9,10-bis(diphenylphosphino)anthracene | 356521-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9,10-bis(diphenylphosphino)anthracene
• 英文别名: 9,10-bis(diphenylphosphanyl)anthracene；(10-diphenylphosphanylanthracen-9-yl)-diphenylphosphane
• CAS: 356521-20-5
• 化学式: C₃₈H₂₈P₂
• 分子量: 546.588
• InChiKey: ZOIWQBKOGUVOPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  677.2±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-bis(diphenylphosphino)anthracene 在 selenium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以84%的产率得到[10-[Diphenyl(selenido)phosphaniumyl]anthracen-9-yl]-diphenyl-selenidophosphanium
  参考文献：
  名称：

  二取代蒽9,10-（Ph2P = S）2C14H8的单晶通过固态荧光发射选择性地和可逆地检测甲苯。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200390207
• 作为产物：
  描述：

  蒽 在 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 9,10-bis(diphenylphosphino)anthracene
  参考文献：
  名称：

  H₂O₂-activated triplet–triplet annihilation upconversion via modulation of the fluorescence quantum yields of the triplet acceptor and the triplet–triplet-energy-transfer efficiency

  摘要：

  使用非荧光性的9,10-双(二苯基膦基)蒽作为三重态受体/发射体，可以通过H₂O₂氧化为荧光产物，实现了H₂O₂可激活的TTA上转换。

  DOI：

  10.1039/c5cc04325e

文献信息

• Solution <i>versus</i> solid-state dual emission of the Au(<scp>i</scp>)-alkynyl diphosphine complexes <i>via</i> modification of polyaromatic spacers
  作者：Andrey Belyaev、Ilya Kolesnikov、Alexei S. Melnikov、Vladislav V. Gurzhiy、Sergey P. Tunik、Igor O. Koshevoy

  DOI：10.1039/c9nj03426a

  日期：——

  of new materials with unconventional photophysical behavior. In this work, a family of diphosphine ligands PPh2–PAH–PPh2 with variable polyaromatic hydrocarbon (PAH) spacers (PAH = 9,10-anthracene L1, 1,4-naphthalene L2, 2,6-naphthalene L3, and their diethynyl congeners L4–L6) were employed to prepare gold(I) complexes (RC2Au)PPh2–PAH–PPh2(AuC2R) (1–22), containing a selection of alkynyl groups. Investigation

  具有多种发射能力的单分子发光体对于开发具有非常规光物理行为的新材料至关重要。在这项工作中，二膦的家族的配体PPH 2 -PAH-PPH 2具有可变多环芳烃（PAH）间隔物（PAH = 9,10-蒽L1，1,4-萘L2，2,6-萘L3，和它们的用二乙炔同系物L4–L6制备金（I）络合物（RC 2 Au）PPh 2 –PAH–PPh 2（AuC 2 R）（1–22），其中包含一个炔基基团。它们的光学性质的研究表明与基于蒽的二膦（即化合物1-4和13-16）仅显示1 IL（ππ*）荧光与Φ EM高达93％。然而，萘和二乙炔基萘二膦配合物（5-12和17-22）在固态和溶液中表现出全色发射，其特征是低能和高能信号充分分离，其源于1 IL（ππ*）和3 IL（ππ*）跃迁以及从金属到配体的一定贡献以及从配体到配体的电荷转移。
• Regulating structural dimensionality and emission colors by organic conjugation between Sm^III at a fixed distance
  作者：Hai-Bing Xu、Jie Wang、Xue-Li Chen、Peng Xu、Kang-Tai Xiong、Dao-Bin Guan、Jian-Guo Deng、Zhi-Hua Deng、Mohamedally Kurmoo、Ming-Hua Zeng

  DOI：10.1039/c8dt00238j

  日期：——

  (L2) results in a two-dimensional (2D) network Sm(hfac)2(CF3COO)(L2)3}∞ (2) and near-white emission, but bis(diphenyl-phosphinoyl)-9,10-anthracene (L3) forms a zero-dimensional (0D) cyclic structure Sm(hfac)3(L3)}2 (3) with strong π⋯π interactions that emit green color. Noticeably, the conjugation change is accompanied by a configurational change of coordination from trans for 1 and 2 to cis for 3.

  桥接双（二苯基氧化膦）烷烃或芳烃配体的缀合，发现以控制所述结构的维数，并从反应与钐络合物的发光颜色III（HFAC）3（H 2 O）2（HFAC - =六氟乙酰丙酮），同时保持Sm⋯Sm距离。双（二苯基氧化膦）-1,4-丁烷（L1）提供一维（1D）色带Sm（hfac）3（L1）} ∞（1），发出红色，而双（二苯基膦酰基）- 1,4-苯（L2）形成二维（2D）网络Sm（hfac）2（CF 3COO）（L2）3 } ∞（2）和近白色发射，但双（二苯基膦酰基）-9,10-蒽（L3）形成零维（0D）环状结构Sm（hfac）3（L3）} 2（3）具有强π⋯π相互作用，发出绿色。值得注意的是，共轭变化是伴随着构协调从变化反式为1和2，以顺式进行3。颜色变化与配体和基于Sm的电子带能及其强度的叠加有关。由具有不同建筑成分的贡献的单一化合物发出的这种白光非常罕见。
• Preparation, characterization and redox chemistry of oxo-centered triruthenium dimers linked by bis(diphenylphosphino)anthracene and -ferrocene
  作者：Jing-Lin Chen、Li-Yi Zhang、Lin-Xi Shi、Heng-Yun Ye、Zhong-Ning Chen

  DOI：10.1016/j.ica.2004.10.013

  日期：2005.3

  Diphosphine-bridged dimers of oxo-centered triruthenium–acetate cluster units, i.e., [Ru3O(OAc)6(py)2}2(dppan)](PF6)2 (2) and [Ru3O(OAc)6(py)2}2(dppf)](PF6)2 (3) were prepared by reaction of 2.3 equivalent [Ru3O(OAc)6(py)2(CH3OH)](PF6) with 9,10-bis(diphenylphosphino)anthracene (dppan) or 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf), respectively. Apparent redox wave splitting is observed in complex

  以氧代为中心的醋酸三钌-簇簇单元的二膦桥二聚体，即[Ru 3 O（OAc）6（py）2 } 2（dppan）]（PF 6）2（2）和[Ru 3 O（通过使2.3当量的[Ru 3 O（OAc）6（py）2（CH 3 OH）]（PF 6）反应制备OAc）6（py）2 } 2（dppf）]（PF 6）2（3）。）分别带有9,10-双（二苯基膦基）蒽（dppan）或1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（dppf）。在复合物2中观察到明显的氧化还原波分裂，揭示了通过桥接dppan介导的两个三钌单元之间存在电子通信。通过元素分析，IR，UV-Vis，31 P NMR和ES-MS光谱以及循环和微分脉冲伏安法对复合物进行表征。配合物3的晶体结构通过X射线晶体学确定。
• Self-Assembly, Structures, and Solution Dynamics of Emissive Silver Metallacycles and Helices
  作者：Ronger Lin、John H. K. Yip

  DOI：10.1021/ic060140v

  日期：2006.5.1

  [Ag(mu-PAnP)(CH3CN)X]n (X = OTf-, ClO4-, and PF6-) and discrete binuclear [Ag2(mu-PAnP)2(CH3CN)4](PF6)2, trinuclear [Ag3(mu-PAnP)3 supersetBF4](BF4)2, and tetranuclear [Ag4(mu-PAnP)4 superset(ClO4)2](ClO4)2 metallacycles were isolated from different solvents. The tri- and tetranuclear metallacycles exhibited novel puckered-ring and saddlelike structures. Variable-temperature (VT) 31P1H}-NMR spectroscopy

  9,10-双（二苯基膦基）蒽（PAnP）与AgX（X = OTf-，ClO4-，PF6-和BF4-）的反应导致发光的Ag-PAnP配合物具有丰富的结构多样性。螺旋聚合物[Ag（mu-PAnP）（CH3CN）X] n（X = OTf-，ClO4-和PF6-）和离散双核[Ag2（mu-PAnP）2（CH3CN）4]（PF6）2，三核[Ag3（mu-PAnP）3 supersetBF4]（BF4）2和四环[Ag4（mu-PAnP）4 superset（ClO4）2]（ClO4）2金属环从不同的溶剂中分离出来。三核和四核金属环表现出新颖的褶皱环和鞍状结构。配合物的可变温度（VT）31P 1H} -NMR光谱是溶剂依赖性的。CD3CN中的动力学涉及两个物种，但CD2Cl2中的交换过程更为复杂。提出了一种开环聚合用于CD3CN中的交换机理。
• White light emission from an exciplex based on a phosphine oxide type electron transport compound in a bilayer device structure
  作者：Yan Zhao、Lian Duan、Xiao Zhang、Deqiang Zhang、Juan Qiao、Guifang Dong、Liduo Wang、Yong Qiu

  DOI：10.1039/c3ra43017k

  日期：——

  A white organic light emitting diode (OLED) with a simple structure using exciplex emission is fabricated. The white emission of exciplex is formed at the interface between new electron transport material anthracene-9,10-diylbis(diphenylphosphine oxide) (DPPA) and hole transporting layer N,N′-bis (naphthalen-1-yl)-N,N′-bis(phenyl)benzidine (NPB). Pure white emission with Commission International de L'Eclariage (CIE) coordinates (0.33, 0.33) at the equal-energy white point is obtained. The phosphine oxide type material DPPA based OLEDs work well when Al is directly deposited on them, without an electron injection layer. In order to investigate the mechanism of electron injection from Al to DPPA, X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) measurements have been carried out and revealed that the improved electron injection is due to the existence of interaction between the phosphine oxide group of DPPA and Al at the DPPA/Al interface.

  利用赋形剂发射技术制造出了一种结构简单的白色有机发光二极管（OLED）。在新型电子传输材料蒽-9,10-二基双（二苯基氧化膦）（DPPA）和空穴传输层 N,N′-双（萘-1-基）-N,N′-双（苯基）联苯胺（NPB）之间的界面上形成了赋形剂的白光发射。在等能白点处，可获得国际照明委员会（CIE）坐标为（0.33，0.33）的纯白色发射。基于磷化氢氧化物类型材料 DPPA 的有机发光二极管在不使用电子注入层的情况下直接沉积铝时效果良好。为了研究铝向 DPPA 注入电子的机理，我们进行了 X 射线光电子能谱（XPS）测量，结果表明电子注入的改善是由于 DPPA 氧化膦基团与铝在 DPPA/Al 界面存在相互作用。