3-methyl-hepta-2,5-dien-4-ol | 38552-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-hepta-2,5-dien-4-ol
• 英文别名: 3-Methyl-2,5-heptadien-4-ol；3-methylhepta-2,5-dien-4-ol
• CAS: 38552-61-3
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: VDDMHVVWDJSATF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 3-methyl-hepta-2,5-dien-4-ol 、 以 丙酮 为溶剂， 以20%的产率得到[Cp*Co(η⁵-1,2,5-trimethylpentadienyl)]⁺BF₄^-
  参考文献：
  名称：

  戊二烯基的/炔的确认[5 + 2]所述的Cp *钴的环加成反应性（η 5 -1,2,5- trimethylpentadienyl）+复杂

  摘要：

  在CP * Co的[5 + 2]环加成反应（η 5 -1,2,5- trimethylpentadienyl）+复杂和乙炔已被证明。该反应性是通过计算预测的，并且与先前的反应性随取代度增加而降低的合成观察结果背道而驰。戊二烯基的配合物，将所得的Cp *钴（η 2，η 3 -1,2,5- trimethylcycloheptadienyl）+种已被光谱和晶体学表征。戊二烯基的复合物的X-射线结构具有两者之间的二面角η 5落在预期的反应性范围（3.1（8）°）内的结合平面，为我们计算得出的结构/反应性关系提供了有力的支持。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.10.015
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-甲基-2-丁烯醛 、 1-溴基-1-丙烯 生成 3-methyl-hepta-2,5-dien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Boccara,N.; Maitte,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 1448 - 1462

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Boccara,N.; Maitte,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 1448 - 1462
  作者：Boccara,N.、Maitte,P.

  DOI：——

  日期：——
• Confirmation of the pentadienyl/alkyne [5 + 2] cycloaddition reactivity of the Cp*Co(η5-1,2,5-trimethylpentadienyl)+ complex
  作者：Chandika D. Ramful、Zachary E. Konway、Stephanie Boudreau、Jetsuda Areephong、Katherine N. Robertson、Kai E.O. Ylijoki

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.10.015

  日期：2016.12

  The [5 + 2] cycloaddition reactivity of the Cp*Co(η5-1,2,5-trimethylpentadienyl)+ complex and ethyne has been demonstrated. This reactivity was predicted computationally and runs against previous synthetic observations of decreasing reactivity with increasing substitution. The pentadienyl complex and the resulting Cp*Co(η2,η3-1,2,5-trimethylcycloheptadienyl)+ species have been characterized spectroscopically

  在CP * Co的[5 + 2]环加成反应（η 5 -1,2,5- trimethylpentadienyl）+复杂和乙炔已被证明。该反应性是通过计算预测的，并且与先前的反应性随取代度增加而降低的合成观察结果背道而驰。戊二烯基的配合物，将所得的Cp *钴（η 2，η 3 -1,2,5- trimethylcycloheptadienyl）+种已被光谱和晶体学表征。戊二烯基的复合物的X-射线结构具有两者之间的二面角η 5落在预期的反应性范围（3.1（8）°）内的结合平面，为我们计算得出的结构/反应性关系提供了有力的支持。