1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one | 14035-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one
• 英文别名: 2,6-Di-tert-butyl-4-(2,2-dimethyl-propionyl)-phenol；1-[3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]-2,2-dimethyl-1-propanone；1-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one
• CAS: 14035-38-2
• 化学式: C₁₉H₃₀O₂
• 分子量: 290.446
• InChiKey: RPARZDSENVBDOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137–139°C
• 沸点：
  348.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one 在 二甲基硫 、 Co(Salpr) 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-t-Butyl-5-pyvaroylcatchecol
  参考文献：
  名称：

  Co（II）-席夫碱配合物介导的4位带吸电子基的2,6-二叔丁基苯酚的氧化

  摘要：

  在Co（Salpr）存在的情况下，仅在邻位将3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛之外的4-酰基-2,6-二叔丁基苯酚氧化，得到相应的3,5-二叔丁基-6-氢过氧-2,4-环己二酮衍生物的定量收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92484-0
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯酚 、 三甲基乙酰氯 在 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  碘化物在酰化反应中作为酰氯的活化剂

  摘要：

  可以使用简单的碘源活化酰氯，使其受到各种相对较弱的亲核试剂的亲核攻击。其中包括N-甲基吡咯的Friedel-Crafts酰化，磺酰胺的N-酰化以及受阻酚衍生物的酰化反应。据信该反应通过过渡性碘酸中间体进行。

  DOI：

  10.1021/ol400035f

文献信息

• Oxygenation of 2,6-di-t-butylphenols bearing electron-withdrawing group at 4-position mediated by Co(II)-schiff base complex
  作者：A. Nishinaga、T. Shimizu、T. Matsuura

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92484-0

  日期：——

  4-Acyl-2,6-di-t-butylphenols except 3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzaldehyde were oxygenated in the presence of Co(Salpr) exclusively at the ortho position to give the corresponding 3,5-di-t-butyl-6-hydroperoxy-2,4-cyclohexadienone derivatives in quantitative yield.

  在Co（Salpr）存在的情况下，仅在邻位将3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛之外的4-酰基-2,6-二叔丁基苯酚氧化，得到相应的3,5-二叔丁基-6-氢过氧-2,4-环己二酮衍生物的定量收率。
• CONSTRUCTION AND SCREENING OF SOLUTION-PHASE DERIVED LIBRARY OF FENBUFEN AND ETHACRYNIC ACID
  申请人：Yu Chung-Shan

  公开号：US20110306668A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  A process for synthesizing and screening solution phase derived libraries of fenbufen and ethacrynic acid is provided in the present invention. Compounds in the present invention having cytotoxicities are useful for a variety of therapeutic applications.

  本发明提供了一种合成和筛选溶液相衍生的芬布芬和依他克酸库的过程。本发明中具有细胞毒性的化合物对多种治疗应用是有用的。
• NISHINAGA, A.;SHIMIZU, T.;MATSUURA, T., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 52, 5293-5296
  作者：NISHINAGA, A.、SHIMIZU, T.、MATSUURA, T.

  DOI：——

  日期：——
• US8093427B2
  申请人：——

  公开号：US8093427B2

  公开（公告）日：2012-01-10
• Iodide as an Activating Agent for Acid Chlorides in Acylation Reactions
  作者：Russell J. Wakeham、James E. Taylor、Steven D. Bull、James A. Morris、Jonathan M. J. Williams

  DOI：10.1021/ol400035f

  日期：2013.2.1

  Acid chlorides can be activated using a simple iodide source to undergo nucleophilic attack from a variety of relatively weak nucleophiles. These include Friedel–Crafts acylation of N-methylpyrroles, N-acylation of sulfonamides, and acylation reactions of hindered phenol derivatives. The reaction is believed to proceed through a transient acid iodide intermediate.

  可以使用简单的碘源活化酰氯，使其受到各种相对较弱的亲核试剂的亲核攻击。其中包括N-甲基吡咯的Friedel-Crafts酰化，磺酰胺的N-酰化以及受阻酚衍生物的酰化反应。据信该反应通过过渡性碘酸中间体进行。