Octa-2,7-dien-4-ol | 130628-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Octa-2,7-dien-4-ol
• CAS: 130628-54-5
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: CMKXPOHMMWHJSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Octa-2,7-dien-4-ol 在 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 红铝 作用下， 生成 (2S,4S)-(+)-7-octene-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  对苯二甲酸的对映选择性路线及其同系物

  摘要：

  描述了对醛（10）和内酯（9）的对映选择性路线；这些产物可以通过先前用于合成（±）-非乳酸的方法转化为（-）-非乳酸（2）和（+）-非乳酸（3）。

  DOI：

  10.1039/c39850000822
• 作为产物：
  描述：

  1-溴基-1-丙烯 、 4-戊烯醛 在 magnesium 作用下， 生成 Octa-2,7-dien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Photocycloaddition chemistry of 2-(trimethylsilyl)cyclopentenone and 5-(trimethylsilyl)uracil. The utility of a trimethylsilyl group as a removable directing group in photochemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01310a038

文献信息

• Photocycloaddition chemistry of 2-(trimethylsilyl)cyclopentenone and 5-(trimethylsilyl)uracil. The utility of a trimethylsilyl group as a removable directing group in photochemistry
  作者：Chaun Shih、Edward L. Fritzen、John S. Swenton

  DOI：10.1021/jo01310a038

  日期：1980.10
• An enantioselective route to nonactic acid and its homologues
  作者：Philip C. Bulman Page、John F. Carefull、Laurence H. Powell、Ian O. Sutherland

  DOI：10.1039/c39850000822

  日期：——

  Enantioselective routes to the aldehyde (10) and the lactone (9) are described; these products may be converted into (–)-nonactic acid (2)and (+)-nonactic acid (3) by procedures used previously for the synthesis of (±)-nonactic acid.

  描述了对醛（10）和内酯（9）的对映选择性路线；这些产物可以通过先前用于合成（±）-非乳酸的方法转化为（-）-非乳酸（2）和（+）-非乳酸（3）。