2,2-dimethyl-1-methylenecyclopentane | 55337-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1-methylenecyclopentane
• 英文别名: 2,2-Dimethylmethylenecyclopentane；2,2-Dimethylmethylencyclopentan；1,1-Dimethyl-2-methylidenecyclopentane
• CAS: 55337-82-1
• 化学式: C₈H₁₄
• 分子量: 110.199
• InChiKey: HKOFRIMKDJWSKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112.0±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.80±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基环戊酮 、 甲基三苯基溴化膦 生成 2,2-dimethyl-1-methylenecyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Conformational dependence and mechanisms for long-range hydrogen-hydrogen coupling constants over four bonds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00839a035

文献信息

• Radical Formation in the Oxidation of 2,2‘-Azo-2-methyl-6-heptene by Thianthrene Cation Radical
  作者：Tonghua Chen、Henry J. Shine

  DOI：10.1021/jo9601371

  日期：1996.1.1

  Reaction of 2,2'-azo-2-methyl-6-heptene (1) with thianthrene cation radical perchlorate (Th(*)(+)ClO(4)(-)) in CH(2)Cl(2) solution containing 2,6-di-tert-butyl-4-methylpyridine (DTBMP) gave a mixture of nine C(8) hydrocarbons, namely, 1,1,2-trimethylcyclopentane (4, 2.2%), 6-methyl-1-heptene (5, 2.2%), 2-methyl-1,6-heptadiene (6, 9.8%), 2,2-dimethyl-1-methylenecyclopentane (7, 2.9%), 6-methyl-1,5-heptadiene

  2,2'-偶氮-2-甲基-6-庚烯（1）与四氢噻吩阳离子自由基（Th（*）（+）ClO（4）（-））在CH（2）Cl（2）溶液中的反应含有2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶（DTBMP）的混合物给出了九种C（8）烃的混合物，即1,1,2-三甲基环戊烷（4，2.2％），6-甲基-1-庚烯（5，2.2％），2-甲基-1,6-庚二烯（6，9.8％），2,2-二甲基-1-亚甲基环戊烷（7，2.9％），6-甲基-1,5-庚二烯（ 8、39％），3,3-二甲基-（9，7.6％），4,4-二甲基-（10，11％），1,2-二甲基-（11，5.4％）和1,6-二甲基环己烯（12，1.5％）。当溶液中省略或减少了DTBMP时，无环二烯（6，8）的量减少，而环己烯（9，10）的量增加。结果为2-甲基-6-庚-2-基（2）的形成提供了有力的证据（产品4、5和7），
• Atom-transfer cyclization. A novel isomerization of hex-5-ynyl iodides to iodomethylene cyclopentanes
  作者：Dennis P. Curran、Meng Hsin. Chen、Dooseop. Kim

  DOI：10.1021/ja00269a082

  日期：1986.4

  with a N&el temperature near 140 K. As the Ti-Ti distance is decreased and the bulk magnetic properties change abruptly from paramagnetic to antiferromagnetic, the interaction of Ni with the support changes; Ni/Ti7013 chemisorbs almost twice as much H2 as Ni/Ti6OI1. This is an interesting example of how bulk electronic properties can effect surface chemistry. In summary, we have shown that the chemisorption

  N&el 温度接近 140 K。随着 Ti-Ti 距离的减小，体磁性质从顺磁性突然变为反铁磁性，Ni 与载体的相互作用发生了变化；Ni/Ti7013 化学吸附的 H2 几乎是 Ni/Ti6OI1 的两倍。这是一个有趣的例子，说明体电子特性如何影响表面化学。总之，我们已经表明，在 295 K 时，H2 在分散在 Ti,02,1 上的 Ni 上的化学吸附随着 n 的减小而减小。此外，H2 化学吸附的变化不是 n 的平滑函数，但在 Ti7013 和 Ti6OI1 之间观察到大的下降，其中体积特性发生了很大的变化。这些发现与 Ni 与 TiO 反应形成亚稳态 Ni Ti 4 复合材料的模型一致。
• Atom transfer cyclization reactions of hex-5-ynyl iodides: synthetic and mechanistic studies
  作者：Dennis P. Curran、Meng Hsin Chen、Dooseop Kim

  DOI：10.1021/ja00198a043

  日期：1989.8
• CURRAN, D. P.;CHEN, MENG-HSUI;KIM, D., J. AMER. CHEM. SOC., 1986, 108, N 9, 2489-2490
  作者：CURRAN, D. P.、CHEN, MENG-HSUI、KIM, D.

  DOI：——

  日期：——
• Conformational dependence and mechanisms for long-range hydrogen-hydrogen coupling constants over four bonds
  作者：M. Barfield、Alison M. Dean、C. J. Fallick、R. J. Spear、S. Sternhell、P. W. Westerman

  DOI：10.1021/ja00839a035

  日期：1975.3