7-methoxy-4-oxo-chroman-3-carbaldehyde | 6133-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-methoxy-4-oxo-chroman-3-carbaldehyde
• 英文别名: 7-Methoxy-4-oxo-2,3-dihydrochromene-3-carbaldehyde
• CAS: 6133-29-5
• 化学式: C₁₁H₁₀O₄
• 分子量: 206.198
• InChiKey: OECVWIHMXWSIIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-189 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  388.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-4-oxo-chroman-3-carbaldehyde 在 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-Diazo-7-methoxy-chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Lewis酸催化的3-重氮并二氢呋喃酮中重氮基的轻松消除。色曼酮向色酮的新型转化

  摘要：

  3-重氮苯并二氢呋喃酮在BF 3 ·Et 2 O的存在下快速消除重氮基团，从而提供色酮。

  DOI：

  10.1039/a705517j
• 作为产物：
  描述：

  丹皮酚 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 silica gel 、 三氯氧磷 作用下， 反应 0.03h， 以20%的产率得到7-methoxy-4-oxo-chroman-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Kamotra, Poonam; Gupta, Avinash K.; Gupta, Rajive, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 5, p. 866 - 868

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The chemistry of pentavalent organobismuth reagents
  作者：Derek H.R. Barton、Dervilla M.X. Donnelly、Jean-Pierre Finet、Paul H. Stenson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89826-4

  日期：——

  The arylation of chroman-4-one and 4-hydroxycoumarin derivatives by pentavalent arylbismuth reagents has been carried out. Chroman-4-one gives the 3-diphenyl derivative, whereas 3-formyl and 3-oxalyl derivatives are phenylated to isoflavanones in moderate to high yields. Arylation of 4-hydroxycoumarins by various Bi(V) reagents gives rise to functionally substituted 3-aryl-4-hydroxycoumarins in high

  已经通过五价芳基铋试剂将苯并二氢吡喃-4-酮和4-羟基香豆素衍生物芳基化。Chroman-4-one生成3-diphenyl衍生物，而3-formyl和3-oxalyl衍生物以中等至高收率被苯基化为异黄酮。通过各种Bi（V）试剂对4-羟基香豆素进行的丙烯酸化反应以高收率产生了功能性取代的3-芳基-4-羟基香豆素。
• KASTURI T. R.; GOVINDAN G.; DAMODARAN K. M., INDIAN J. CHEM. (IJOC-AP>, 1976, B 14, NO 11, 823-825
  作者：KASTURI T. R.、 GOVINDAN G.、 DAMODARAN K. M.

  DOI：——

  日期：——
• Kamotra, Poonam; Gupta, Avinash K.; Gupta, Rajive, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 5, p. 866 - 868
  作者：Kamotra, Poonam、Gupta, Avinash K.、Gupta, Rajive

  DOI：——

  日期：——
• Lewis Acid-catalysed Facile Elimination of the Diazo Group in 3-Diazochromanones. Novel Conversion of Chromanones into Chromones
  作者：Pranab Mandal、Ramanathapuram V. Venkateswaran

  DOI：10.1039/a705517j

  日期：——

  3-Diazochromanones undergo rapid elimination of the diazo group in presence of BF3·Et2O to furnish chromones.

  3-重氮苯并二氢呋喃酮在BF 3 ·Et 2 O的存在下快速消除重氮基团，从而提供色酮。