N-H-4-phenylpyridinium | 16950-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-H-4-phenylpyridinium
• 英文别名: 4-phenylpyridinium；4-C6H5-C5H4NH(1+)；4-Phenyl-pyridinium；4-Phenylpyridin-1-ium
• CAS: 16950-25-7
• 化学式: C₁₁H₁₀N
• 分子量: 156.207
• InChiKey: JVZRCNQLWOELDU-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  14.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-H-4-phenylpyridinium 、 八乙二醇单对甲苯磺酸酯 在 ion-exchange resin 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(octaethyleneglycol)-4-phenylpyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  葫芦[8] uril主机的新来宾。G2H三元复合物的形成

  摘要：

  在葫芦[8] uril腔内由两个甲基紫罗兰色阳离子自由基形成的高度稳定的G 2 H（2：1）三元配合物的基础上，我们制备了三种单阳离子4-苯基吡啶鎓衍生物：1-（羟乙基）-4 -苯基吡啶吡啶（1+）溴，1-（辛二醇）-4-苯基吡啶吡啶（2+）氯化物和4- [4-（甲氧基甲氧基）苯基]吡啶鎓（3+）碘化物，可能作为2位客人使用：葫芦丝内[1]有1种络合物[8]。我们还研究了第四个单阳离子客体（4+），其中插入了一个中心亚乙烯基以延长4-苯基-吡啶鎓残基。使用1H NMR和UV-Vis光谱数据和质谱数据，我们获得了在所有情况下均形成G 2 H（2：1）三元配合物的明确证据。通过连续变化（Job）图以及某些情况下的高分辨率ESI-MS光谱数据进一步验证了配合物的化学计量。使用1 H NMR脉冲梯度自旋回波技术测量扩散系数，得出的值与三元络合物的形成和预期结构相符。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd

  DOI：

  10.1002/poc.2928
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基吡啶 以 水 、 正戊烷 为溶剂， 生成 N-H-4-phenylpyridinium
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 3.11.2, page 124 - 131

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amine Boranes. III. Propanolysis of Pyridine Boranes
  作者：G. E. Ryschkewitsch、E. R. Birnbaum

  DOI：10.1021/ic50026a029

  日期：1965.4
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 3.11.2, page 124 - 131
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• New guests for the cucurbit[8]uril host. Formation of G2H ternary complexes
  作者：Sanem Senler、Lu Cui、Ana Michelle Broomes、Erika L. Smith、James N. Wilson、Angel E. Kaifer

  DOI：10.1002/poc.2928

  日期：2012.7

  (2 : 1) ternary complex formed by two methyl viologen cation radicals inside the cavity of cucurbit[8]uril, we prepared three monocationic 4‐phenylpyridinium derivatives: 1‐(hydroxyethyl)‐4‐phenyl‐pyridinium (1+) bromide, 1‐(octaethyleneglycol)‐4‐phenyl‐pyridinium (2+) chloride, and 4‐[4‐(methoxymethoxy)phenyl]pyridinium (3+) iodide, as possible guests for 2 : 1 complexation inside cucurbit[8]uril. We

  在葫芦[8] uril腔内由两个甲基紫罗兰色阳离子自由基形成的高度稳定的G 2 H（2：1）三元配合物的基础上，我们制备了三种单阳离子4-苯基吡啶鎓衍生物：1-（羟乙基）-4 -苯基吡啶吡啶（1+）溴，1-（辛二醇）-4-苯基吡啶吡啶（2+）氯化物和4- [4-（甲氧基甲氧基）苯基]吡啶鎓（3+）碘化物，可能作为2位客人使用：葫芦丝内[1]有1种络合物[8]。我们还研究了第四个单阳离子客体（4+），其中插入了一个中心亚乙烯基以延长4-苯基-吡啶鎓残基。使用1H NMR和UV-Vis光谱数据和质谱数据，我们获得了在所有情况下均形成G 2 H（2：1）三元配合物的明确证据。通过连续变化（Job）图以及某些情况下的高分辨率ESI-MS光谱数据进一步验证了配合物的化学计量。使用1 H NMR脉冲梯度自旋回波技术测量扩散系数，得出的值与三元络合物的形成和预期结构相符。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd