2-(6-chloro-1-oxido-2H-benzotriazol-2-yl)-4,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenol | 84755-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(6-chloro-1-oxido-2H-benzotriazol-2-yl)-4,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenol
• 英文别名: 2,4-Ditert-butyl-6-(6-chloro-1-oxidobenzotriazol-1-ium-2-yl)phenol
• CAS: 84755-45-3
• 化学式: C₂₀H₂₄ClN₃O₂
• 分子量: 373.882
• InChiKey: MZPMSMHXYKFEEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189-191 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  498.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-chloro-1-oxido-2H-benzotriazol-2-yl)-4,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenol 在 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 紫外线吸收剂UV-320
  参考文献：
  名称：

  Rosevear, Judi; Wilshire, John F. K., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 10, p. 2089 - 2093

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 葡萄糖 、 sodium dodecyl-sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(6-chloro-1-oxido-2H-benzotriazol-2-yl)-4,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Rosevear, Judi; Wilshire, John F. K., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 10, p. 2089 - 2093

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of 2-(2<i>H</i>-Benzotriazol-2-yl)phenols by the Reduction of 2-[(2-Nitrophenyl)azo]phenols with Thiourea<i>S,S</i>-Dioxide
  作者：Shigeo Tanimoto、Takayoshi Kamano

  DOI：10.1055/s-1986-31733

  日期：——

  The reduction of 2-[(2-nitrophenyl)azo]phenols 1 with thiourea S,S-dioxide and sodium hydroxide in a mixture of isopropyl alcohol and water at reflux provide, 2-(2H-benzotriazol-2-yl)phenols 3 in excellent yields.

  在异丙醇和水的混合物中，回流下用硫脲 S,S-二氧化硫和氢氧化钠还原 2-[(2-硝基苯基)偶氮]苯酚 1，得到 2-(2H-苯并三唑-2-基)苯酚 3产量优异。
• Microbial deoxygenation of N-oxides with Baker's yeast-NaOH
  作者：Woonphil Baik、Dong Ik Kim、Sangho Koo、Jong Uk Rhee、Sung Hee Shin、Byeong Hyo Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02464-1

  日期：1997.2

  The microbial deoxygenation of a series of aromatic and heteroaromatic N-oxide compounds, including quinoline Ill-oxides, isoquinoline N-oxides, 2-aryl-2h-benzotriazole 1-oxides, benzo[c]cinnoline N-oxide and azoxybenzenes, has been performed with bakers'yeast-NaOH. (C) 1997, Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Wilshire, John F.K., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 4, p. 617 - 622
  作者：Wilshire, John F.K.

  DOI：——

  日期：——
• Reductive Cyclization of o-Nitrophenylazo Dyes Using Bakers' Yeast in NaOH Solution. A New Synthesis of 2-Aryl-2H-benzotriazoles and Their 1-Oxides
  作者：Woonphil Baik、Tae Hong Park、Byeong Hyo Kim、Young Moo Jun

  DOI：10.1021/jo00122a061

  日期：1995.9
• Electrochemical Synthesis of 2-Aryl-2H-benzotriazoles and Their N-Oxides by Controlled Potential Cathodic Electrolysis
  作者：Byeong Hyo Kim、Doo Byung Lee、Dae Ho Kim、Rongbi Han、Young Moo Jun、Woonphil Baik

  DOI：10.3987/com-99-8824

  日期：——