3-cyano-4-trifluoromethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2(1H)-quinolone | 371967-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-cyano-4-trifluoromethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2(1H)-quinolone
• 英文别名: 2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile；3-Cyano-5,6,7,8-tetrahydro-4-trifluoromethyl-2(1H)-quinolone；2-oxo-4-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1H-quinoline-3-carbonitrile
• CAS: 371967-28-1
• 化学式: C₁₁H₉F₃N₂O
• 分子量: 242.2
• InChiKey: PFQSBAJXRTXUPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟乙酰基)环己酮 、 氰乙酰胺 在 potassium fluoride 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以71%的产率得到3-cyano-4-trifluoromethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2(1H)-quinolone
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  An efficient procedure for the synthesis of 3-cyano-4-difluoromethyl- and 3-cyano-4-trifluoromethyl-2(1H)-pyridones was developed. The structure of one of the resulting compounds was established by X-ray diffraction analysis.

  DOI：

  10.1023/a:1011317013265

文献信息

• [EN] INDAZOLES AND AZAINDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES ET AZAINDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：ESCAPE BIO INC

  公开号：WO2021178780A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The present invention is directed to indazole and azaindazole compounds which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及一种抑制LRRK2的吲唑和杂氮吲唑化合物，可用于治疗中枢神经系统疾病。
• ——
  作者：K. I. Pashkevich、D. V. Sevenard、O. G. Khomutov、I. I. Vorontsov

  DOI：10.1023/a:1011317013265

  日期：——

  An efficient procedure for the synthesis of 3-cyano-4-difluoromethyl- and 3-cyano-4-trifluoromethyl-2(1H)-pyridones was developed. The structure of one of the resulting compounds was established by X-ray diffraction analysis.