4-bromo-2,2-dimethyl-butyric acid | 4807-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-bromo-2,2-dimethyl-butyric acid
• 英文别名: 4-Brom-2,2-dimethyl-buttersaeure；4-bromo-2,2-dimethylbutanoate；1,1-Dimethyl-3-brom-buttersaeure；4-Bromo-2,2-dimethylbutanoic acid
• CAS: 4807-92-5
• 化学式: C₆H₁₁BrO₂
• 分子量: 195.056
• InChiKey: IYHCFKZRBPCJQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48 °C
• 沸点：
  255.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2,2-dimethyl-butyric acid 在 双氧水 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,2-Dimethyl-4-ethylsulfonyl-butancarbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  维生素A类似物-IV：尝试合成2,4,4-三甲基-四氢噻喃-3

  摘要：

  结合对4-硫代维生素A的合成的研究，描述了几种制备2,4,4-三甲基四氢噻喃-3的尝试。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(66)80129-1
• 作为产物：
  描述：

  Alpha,Alpha-二甲基-γ-丁内酯 在 氢溴酸 作用下， 生成 4-bromo-2,2-dimethyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  维生素A类似物-IV：尝试合成2,4,4-三甲基-四氢噻喃-3

  摘要：

  结合对4-硫代维生素A的合成的研究，描述了几种制备2,4,4-三甲基四氢噻喃-3的尝试。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(66)80129-1

文献信息

• [EN] PGD2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE D2 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2005100321A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Disclosed herein are compounds represented by Structural Formula: (I) and (I-A). Also disclosed is the use of such compounds for inhibiting the G-protein coupled receptor referred to as chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2, or simply 'CRTH2' for the treatment of inflammatory disorders. The variables in Structural Formula (I) and (I-A) are defined herein.

  本文披露了由结构式(I)和(I-A)表示的化合物。还披露了利用这些化合物抑制称为趋化剂受体同源分子表达在Th2上的G蛋白偶联受体，简称为'CRTH2'，用于治疗炎症性疾病。结构式(I)和(I-A)中的变量在此处被定义。
• [EN] ALPHA7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉCEPTEURS NICOTINIQUES ALPHA-7 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2010009290A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides compounds and compositions, methods of making them, and methods of using them to modulate α7 nicotinic acetylcholine receptors and/or to treat any of a variety of disorders, diseases, and conditions. Provided compounds can affect, among other things, neurological, psychiatric and/or inflammatory systems.

  本发明提供了化合物和组合物，制备它们的方法，以及利用它们调节α7烟碱乙酰胆碱受体和/或治疗各种疾病、疾病和症状的方法。所提供的化合物可以影响神经系统、精神病学和/或炎症系统等方面。
• PGD2 receptor antagonists for the treatment of inflammatory diseases
  申请人：Ghosh Shomir

  公开号：US20050256158A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Disclosed herein are compounds represented by Structural Formula (I) and (I-A): Also disclosed is the use of such compounds for inhibiting the G-protein coupled receptor referred to as chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2, or simply “CRTH2” for the treatment of inflammatory disorders. The variables in Structural Formula (I) and (I-A) are defined herein.

  本文揭示了由结构式（I）和（I-A）表示的化合物：还披露了利用这些化合物抑制称为Th2表达的G蛋白偶联受体的化学引诱受体同源分子，简称“CRTH2”，用于治疗炎症性疾病。结构式（I）和（I-A）中的变量在此处被定义。
• [EN] TRANSITION METAL COMPLEXES, ESPECIALLY IRON COMPLEXES, USED AS A CATALYST COMPONENT IN THE POLYMERISATION OF OLEFINS<br/>[FR] COMPLEXES DE METAUX DE TRANSITION, EN PARTICULIER COMPLEXES DE FER, UTILISES EN TANT QUE CONSTITUANTS CATALYTIQUES DE POLYMERISATION D'OLEFINES
  申请人：IC INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2004081020A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein each of X, Y, Z is independently selected from 0, S, NR1, CR2R3, N and CR4, and where optionally X-Y, Y-Z, Z-E1 and X-E2 each independently form part of a saturated or unsaturated ring system which may be substituted or unsubstituted; m is 0 or 1; M is a metal selected from Ti[III], Ti[IV], Fe[II], Fe[III], Co[I], Co[II], Co[III], Ni[II], Cr[III], Mn[II], Mn[III], Mn[IV], Ru[II], Ru[III], Ru[IV], Pd[II], V[II], V[III], V[IV], V[V], Cu[I], Cu[II], Rh[I], Rh[III], Mo[III], Mo[V], Re[I] and Re[II]; each of E1 and E2 is independently selected from O, S, NR5, N, P, PR6, where at least one of either E1 or E2 carries a formal negative charge; L2 is a one electron donor ligand; n is zero or an integer such that the compound has an overall charge of zero or +1; L1 is NR7RB, PR7RB, OR7, SR7, O, S or NR16, imidazolyl, pyridinyl, benzimidazolyl or quinolinyl; each of R1-8 and R16 is independently H or a hydrocarbyl group; Q is a linker group; and r is 0 or 1. Further aspects of the invention relate to catalyst compositions comprising compounds of formula (I), and their use in the polymerisation of olefinically unsaturated monomers.

  本发明涉及具有以下结构的化合物（I）：其中X、Y、Z中的每一个独立选择自0、S、NR1、CR2R3、N和CR4，其中可选地X-Y、Y-Z、Z-E1和X-E2中的每一个独立地形成饱和或不饱和环系统的一部分，该环系统可以被取代或未取代；m为0或1；M为从Ti[III]、Ti[IV]、Fe[II]、Fe[III]、Co[I]、Co[II]、Co[III]、Ni[II]、Cr[III]、Mn[II]、Mn[III]、Mn[IV]、Ru[II]、Ru[III]、Ru[IV]、Pd[II]、V[II]、V[III]、V[IV]、V[V]、Cu[I]、Cu[II]、Rh[I]、Rh[III]、Mo[III]、Mo[V]、Re[I]和Re[II]中选择的金属；E1和E2中的每一个独立选择自O、S、NR5、N、P、PR6，其中E1或E2中的至少一个带有正式负电荷；L2是一个单电子供体配体；n为零或整数，使得化合物的总电荷为零或+1；L1为NR7RB、PR7RB、OR7、SR7、O、S或NR16、咪唑基、吡啶基、苯并咪唑基或喹啉基；R1-8和R16中的每一个独立地为H或烃基；Q为连接基团；r为0或1。本发明的其他方面涉及包含化合物（I）的催化剂组合物，以及它们在烯烃不饱和单体的聚合中的使用。
• POLYMERIC BENZYL CARBONATE-DERIVATIVES
  申请人：Yang Guohan

  公开号：US20100048483A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to polymeric derivatives, which can be conjugated to an amino-containing drug to improve its in vivo properties. The polymeric derivative can subsequently be released to yield the drug in its native form. Methods of preparing and using these polymeric derivatives and drug conjugates are described.

  本发明涉及聚合物衍生物，可以与含氨基的药物结合，以改善其体内性质。聚合物衍生物随后可以释放以产生药物的原始形式。描述了制备和使用这些聚合物衍生物和药物结合物的方法。