2,4,6-trimethyl-hepta-2,5-dien-4-ol | 2352-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4,6-trimethyl-hepta-2,5-dien-4-ol
• 英文别名: 2,4,6-Trimethylhepta-2,5-dien-4-ol；2,4,6-trimethylhepta-2,5-dien-4-ol
• CAS: 2352-55-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: OHAZLJZOKUZUCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56 °C
• 沸点：
  41 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  0.866±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trimethyl-hepta-2,5-dien-4-ol 在 盐酸 、 丙酮 作用下， 生成 2,4,6-trimethyl-hepta-3,5-dien-2-ol
  参考文献：
  名称：

  260.使用链烯基锂的链烯基化。第七部分 的反应异丁烯基锂具有烯酮

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520001425
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-2,5-庚二烯-4-酮 、 甲基溴化镁 生成 2,4,6-trimethyl-hepta-2,5-dien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Aliphatic Dienyl Cations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01063a056

文献信息

• v.Fellenberg, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 3579
  作者：v.Fellenberg

  DOI：——

  日期：——
• Boccara,N.; Maitte,P., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1963, vol. 257, p. 3427 - 3430
  作者：Boccara,N.、Maitte,P.

  DOI：——

  日期：——
• Boccara,N.; Maitte,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 1448 - 1462
  作者：Boccara,N.、Maitte,P.

  DOI：——

  日期：——
• Braude et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 4054,4058
  作者：Braude et al.

  DOI：——

  日期：——
• Termite Trail Attractants: New Syntheses of Racemic (<i>E</i>)-<i>α</i>-, (<i>Z</i>)-<i>α</i>- and<i>β</i>-Bisabolenes
  作者：Laura Argenti、Fabio Bellina、Adriano Carpita、Nicola Dell'Amico、Renzo Rossi

  DOI：10.1080/00397919408010239

  日期：1994.12

  Racemic (E)-alpha-bisabolene (E)(1) was synthetized starting from 4-methyl-3-cyclohexenecarboxylic acid (3) by a reaction sequence involving the Pd(0)-catalyzed cross-coupling reaction between the (E)-2-methyl-1-alkenyltrimethylstannane 8 and 3-methyl-2-buten-1-yl acetate (9). Three different procedures, in which a common precursor was used as key intermediate, were tested for the synthesis of racemic (Z)-alpha-bisabolene (Z)(1). The best one, which involved the reaction between bromide 18 and lithium dialkenylcuprate 19, afforded a mixture of (Z)- and (E)-1 in a 93:7 molar ratio, respectively. Finally, racemic beta-bisabolene (2) was synthetized by a simple reaction sequence involving the Zr-promoted methylenation of ketone 22 prepared from 3.