4,6-diphenoxy-N-phenyl-1,3,5-triazin-2-amine | 1973-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,6-diphenoxy-N-phenyl-1,3,5-triazin-2-amine
• 英文别名: 2-anilino-4,6-diphenoxy-1,3,5-triazine；(4,6-diphenoxy-[1,3,5]triazin-2-yl)-phenyl-amine；4,6-Diphenoxy-2-anilino-1,3,5-triazin；2-Anilino-4,6-diphenoxy-s-triazin
• CAS: 1973-08-6
• 化学式: C₂₁H₁₆N₄O₂
• 分子量: 356.384
• InChiKey: AHZFSTWAPZIAJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 苯胺 、 苯酚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 以85%的产率得到4,6-diphenoxy-N-phenyl-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  三嗪作为影响细胞分化的潜在试剂的一锅法合成。

  摘要：

  摘要本文概述了 3-[(4,6-diphenoxy-1,3,5-triazin-2-yl)amino]苯甲酸的一些结构类似物的合成，它们代表了具有潜在心脏遗传活性的化合物。开发了一种一锅方案，用于快速功能化 1,3,5-三嗪核心，而无需分离中间体。开发的路线从容易获得的 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine 开始，通过芳氧基、芳基氨基或芳硫基部分依次置换氯原子，从而能够很好地获得具有这种类型的三种不同取代基的分子产量。为了便于纯化，最初合成了目标化合物的叔丁基酯、甲基酯和乙基酯衍生物。叔叔_丁基酯可以很容易地水解成所需的化合物，而甲基和乙基酯的还原以高产率得到相应的苄醇，从而扩大了未来相关细胞测定的底物范围。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-018-2212-0

文献信息

• TRIAZINE DERIVATIVES AS DIFFERENTIATION CATALYSTS
  申请人：Mihovilovic Marko

  公开号：US20140234965A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  A method of inducing differentiation of mammalian cells into cardiomyocyte-like cells by contacting the mammalian cell with a triazine compound of formula (I), wherein X is independently —NR 4 — or —O—, R 4 is hydrogen or C 1-6 -alkyl; R 1 is hydroxy, C 1-6 -alkyl, C 1-6 -alkoxy, carboxy, C 1-6 -alkoxycarbonyl, halo, cyano, nitro, formyl, amino, C 1-6 -alkylamino, or di-C 1-6 -alkylamino, the C 1-6 -alkyl or -alkoxy residue being optionally substituted with one or more R 5 substituents selected from hydroxy, halo, cyano, and nitro; n is 0 to 5; R 2 is hydrogen, aryl, heteroaryl, or C 1-6 -alkyl, the aryl or heteroaryl residue being optionally substituted with one or more R 1 substituents, and where the C 1-6 -alkyl is optionally further substituted with one or more R 5 substituents; and R 3 is selected from hydrogen, halo, NR 4 R 7 , OR 7 , SR 7 , and R 7 , where the same options apply for R 7 as for R 2 ; with the proviso that the compound of formula (I) is not 3-[(4,6-diphenoxy-1,3,5-triazin-2-yl)amino]benzoic acid.

  一种将哺乳动物细胞诱导分化为类心肌细胞的方法，通过将哺乳动物细胞与式（I）的三嗪化合物接触，其中X独立地是—NR4—或—O—，R4是氢或C1-6-烷基；R1是羟基、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基、羧基、C1-6-烷氧羰基、卤素、氰基、硝基、甲酰基、氨基、C1-6-烷基氨基或二C1-6-烷基氨基，其中C1-6-烷基或烷氧基残基可以选用一个或多个R5取代基，所述R5取代基被选择为羟基、卤素、氰基和硝基中的一个或多个；n为0至5；R2是氢、芳基、杂环芳基或C1-6-烷基，其中芳基或杂环芳基残基可以选用一个或多个R1取代基，而C1-6-烷基可以选用一个或多个R5取代基；R3被选择为氢、卤素、NR4R7、OR7、SR7和R7，其中对于R2和R7同样适用相同的选项；但式（I）的化合物不包括3-[(4,6-二苯氧基-1,3,5-三嗪-2-基)氨基]苯甲酸。
• US3966680A
  申请人：——

  公开号：US3966680A

  公开（公告）日：1976-06-29
• US3988292A
  申请人：——

  公开号：US3988292A

  公开（公告）日：1976-10-26
• US9611457B2
  申请人：——

  公开号：US9611457B2

  公开（公告）日：2017-04-04