acetone methyl hemiacetal | 72360-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: acetone methyl hemiacetal
• 英文别名: 2-methyl-1,2-propanediol；2-Methoxy-2-propanol；methoxyisopropyl alcohol；methoxy isopropanol；α-Methoxy-iso-propanol；2-Propanol, 2-methoxy-；2-methoxypropan-2-ol
• CAS: 72360-66-8
• 化学式: C₄H₁₀O₂
• 分子量: 90.1222
• InChiKey: BFSUQRCCKXZXEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-136 °C
• 沸点：
  94.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.915±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 acetone methyl hemiacetal 生成 2,2-二甲氧基丙烷
  参考文献：
  名称：

  半缩酮反应中间体的压力稳定和溶剂化热力学

  摘要：

  这项工作报告了使用拉曼光谱观察到的丙酮和甲醇反应中形成的半缩酮中间体 2-甲氧基-2 丙醇的首次压力稳定。发现溶解在甲醇中的丙酮经历了两步反应，缩酮 2,2-二甲氧基丙烷作为最终产物，而半缩酮作为中间体观察到。在液体四氢呋喃 (THF) 中更稀的丙酮和甲醇的化学计量混合物中，在高于 2 GPa 的压力下观察到半缩酮的定量形成。获得了 THF 中半缩酮形成反应随温度和压力变化的完整反应热力学函数（ΔH°、ΔV°、ΔS°、ΔG°、ΔU°、ΔA°），并与之前的 ΔH° 测量值进行了比较、 ΔS° 和 ΔG° 用于溶解在甲醇中的丙酮。

  DOI：

  10.1021/jp0028352
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxycyclopropanol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 acetone methyl hemiacetal
  参考文献：
  名称：

  Groeger, Claus; Musso, Hans; Rossnagel, Ingrid, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 11, p. 3621 - 3628

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of '1,4,5!-oxadiazepine derivatives
  申请人：Jau Beat

  公开号：US20050159313A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  A process for the preparation of [1,4,5]-oxadiazepine derivatives by reaction of N,N′-diacyl-hydrazines with 2,2′-disubstituted diethyl ethers to form 4,5-diacyl-[1,4,5]-oxadiazepines and reaction of the latter compounds with a hydrohalic acid.

  一种制备[1,4,5]-噁二唑烷衍生物的方法，包括将N，N'-二酰基肼与2,2'-二取代的二乙醚反应形成4,5-二酰基-[1,4,5]-噁二唑烷，然后将后者化合物与氢卤酸反应。
• Process for the preparation of [1,4,5]-oxadiazepine derivatives
  申请人：Syngenta Crop Protection, Inc.

  公开号：US07598376B2

  公开（公告）日：2009-10-06

  A process for the preparation of [1,4,5]-oxadiazepine derivatives by reaction of N,N′-diacyl-hydrazines with 2,2′-disubstituted diethyl ethers to form 4,5-diacyl-[1,4,5]-oxadiazepines and reaction of the latter compounds with a hydrohalic acid.

  一种通过N，N'-二酰基肼与2,2'-二取代的二乙醚反应形成4,5-二酰基-[1,4,5]-噁二唑烷衍生物，并将后者化合物与氢卤酸反应制备[1,4,5]-噁二唑烷衍生物的方法。
• GROEGER C.; MUSSO H.; ROSSNAGEL I., CHEM. BER., 1980, 113, NO 11, 3621-3628
  作者：GROEGER C.、 MUSSO H.、 ROSSNAGEL I.

  DOI：——

  日期：——
• LI, SHAO-BAI;CUI, YU-XIN;LI, YU-LIN;PAN, XIN-FU;WANG, YONG-KENG;HUANG, WE+, ACTA CHIM. SIN., 45,(1987) N 7, 687-691
  作者：LI, SHAO-BAI、CUI, YU-XIN、LI, YU-LIN、PAN, XIN-FU、WANG, YONG-KENG、HUANG, WE+

  DOI：——

  日期：——
• Groeger, Claus; Musso, Hans; Rossnagel, Ingrid, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 11, p. 3621 - 3628
  作者：Groeger, Claus、Musso, Hans、Rossnagel, Ingrid

  DOI：——

  日期：——