2,2-dimethyl-4-tetradecyl-[1,3]dioxolane | 13509-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-4-tetradecyl-[1,3]dioxolane
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-4-tetradecyl-[1,3]dioxolan；1,2-Isopropylidendioxy-hexadecan；Hexadecane-1,2-diol, isopropylidene derivative；2,2-dimethyl-4-tetradecyl-1,3-dioxolane
• CAS: 13509-55-2
• 化学式: C₁₉H₃₈O₂
• 分子量: 298.51
• InChiKey: BCDDJRMKBGAVTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-十六烷二醇 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 graphene 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 10.0h， 以97%的产率得到2,2-dimethyl-4-tetradecyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  在无酸条件下石墨烯催化的转缩醛化

  摘要：

  1,2-和1,3-二元醇通过石墨烯催化的反缩醛化过程很容易被保护为环状缩醛和缩酮。由于已经开发了准化学计量条件，因此该方法具有原子经济程序的特点。与现有系统不同，石墨烯催化的缩醛化反应是在无布朗斯台德和路易斯酸的条件下且没有溶剂的情况下进行的。我们的方法已应用于不适合复杂后处理和大量纯化步骤的几种挥发性化合物。石墨烯对缩醛化反应的非常不同寻常的催化性能归因于石墨烯与底物之间的分子电荷转移。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.09.022

文献信息

• Niemann; Wagner, Journal of Organic Chemistry, 1942, vol. 7, p. 229
  作者：Niemann、Wagner

  DOI：——

  日期：——
• Graphene-catalyzed transacetalization under acid-free conditions
  作者：Medy C. Nongbe、Nicolas Oger、Tchirioua Ekou、Lynda Ekou、Benjamin K. Yao、Erwan Le Grognec、François-Xavier Felpin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.09.022

  日期：2016.10

  1,2- and 1,3-Diols are readily protected as cyclic acetals and ketals through a graphene-catalyzed transacetalization process. The methodology features an atom economic procedure since quasi-stoichiometric conditions have been developed. Unlike prior systems, the graphene-catalyzed transacetalization is performed under Brønsted and Lewis acid-free conditions and without solvent. Our method has been

  1,2-和1,3-二元醇通过石墨烯催化的反缩醛化过程很容易被保护为环状缩醛和缩酮。由于已经开发了准化学计量条件，因此该方法具有原子经济程序的特点。与现有系统不同，石墨烯催化的缩醛化反应是在无布朗斯台德和路易斯酸的条件下且没有溶剂的情况下进行的。我们的方法已应用于不适合复杂后处理和大量纯化步骤的几种挥发性化合物。石墨烯对缩醛化反应的非常不同寻常的催化性能归因于石墨烯与底物之间的分子电荷转移。