3-(3-amino-phenyl)-3-oxo-propionitrile | 59443-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(3-amino-phenyl)-3-oxo-propionitrile
• 英文别名: 3-(3-Amino-phenyl)-3-oxo-propionitril；3-(3-Aminophenyl)-3-oxopropanenitrile
• CAS: 59443-93-5
• 化学式: C₉H₈N₂O
• 分子量: 160.175
• InChiKey: QOYGOPBQZJOKGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-95 °C
• 沸点：
  409.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-amino-phenyl)-3-oxo-propionitrile 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 C₉H₁₀N₄
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估2-芳基-7-（3'，4'-二烷氧基苯基）-吡唑并[1,5- a ]嘧啶作为新型PDE-4抑制剂

  摘要：

  本文描述了新颖的2-芳基-7-（3'，4'-二烷氧基苯基）-吡唑并[1,5- a ]嘧啶系列的新颖系列的设计，合成和生物学评估，该抑制剂可作为4型磷酸二酯酶（PDE4）的抑制剂被认为是治疗哮喘和COPD的好靶标。为此目的，使用已知的X射线晶体学，借助于基于结构的药物设计进行结构优化。此外，通过使用体外测定法评估了这些化合物对目标酶的生物学作用，从而产生了有效且选择性的PDE-4抑制剂（IC 50  <10 nM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.070
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯甲酰基乙腈 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 3-(3-amino-phenyl)-3-oxo-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Chromium Complexes of Azo Dyes Derived from Acylacetonitriles¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01197a004

文献信息

• Process for preparing amino aroyl acetonitriles
  申请人：GEN ANILINE &

  公开号：US02610979A1

  公开（公告）日：1952-09-16
• Design, synthesis, and evaluation of 2-aryl-7-(3′,4′-dialkoxyphenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as novel PDE-4 inhibitors
  作者：Ikyon Kim、Jong Hwan Song、Chang Min Park、Joon Won Jeong、Hyung Rae Kim、Jin Ryul Ha、Zaesung No、Young-Lan Hyun、Young Sik Cho、Nam Sook Kang、Dong Ju Jeon

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.12.070

  日期：2010.2

  is design, synthesis, and biological evaluation of novel series of 2-aryl-7-(3′,4′-dialkoxyphenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidines acting as inhibitors of type 4 phosphodiesterase (PDE4) which is known as a good target for the treatment of asthma and COPD. For this purpose, structure optimization was conducted with the aid of structure-based drug design using the known X-ray crystallography. Also, biological

  本文描述了新颖的2-芳基-7-（3'，4'-二烷氧基苯基）-吡唑并[1,5- a ]嘧啶系列的新颖系列的设计，合成和生物学评估，该抑制剂可作为4型磷酸二酯酶（PDE4）的抑制剂被认为是治疗哮喘和COPD的好靶标。为此目的，使用已知的X射线晶体学，借助于基于结构的药物设计进行结构优化。此外，通过使用体外测定法评估了这些化合物对目标酶的生物学作用，从而产生了有效且选择性的PDE-4抑制剂（IC 50  <10 nM）。
• Chromium Complexes of Azo Dyes Derived from Acylacetonitriles¹
  作者：Robert S. Long

  DOI：10.1021/ja01197a004

  日期：1947.5