically active vectors like peptides and proteins, or reporter probers like radioactive metal ion complexes and fluorophores, requires the installation of reactive functional groups. Here, we explored the chemical scope of β-cyclodextrin (β-CD) derivatization on the cucurbit[6]uril (CB[6])-mediated cooperative capture synthesis of hetero[4]rotaxanes with the objective of identifying which reactive

  分子互锁分子的自组装为创造用于医学应用的生物活性分子提供了新的机会。在水中协同捕获合成异轮烷是开发多功能超分子成像剂或药物的一种有吸引力的方法，但是用肽和蛋白质等生物活性载体或放射性金属离子复合物和荧光团等报告探针衍生轮烷支架需要安装反应性官能团。在这里，我们探讨了 β-环糊精 (β-CD) 衍生化对葫芦[6]脲 (CB[6]) 介导的杂 [4] 轮烷协同捕获合成的化学范围，目的是确定哪些反应基团可以可用于进一步功能化而不影响轮烷合成的效率。在杂 [4] 轮烷的合成中评估了九种具有亲电子离去基团（甲苯磺酸酯）、脂肪胺、羧酸、脂肪叠氮化物、苯胺和异硫氰酸芳基酯的 β-CD 衍生物。轮烷合成动力学的实验测量与使用密度泛函理论的详细计算研究相结合，以阐明协同捕获过程中的机械途径和速率确定步骤。对结构和键合的计算研究还揭示了为什么 β-CD 和 CB[6] 大环之间的分子间相互作用通过协同捕获提高