trianilinophosphazobenzene | 112981-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trianilinophosphazobenzene
• 英文别名: trianilidophospazobenzene；phenyl-imidophosphoric acid trianilide；Phenyl-imidophosphorsaeure-trianilid；Phosphorsaeure-trianilid-anil；Phosphorimidic triamide, N,N',N'',N'''-tetraphenyl-；N-[dianilino(phenylimino)-λ5-phosphanyl]aniline
• CAS: 112981-12-1
• 化学式: C₂₄H₂₃N₄P
• 分子量: 398.447
• InChiKey: VHMJIYZVNFHJHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238-242 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  546.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trianilinophosphazobenzene 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到phosphoric acid tris(o,p-dibromoanilide)
  参考文献：
  名称：

  Kostina, V. G.; Rutkovskii, E. K.; Feshchenko, N. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 4.1, p. 767 - 770

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetraanilino-chloro-phosphorane 在 氢氧化钾 作用下， 生成 trianilinophosphazobenzene
  参考文献：
  名称：

  Lemoult, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1903, vol. 136, p. 1667

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kostina, V. G.; Rutkovskii, E. K.; Feshchenko, N. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, p. 955 - 960
  作者：Kostina, V. G.、Rutkovskii, E. K.、Feshchenko, N. G.

  DOI：——

  日期：——
• Rutkovskii, E. K.; Zal'tsman, I. S.; Feshchenko, N. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 7.2, p. 1491 - 1492
  作者：Rutkovskii, E. K.、Zal'tsman, I. S.、Feshchenko, N. G.、Pinchuk, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• Organoamino Phosphonium Cations as Building Blocks for Hierarchical Supramolecular Assemblies
  作者：Arvind K. Gupta、Jennifer Nicholls、Suman Debnath、Ian Rosbottom、Alexander Steiner、Ramamoorthy Boomishankar

  DOI：10.1021/cg101447q

  日期：2011.2.2

  Organoamino phosphonium cations of formula [P(NHR)(4)](+) offer four hydrogen bonding sites that are arranged in tetrahedral fashion around the central phosphorus atom. This arrangement generates novel supramolecular building blocks that are distinct from the commonly planar NH donor systems, such as urea and guanidine. The supramolecular aggregation of these cations in the presence of chloride and several carboxylate anions is described. The carboxylate salts are obtained either by anion exchange reactions with phosphonium chlorides or by protonation reaction of the neutral phosphine imine P(NPh)-(NHPh)(3). X-ray structure analyses of the title compounds show that they form hierarchical structures ranging from 1D chains to 2D sheets and 3D networks. Control over the dimensionality of the supramolecular structure can be achieved by modulating the steric bulk of the phosphonium cation.
• Lemoult, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1905, vol. 141, p. 1243
  作者：Lemoult

  DOI：——

  日期：——
• Rutkovskii, E. K.; Kostina, V. G.; Feshchenko, N. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 6, p. 1117 - 1119
  作者：Rutkovskii, E. K.、Kostina, V. G.、Feshchenko, N. G.

  DOI：——

  日期：——