(2E)-N-(tert-butyl)-3-(4-methoxyphenyl)acrylamide | 23784-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (2E)-N-(tert-butyl)-3-(4-methoxyphenyl)acrylamide
• 英文别名: (E)-N-tert-butyl-3-(4-methoxyphenyl)acrylamide；4-Methoxy-N-tert-butyl-zimtsaeureamid；(E)-N-tert-butyl-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enamide
• CAS: 23784-78-3
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: WHXVHDCAWJBNOC-JXMROGBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-((E)-3-(4-methoxyphenyl)allylidene)-2-methylpropan-2-amine 在 Oxone 、 三氯化铝 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到(2E)-N-(tert-butyl)-3-(4-methoxyphenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of Aliphatic α,β-Unsaturated Aldimines to Amides Specifically by Oxone with AlCl₃

  摘要：

  alpha,beta-Unsaturated aldimines were specifically oxidized to amides with Oxone in the presence of AlCl3 as a Lewis acid in CH2Cl2. No migration of aryl group occurred in the rearrangement reaction.

  DOI：

  10.1080/00397910802138892

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Heck-Type Coupling of Boronic Acids with Activated Alkenes in an Aqueous Emulsion
  作者：Mark Lautens、John Mancuso、Harpreet Grover

  DOI：10.1055/s-2004-829161

  日期：——

  Intermolecular couplings between arylboronic acids and activated alkenes catalyzed by a water-soluble tert-butyl amphosrhodium complex were found to progress at room temperature and generated Heck-type products with high yields and excellent selectivity. Substitution on the alkene component encouraged the formation of products arising from a conjugate addition-protonation process. In the case of Heck

  发现由水溶性叔丁基氨磷络合物催化的芳基硼酸和活化烯烃之间的分子间偶联在室温下进行，并以高产率和优异的选择性生成 Heck 型产物。烯烃组分上的取代促进了由共轭加成质子化过程产生的产物的形成。在 Heck 产物形成的情况下，必须添加两当量的烯烃组分，据信其中一当量用作牺牲氢化物受体。
• Bio-supported palladium nanoparticles as a catalyst for Suzuki–Miyaura and Mizoroki–Heck reactions
  作者：Lina Sveidal Søbjerg、Delphine Gauthier、Anders Thyboe Lindhardt、Michael Bunge、Kai Finster、Rikke Louise Meyer、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1039/b918351p

  日期：——

  The biological synthesis of metal nanoparticles from ions has recently emerged as a novel technique for an environmentally benign recovery of heavy metals. Bacteria are known to recover palladium(0) in the form of nanoparticles that are catalytically active. However, the extent of the reactions that can be catalysed by bio-recovered palladium has not been investigated. This study demonstrates that

  金属的生物合成 纳米粒子从离子中分离出近来已成为一种环境友好地重金属回收的新技术。已知细菌会以以下形式回收钯（0）纳米粒子具有催化活性。但是，尚未研究可被生物回收的钯催化的反应程度。这项研究表明生物合成可以催化Suzuki-Miyaura和Mizoroki-Heck反应钯纳米粒子在革兰氏阴性细菌的表面形成。结果表明该方法的应用范围催化剂 可以扩展到合成有机化学中碳-碳键形成的领域。
• US7504391B2
  申请人：——

  公开号：US7504391B2

  公开（公告）日：2009-03-17