N,N'-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenylmethyl)-1,3-propane-diamine | 91129-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenylmethyl)-1,3-propane-diamine
• 英文别名: 2,4-ditert-butyl-6-[[3-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylamino]propylamino]methyl]phenol
• CAS: 91129-04-3
• 化学式: C₃₃H₅₄N₂O₂
• 分子量: 510.804
• InChiKey: VWAOIFQCUMBRFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  560.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 N,N'-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenylmethyl)-1,3-propane-diamine 在 盐酸 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以3 g的产率得到N,N'-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenylmethyl)pyrimidinium chloride
  参考文献：
  名称：

  双（酚盐）N-杂环卡宾稀土金属配合物：异氰酸正己酯的合成，表征和应用†

  摘要：

  稀土配合物[LN（大号）2 K（THF）]轴承二（酚盐）N-杂环卡宾（NHC）配体（大号= 1,3-双[ ø -4,6-二吨卜-C通过L1与KN（SiMe 3）2反应原位合成6 H 2 -2-CH 2 ] [C（NCH 2 CH 2 CH 2 N）]，Ln = Nd（1），Y（2））。和Ln [N（SiMe 3）2 ]。双酚盐NHC前体L1还与形成双（酚盐）嘧啶鎓桥接的稀土金属配合物[Ln 2（L1）3 ]（L1 = 1,3-bis [ O -4,6-di- t Bu-C 6 H 2 -2-CH 2 ] [CH（NCH 2 CH 2 CH 2 N）] +氯-，LN = SM（3），Y（4））。极高的分子量（高达10 6）和窄的分子量分布（M w / M n= 1.7-2.3）polyhexyl异氰酸酯可以通过使用基于嘧啶NHC稀土金属络合物而得到1，2以及基于咪唑啉NHC稀土配合物5-7。

  DOI：

  10.1039/c5ra16447h
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,3-propanediamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以4.95 g的产率得到N,N'-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenylmethyl)-1,3-propane-diamine
  参考文献：
  名称：

  双（酚盐）N-杂环卡宾稀土金属配合物：异氰酸正己酯的合成，表征和应用†

  摘要：

  稀土配合物[LN（大号）2 K（THF）]轴承二（酚盐）N-杂环卡宾（NHC）配体（大号= 1,3-双[ ø -4,6-二吨卜-C通过L1与KN（SiMe 3）2反应原位合成6 H 2 -2-CH 2 ] [C（NCH 2 CH 2 CH 2 N）]，Ln = Nd（1），Y（2））。和Ln [N（SiMe 3）2 ]。双酚盐NHC前体L1还与形成双（酚盐）嘧啶鎓桥接的稀土金属配合物[Ln 2（L1）3 ]（L1 = 1,3-bis [ O -4,6-di- t Bu-C 6 H 2 -2-CH 2 ] [CH（NCH 2 CH 2 CH 2 N）] +氯-，LN = SM（3），Y（4））。极高的分子量（高达10 6）和窄的分子量分布（M w / M n= 1.7-2.3）polyhexyl异氰酸酯可以通过使用基于嘧啶NHC稀土金属络合物而得到1，2以及基于咪唑啉NHC稀土配合物5-7。

  DOI：

  10.1039/c5ra16447h

文献信息

• Active non-metallocene pre-catalyst and method for tactic catalytic polymerization of alpha-olefin monomers
  申请人：Ramot University Authority for Applied Research & Industrial Development Ltd.

  公开号：US06686490B1

  公开（公告）日：2004-02-03

  An active non-metallocene pre-catalyst featuring a diamine diphenolate complex and a corresponding method for catalytic polymerization, in general, and, tactic catalytic polymerization, in particular, of alpha-olefin monomers using the disclosed pre-catalyst. General formulas of the non-metallocene diamine diphenolate pre-catalyst are [{OR5R6R7R8(C6)1(CHR3)NR1YNR2(CHR4)(C6)2R9R10R11R12O}MX1X] and [{OR5R6R7R8(C6)1(CHR3)NR1YNR2(CHR4)(C6)2R9R10R11R12O}MX3], where M is a metal atom covalently bonded to each oxygen atom, O, and, bonded to each nitrogen atom, N, with varying degrees of covalency and coordination; X1 and X2 are each a univalent anionic ligand covalently bonded to the metal atom; X3 is a single univalent or a divalent anionic ligand covalently bonded to the metal atom; R1 and R2 are each a univalent radical covalently bonded to a different one of the two nitrogen atoms; R3 is a univalent radical covalently bonded to the carbon atom of the —CHR3— of the (C6)1—CHR3—N— bridging unit; R4 is a univalent radical covalently bonded to the carbon atom of the —CHR4— of the —N—CHR4—(C6)2 bridging unit; R5 through R8 are each a univalent radical covalently bonded to a different carbon atom in the first aromatic group, (C6)1; R9 through R12 are each a univalent radical covalently bonded to a different carbon atom in the second aromatic group, (C6)2; and, Y is a divalent radical covalently bonded to and bridging between the two nitrogen atoms. The diamine diphenolate pre-catalyst, when activated by a co-catalyst under mild reaction conditions, is active for isotactic (isospecific) and living polymerization of a variety of alpha-olefin monomers, such as 1-hexene, for forming poly(alpha-olefin) products, such as poly(1-hexene), having classifiable degree of tacticity, high molecular weight and low molecular weight distribution.

  一种活性非金属环前催化剂，具有二胺二酚酚配合物，以及一种用于催化聚合的方法，一般而言，特别是使用所述前催化剂进行策略性催化聚合的α-烯烃单体。非金属环二胺二酚前催化剂的一般公式为[{OR5R6R7R8(C6)1(CHR3)NR1YNR2(CHR4)(C6)2R9R10R11R12O}MX1X]和[{OR5R6R7R8(C6)1(CHR3)NR1YNR2(CHR4)(C6)2R9R10R11R12O}MX3]，其中M是与每个氧原子O共价键合的金属原子，并且与每个氮原子N以不同程度的共价性和配位性结合；X1和X2分别是与金属原子共价键合的一价阴离子配体；X3是与金属原子共价键合的单价或二价阴离子配体；R1和R2分别是与两个氮原子中的不同一个共价键合的一价基团；R3是与(C6)1—CHR3—N—桥接单元的碳原子共价键合的一价基团；R4是与—N—CHR4—(C6)2桥接单元的碳原子共价键合的一价基团；R5到R8分别是与第一个芳香族基团(C6)1中的不同碳原子共价键合的一价基团；R9到R12分别是与第二个芳香族基团(C6)2中的不同碳原子共价键合的一价基团；Y是与并桥接两个氮原子的二价基团。二胺二酚前催化剂在温和反应条件下由共催化剂激活时，对各种α-烯烃单体，如1-己烯，进行等向性（同构特异性）和活性聚合，形成具有可分类的取向度、高分子量和低分子量分布的聚（α-烯烃）产物，如聚（1-己烯）。
• Single-step synthesis of salans and substituted salans by Mannich condensation
  作者：Edit Y Tshuva、Natalie Gendeziuk、Moshe Kol

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01264-3

  日期：2001.9

  A convenient route for the synthesis of a variety of salan-type compounds is introduced. The synthesis is based on a single-step Mannich condensation between readily available starting materials: primary or secondary amines, formaldehyde and substituted phenols. This methodology is suitable for the preparation of chiral salans as well, which may find applications in asymmetric catalysis.

  介绍了一种合成各种Salan型化合物的简便方法。合成基于易于获得的原料：伯胺或仲胺，甲醛和取代酚之间的一步式曼尼希缩合反应。该方法学也适合于手性盐的制备，其可以在不对称催化中找到应用。
• 10.1039/d4cy00441h
  作者：Wagner, Nathan J.、Tang, Wei-Chien、Wagner, Jonathan K.、Nguyen, Binh T.、Lam, Jamie Y.、Gibbons-Stovall, Skyler K.、Matias, Andrea C.、Martinez, Stephenie E.、Trieu-Tran, Tristhan、Clabaugh, Garrit M.、Navarro, Christine A.、Abboud, Ibrahim、Flores, Francis X.、Nicholas, Kenneth M.、John, Alex

  DOI：10.1039/d4cy00441h

  日期：——

  deoxydehydration (DODH) reaction. The DODH reaction is a formal reduction that converts vicinal diols into olefins using an oxometal catalyst and a sacrificial reductant. The reaction holds enormous potential in transforming biomass-derived molecules into platform chemicals. This study evaluated twenty (20) molybdenum complexes supported by salan ligands in the DODH reaction with the goal of establishing

  基于萨兰配体的二氧钼配合物在催化脱氧脱水（DODH）反应中的潜力已被评估。 DODH 反应是一种形式还原反应，使用含氧金属催化剂和牺牲还原剂将邻位二醇转化为烯烃。该反应在将生物质衍生的分子转化为平台化学品方面具有巨大的潜力。本研究评估了 DODH 反应中由萨兰配体支持的二十 (20) 个钼配合物，目的是建立结构-活性关系。使用苯乙烯乙二醇作为模型底物和 1-10 mol% 的钼络合物负载量，在 170 °C 下进行催化剂筛选，产生苯乙烯，产率高达 54%。脂肪族二醇和内消旋/R,R-氢化苯偶姻也以中等至良好的产率（60-71%）转化为相应的烯烃，与之前报道的钼催化剂相当。使用 10 mol% 催化剂，生物来源的二醇（+）-酒石酸二乙酯可以转化为烯烃产品（富马酸二乙酯），产率 >98%。使用Na 2 SO 3 （廉价、易得且良性）作为还原剂也获得了高产率的富马酸二乙酯（78%）。非常重要的是，在
• Subramanian; Spence; Ortega, Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 17, p. 2564 - 2572
  作者：Subramanian、Spence、Ortega、Enemark

  DOI：——

  日期：——
• ACTIVE NON-METALLOCENE PRE-CATALYST AND METHOD FOR TACTIC CATALYTIC POLYMERIZATION OF ALPHA-OLEFIN MONOMERS
  申请人：Ramot at Tel Aviv University Ltd.

  公开号：EP1370591A2

  公开（公告）日：2003-12-17